Daptomycin Hospira

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

daptomycin

थमां उपलब्ध:

Pfizer Europe MA EEIG

ए.टी.सी कोड:

J01XX09

INN (इंटरनेशनल नाम):

daptomycin

चिकित्सीय समूह:

Antibakterielle midler til systemisk brug,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

चिकित्सीय संकेत:

Daptomycin er indiceret til behandling af følgende infektioner. Voksne og pædiatriske patienter (1 til 17 år) patienter med komplicerede hud og blødt væv infektioner (cSSTI). Voksne patienter med højresidig smitsom endocarditis (RIE) på grund af Staphylococcus aureus. Det isrecommended, at beslutningen om at bruge daptomycin bør tage hensyn til den antibakterielle modtagelighed for den organisme, og bør være baseret på ekspert rådgivning. Voksne og pædiatriske patienter (1 til 17 år) patienter med Staphylococcus aureus bacteraemia (SAB). I voksne, brug i bacteraemia bør være forbundet med RIE eller med cSSTI, mens der i pædiatriske patienter, anvendelse i bacteraemia bør være forbundet med cSSTI. Daptomycin er aktive mod Gram positive bakterier kun. I blandede infektioner, hvor Gram negative og/eller visse typer af anaerobe bakterier er mistanke om, daptomycin bør være co-administreres med passende antibakterielle agent(s). Det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2017-03-22

सूचना पत्रक

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
36
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
DAPTOMYCIN HOSPIRA 350 MG PULVER TIL INJEKTIONS-/INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
daptomycin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT FÅ DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at få Daptomycin Hospira
3.
Sådan får du Daptomycin Hospira
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Det aktive stof i Daptomycin Hospira pulver til
injektions-/infusionsvæske, opløsning, er daptomycin.
Daptomycin er et antibakterielt middel, der kan stoppe væksten af
visse bakterier. Daptomycin
Hospira bruges til behandling af infektioner i huden eller i vævene
under huden hos voksne og hos
børn og unge (i alderen 1-17 år). Det bruges også til behandling af
infektioner i blodet i forbindelse
med infektion i huden.
Daptomycin Hospira bruges også hos voksne til behandling af
infektioner i vævene på indersiden af
hjertet (herunder hjerteklapperne), som er forårsaget af en type
bakterie kaldet _Staphyloccocus aureus._
Det bruges også til behandling af infektioner i blodet, som er
forårsaget af samme type bakterie i
forbindelse med infektion i hjertet.
Afhængig af hvilken infektioner eller hvilke infektioner du har, vil
din læge muligvis også ordinere
andre antibakterielle midler, mens du er i behandling med Daptomycin
Hospira.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Daptomycin Hospira 350 mg pulver til injektions-/infusionsvæske,
opløsning
Daptomycin Hospira 500 mg pulver til injektions-/infusionsvæske,
opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Daptomycin Hospira 350 mg pulver til injektions-/infusionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 350 mg daptomycin.
1 ml indeholder 50 mg daptomycin efter rekonstitution med 7 ml
natriumchloridopløsning 9 mg/ml
(0,9%) til parenteral anvendelse.
Daptomycin Hospira 500 mg pulver til injektions-/infusionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 500 mg daptomycin.
1 ml indeholder 50 mg daptomycin efter rekonstitution med 10 ml
natriumchloridopløsning 9 mg/ml
(0,9%) til parenteral anvendelse.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Daptomycin Hospira 350 mg pulver til injektions-/infusionsvæske,
opløsning
Pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning.
En lysegul til lysebrun, frysetørret masse eller pulver.
Daptomycin Hospira 500 mg pulver til injektions-/infusionsvæske,
opløsning
Pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning.
En lysegul til lysebrun, frysetørret masse eller pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Daptomycin Hospira er indiceret til behandling af følgende
infektioner (se pkt. 4.4 og 5.1):
-
Voksne og pædiatriske (i alderen 1-17 år) patienter med komplicerede
hud- og
bløddelsinfektioner (cSSTI).
-
Voksne patienter med højresidig infektiøs endocarditis (RIE) som
følge af _Staphylococcus _
_aureus_. Beslutningen om at anvende daptomycin bør tage højde for
organismens antibakterielle
følsomhed, og bør være baseret på ekspert-rådgivning (se pkt. 4.4
og 5.1).
-
Voksne og pædiatriske (i alderen 1-17 år) patienter med_
Staphylococcus aureus _bakteriæmi
(SAB). Hos voksne skal anvendelse ved bakteriæmi være associeret med
RIE eller med cSSTI,
mens anvendelse ved bakteriæmi hos pædiatriske patienter skal være
associeret med cSSTI.
Daptomycin er kun aktiv imod grampositiv
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 06-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 18-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 06-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 18-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 06-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 06-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 06-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 18-04-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें