Cuprior

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Trientine tetrahydrochloride

Предлага се от:

GMP-Orphan SA

АТС код:

A16AX

INN (Международно Name):

trientine

Терапевтична група:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Терапевтична област:

Hepatolentikulinė degeneracija

Терапевтични показания:

Cuprior nurodomas gydymo vilsono liga suaugusiems, paaugliams ir vaikams ≥ 5 metų netoleruojantiems žmonėms, D-penicilaminu terapija.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2017-09-05

Листовка

                                17
B. PAKUOTĖS LAPELIS
18
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
CUPRIOR 150 MG PLĖVELE DENGTOS
TABLETĖS
trientinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Cuprior ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Cuprior
3.
Kaip vartoti Cuprior
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Cuprior
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CUPRIOR IR KAM JIS VARTOJAMAS
Cuprior – tai vaistas Vilsono ligai gydyti, kurio sudėtyje yra
veikliosios medžiagos trientino.
Vilsono liga yra paveldima liga, kuria sergant organizmas nepajėgia
normaliai išnešioti vario po visą
kūną arba normaliai pašalinti vario išskiriant iš kepenų į
žarnyną. Tai reiškia, kad nedideli iš maisto ir
gėrimų gaunami vario kiekiai kaupiasi iki itin didelių kiekių ir
gali pažeisti kepenis bei sukelti nervų
sistemos sutrikimus. Šis vaistas daugiausia veikia jungdamasis prie
organizme esančio vario; taip varis
pašalinamas iš organizmo su šlapimu, o tai padeda sumažinti jame
esantį vario kiekį. Vaistas taip pat
gali jungtis prie žarnyne esančio vario ir taip sumažinti organizmo
įsisavinamą vario kiekį.
Cuprior skiriamas suaugusiesiems, paaugliams ir 5 metų bei vyresniems
vaikams, kurie netoleruoja
penicilamino – kito vaisto, kuriuo ši liga gydoma.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CUPRIOR
CUPRIOR VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija trientinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvar
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cuprior 150 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg trientino
(trientino tetrahidrochlorido pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Geltona 16x8 mm pailga plėvele dengta tabletė su vagele kiekvienoje
pusėje.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cuprior skirtas gydyti Vilsono liga sergančius suaugusiuosius,
paauglius ir vaikus nuo 5 metų, kurie
netoleruoja vaistinių preparatų su D-penicilaminu.
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą gali pradėti tik gydytojai specialistai, turintys Vilsono
ligos gydymo patirties.
Dozavimas
Įprastais atvejais pradinė dozė turi atitikti mažiausią dozę,
vėliau ją reikia pritaikyti, atsižvelgiant į
paciento klinikinį atsaką (žr. 4.4 skyrių).
_ _
_Suaugusieji _
Rekomenduojama dozė yra nuo 450 iki 975 mg (3–6,5 plėvele dengtos
tabletės) per parą ir ji dalijama
į 2–4 dozes.
_Vaikų populiacija _
Vaikams skiriama pradinė vaistinio preparato dozė yra mažesnė nei
skiriama suaugusiesiems ir ji
priklauso nuo paciento amžiaus, ją galima apskaičiuoti pagal kūno
svorį. Po to dozę galima pritaikyti
pagal vaiko klinikinį atsaką (žr. 4.4 skyrių).
_Vaikai ir paaugliai (nuo 5 iki 18 metų) _
Paprastai dozė yra nuo 225 iki 600 mg (1,5–4 plėvele dengtos
tabletės) per parą ir ji dalijama į 2–4
dozes.
_Jaunesni nei 5 metų vaikai _
Trientino saugumas ir veiksmingumas vaikams iki 5 metų neištirti.
Šio vaistinio preparato farmacinė forma netinkama vartoti
jaunesniems nei 5 metų vaikams.
Rekomenduojamos Cuprior dozės išreikštos trientino bazės
miligramais (t. y. ne trientino
tetrahidrochlorido druskos miligramais).
3
_Ypatingos populiacijos _
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams koreguoti vaistinio preparato dozės nereikia.
_Pacientai
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-10-2017
Листовка Листовка испански 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-03-2024
Листовка Листовка чешки 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-03-2024
Листовка Листовка датски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-03-2024
Листовка Листовка немски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-03-2024
Листовка Листовка естонски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-03-2024
Листовка Листовка гръцки 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-03-2024
Листовка Листовка английски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-10-2017
Листовка Листовка френски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-03-2024
Листовка Листовка италиански 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-10-2017
Листовка Листовка латвийски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-10-2017
Листовка Листовка унгарски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-03-2024
Листовка Листовка малтийски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-10-2017
Листовка Листовка нидерландски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-10-2017
Листовка Листовка полски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-03-2024
Листовка Листовка португалски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-10-2017
Листовка Листовка румънски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-03-2024
Листовка Листовка словашки 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-03-2024
Листовка Листовка словенски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-10-2017
Листовка Листовка фински 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-03-2024
Листовка Листовка шведски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-03-2024
Листовка Листовка норвежки 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-03-2024
Листовка Листовка исландски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-03-2024
Листовка Листовка хърватски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-10-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите