Coliprotec F4

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

vii non-patogene Escherichia coli O8: K87

Предлага се от:

Prevtec Microbia GmbH

АТС код:

QI09AE03

INN (Международно Name):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Терапевтична група:

porci

Терапевтична област:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Терапевтични показания:

Pentru imunizarea activă a porcilor împotriva enterotoxigenică F4-pozitiv Escherichia coli, în scopul de a:reduce incidenta de moderată până la severă post-înțărcare Escherichia coli diaree (PWD) în porci;reduce colonizarea ileon și fecale vărsare de enterotoxigenică F4-Escherichia coli pozitive la porci infectați.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

retrasă

Дата Оторизация:

2015-03-16

Листовка

                                14
B.
PROSPECT
15
PROSPECT
Coliprotec F4
liofilizat pentru suspensie orală pentru porcine
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
GERMANIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
SPANIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Coliprotec F4 liofilizat pentru suspensie orală pentru porcine
3.
DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
Fiecare doză de vaccin conține:
Tulpini vii, nepatogene de
_Escherichia coli_
O8:K87 (F4ac)
1
............................1,3 x 108-
9,0 x 10
8
UFC
2
/doză
1
neatenuate
2
UFC = unități formatoare de colonii
Liofilizat de culoare albă sau albicioasă.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Pentru imunizarea activă a porcinelor împotriva
_Escherichia coli_
enterotoxigenă F4-pozitivă în
scopul:
-
reducerii incidenței diareii post-înțărcare, moderată până la
severă, cauzată de
_Escherichia coli _
la porcine
-
reducerii colonizării ileonului și a eliminării pe cale fecală a
_Escherichia coli_
enterotoxigenă
F4-pozitivă de la porcinele infectate.
Instalarea imunității: 7 zile după vaccinare.
Durata imunității: 21 de zile după vaccinare.
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
16
6.
REACȚII ADVERSE
În cadrul studiilor, în prima săptămână după tratament s-a
observat o creștere ușoară și de scurtă
durată a greutății. Foarte frecvent, în cadrul studiilor s-au
observat frisoane după vaccinare.
Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea
convenție:
-
foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezintă
reacții adverse)
-
frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 100 animale
tratate)
-
mai puțin frecvente (mai mult de 1 dar
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Coliprotec F4 liofilizat pentru suspensie orală pentru porcine
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de vaccin conține:
Tulpini vii, nepatogene de
_Escherichia coli_
O8:K87
1
(F4ac)..............1,3 x 10
8
-9,0 x 10
8
UFC
2
/doză
1
neatenuate
2
UFC – unități formatoare de colonii
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat alb sau albicios pentru suspensie orală.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Porci
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru imunizarea activă a porcinelor de la vârsta de 18 zile
împotriva
_Escherichia coli_
enterotoxigenă F4-pozitivă în scopul:
-
reducerii incidenței diareii post-înțărcare, moderată până la
severă, cauzată de
_Escherichia coli _
la porcine
-
reducerii colonizării ileonului și a eliminării pe cale fecală a
_Escherichia coli_
enterotoxigenă
F4-pozitivă de la porcinele infectate.
Instalarea imunității: 7 zile după vaccinare.
Durata imunității: 21 de zile după vaccinare.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
A nu se vaccina animalele aflate în tratament imunosupresor.
A nu se vaccina animalele aflate în tratament antibacterian eficace
împotriva
_Escherichia coli_
.
A se vaccina numai animalele sănătoase.
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Aplicați precauțiile aseptice uzuale la toate procedurile de
administrare.
3
Tulpina vaccinului poate fi eliminată de purceii vaccinați timp de
cel puțin 14 zile după vaccinare.
Tulpina vaccinului se răspândește ușor la alți porci în contact
cu cei vaccinați. Porcii nevaccinați
aflați în contact cu porcii vaccinați vor prezenta și vor elimina
tulpina vaccinului în mod asemănător
porcilor vaccinați. În această perioadă, trebuie evitat contactul
porcilor imunosupresaț
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 29-01-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-03-2015
Листовка Листовка испански 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-01-2020
Листовка Листовка чешки 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-01-2020
Листовка Листовка датски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-01-2020
Листовка Листовка немски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-01-2020
Листовка Листовка естонски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-01-2020
Листовка Листовка гръцки 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-01-2020
Листовка Листовка английски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-01-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-03-2015
Листовка Листовка френски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-01-2020
Листовка Листовка италиански 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-01-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-03-2015
Листовка Листовка латвийски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-01-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-03-2015
Листовка Листовка литовски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-01-2020
Листовка Листовка унгарски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-01-2020
Листовка Листовка малтийски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-01-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-03-2015
Листовка Листовка нидерландски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-01-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-03-2015
Листовка Листовка полски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-01-2020
Листовка Листовка португалски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-01-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-03-2015
Листовка Листовка словашки 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-01-2020
Листовка Листовка словенски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-01-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-03-2015
Листовка Листовка фински 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-01-2020
Листовка Листовка шведски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-01-2020
Листовка Листовка норвежки 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-01-2020
Листовка Листовка исландски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-01-2020
Листовка Листовка хърватски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-01-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 20-03-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите