Credelio

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

lotilaner

Предлага се от:

Elanco GmbH

АТС код:

QP53BE04

INN (Международно Name):

lotilaner

Терапевтична група:

Dogs; Cats

Терапевтична област:

Ectoparasiticides za sistemsko uporabo, Isoxazolines

Терапевтични показания:

Za zdravljenje bolh in klopi infestations. Bolhe in klopi mora priložiti gostiteljice in začne hranjenje, da bi izpostavljene aktivni snovi,. Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja za nadzor alergijskega dermatitisa bolha (FAD). DogsThis zdravila zagotavlja takojšnje in dolgotrajne ubijanje dejavnosti za 1 mesec za bolhe (Ctenocephalides felis in C. canis) in klopi (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus in Dermacentor reticulatus). CatsThis zdravila zagotavlja takojšnje in dolgotrajne ubijanje dejavnosti za 1 mesec pred bolhe (Ctenocephalides felis in C. canis) in klopi (Ixodes ricinus).

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2017-04-23

Листовка

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
CREDELIO 56 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE (> 2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE (> 5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE (> 11–22 KG)
CREDELIO 900 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE (> 22–45 KG)
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Nemčija
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Credelio 56 mg žvečljive tablete za pse (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg žvečljive tablete za pse (> 2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg žvečljive tablete za pse (> 5,5–11 kg)
Credelio 450 mg žvečljive tablete za pse (> 11–22 kg)
Credelio 900 mg žvečljive tablete za pse (> 22–45 kg)
lotilaner
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
Vsaka žvečljiva tableta vsebuje:
CREDELIO ŽVEČLJIVE TABLETE
LOTILANER (MG)
za pse (1,3–2,5 kg)
56,25
za pse (> 2,5–5,5 kg)
112,5
za pse (> 5,5–11 kg)
225
za pse (> 11–22 kg)
450
za pse (> 22–45 kg)
900
Bele do bež okrogle žvečljive tablete z rjavkastimi pikami.
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje infestacij z bolhami in klopi pri psih.
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini ima takojšen in trajen
uničevalen učinek na bolhe
(
_Ctenocephalides felis _
in
_C. canis_
) ter klope (
_Rhipicephalus sanguineus_
,
_Ixodes ricinus_
,
_I. hexagonus _
in
_Dermacentor reticulatus_
), ki traja 1 mesec.
Bolhe in klopi so izpostavljeni učinkovini šele, ko se prisesajo na
gostitelja in se začnejo hraniti.
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini se lahko uporablja kot
del strategije zdravljenja za
25
obvladovanje alergijskega dermatitisa, ki ga povzročajo bolhe (flea
allergy dermatitis – FAD).
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabit
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Credelio 56 mg žvečljive tablete za pse (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg žvečljive tablete za pse (> 2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg žvečljive tablete za pse (> 5,5–11 kg)
Credelio 450 mg žvečljive tablete za pse (> 11–22 kg)
Credelio 900 mg žvečljive tablete za pse (> 22–45 kg)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA:
Vsaka žvečljiva tableta vsebuje:
CREDELIO ŽVEČLJIVE TABLETE
LOTILANER (MG)
za pse (1,3–2,5 kg)
56,25
za pse (> 2,5–5,5 kg)
112,5
za pse (> 5,5–11 kg)
225
za pse (> 11–22 kg)
450
za pse (> 22–45 kg)
900
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Žvečljiva tableta.
Bele do bež okrogle žvečljive tablete z rjavkastimi pikami.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje infestacij z bolhami in klopi pri psih.
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini ima takojšen in trajen
uničevalen učinek na bolhe
(
_Ctenocephalides felis _
in
_C. canis_
) ter klope (
_Rhipicephalus sanguineus_
,
_Ixodes ricinus_
,
_I. hexagonus _
in
_Dermacentor reticulatus_
), ki traja 1 mesec.
Bolhe in klopi so izpostavljeni učinkovini šele, ko se prisesajo na
gostitelja in se začnejo hraniti.
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini se lahko uporablja kot
del strategije zdravljenja za
obvladovanje alergijskega dermatitisa, ki ga povzročajo bolhe (flea
allergy dermatitis – FAD).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
3
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Zajedavci so izpostavljeni lotilanerju šele, ko se začnejo hraniti
na gostitelju, zato tveganja prenosa
zajedavskih bolezni ni mogoče popolnoma izključiti.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Vsi podatki o varnosti in učinkovitosti so bili pridobljeni pr
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 18-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-07-2018
Листовка Листовка испански 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-06-2021
Листовка Листовка чешки 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-06-2021
Листовка Листовка датски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-06-2021
Листовка Листовка немски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-06-2021
Листовка Листовка естонски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-06-2021
Листовка Листовка гръцки 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-06-2021
Листовка Листовка английски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-07-2018
Листовка Листовка френски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-06-2021
Листовка Листовка италиански 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-07-2018
Листовка Листовка латвийски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-07-2018
Листовка Листовка литовски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-06-2021
Листовка Листовка унгарски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-06-2021
Листовка Листовка малтийски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-07-2018
Листовка Листовка нидерландски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-07-2018
Листовка Листовка полски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-06-2021
Листовка Листовка португалски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-07-2018
Листовка Листовка румънски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-06-2021
Листовка Листовка словашки 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-06-2021
Листовка Листовка фински 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-06-2021
Листовка Листовка шведски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-06-2021
Листовка Листовка норвежки 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-06-2021
Листовка Листовка исландски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-06-2021
Листовка Листовка хърватски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 26-07-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите