Clopidogrel Teva Generics B.V.

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

clopidogrel (as hydrochloride)

Предлага се от:

Teva Pharma B.V.

АТС код:

B01AC04

INN (Международно Name):

clopidogrel

Терапевтична група:

Agentes antitrombóticos

Терапевтична област:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Терапевтични показания:

Clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:los Pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). Elevación del segmento ST infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica. Para más información, por favor refiérase a la sección 5.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

Retirado

Дата Оторизация:

2010-10-28

Листовка

                                24
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
25
PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA EFG
Clopidogrel
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Clopidogrel Teva Generics B.V. y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Clopidogrel Teva Generics B.V.
3.
Cómo tomar Clopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Clopidogrel Teva Generics B.V.
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V.
Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Clopidogrel Teva Generics B.V.pertenece a un grupo de medicamentos
denominados antiagregantes
plaquetarios. Las plaquetas son unas células muy pequeñas que se
encuentran en la sangre, y se agregan
cuando la sangre se coagula. Los medicamentos antiagregantes
plaquetarios al prevenir dicha agregación,
reducen la posibilidad de que se produzcan coágulos sanguíneos (un
proceso denominado trombosis).
Clopidogrel Teva Generics B.V.se administra para prevenir la
formación de coágulos sanguíneos
(trombos) en vasos sanguíneos (arterias) endurecidos, un proceso
conocido como aterotrombosis, y que
puede provocar efectos aterotrombóticos (como infarto cerebral,
infarto de miocardio o muerte).
Se le ha prescrito Clopidogrel Teva Generics B.V. para ayudar a
prevenir la formación de coágulos
sanguíneos y reducir el riesgo de estos acontecimientos graves ya
que:
-
Usted sufre un proceso que produce el endurecimiento de las arterias
(también denominado
aterotro
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Clopidogrel Teva Generics B.V. 75 mg comprimidos recubiertos con
película
EFG
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de clopidogrel
(como hidrocloruro).
Excipientes:
Cada comprimido recubierto con película contiene 13 mg de aceite de
ricino hidrogenado.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido recubierto con película de color rosa, redondo y
ligeramente convexo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de
acontecimientos aterotrombóticos en:
•
Pacientes que han sufrido recientemente un infarto agudo de miocardio
(desde pocos días antes
hasta un máximo de 35 días), un infarto cerebral (desde 7 días
antes hasta un máximo de 6 meses
después) o que padecen enfermedad arterial periférica establecida.
•
Pacientes que han sufrido recientemente sídrome agudo coronario:
-
Síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST (angina
inestable o infarto agudo
de miocardio sin onda Q), incluyendo pacientes a los que se le ha
colocado un stent después
de una intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido
acetilsalicílico (AAS).
-
Pacientes con infarto agudo de miocardio con elevación del segmento
ST, que son candidatos
a terapia trombolítica, en combinación con AAS.
Para mayor informacion ver seccion 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
•
Adultos y pacientes de edad avanzada
Clopidogrel se debe administrar como dosis única diaria de 75 mg con
o sin alimentos.
En pacientes con síndrome coronario agudo:
-
Síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST (angina
inestable o infarto agudo
de miocardio sin onda Q): el tratamiento con clopidogrel se debe
iniciar con una dosis única
de carga de 300 mg y
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 12-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 12-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-05-2014
Листовка Листовка чешки 12-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 12-05-2014
Листовка Листовка датски 12-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 12-05-2014
Листовка Листовка немски 12-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-05-2014
Листовка Листовка естонски 12-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 12-05-2014
Листовка Листовка гръцки 12-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-05-2014
Листовка Листовка английски 12-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 12-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-05-2014
Листовка Листовка френски 12-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-05-2014
Листовка Листовка италиански 12-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 12-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-05-2014
Листовка Листовка латвийски 12-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-05-2014
Листовка Листовка литовски 12-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта литовски 12-05-2014
Листовка Листовка унгарски 12-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 12-05-2014
Листовка Листовка малтийски 12-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-05-2014
Листовка Листовка нидерландски 12-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 12-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-05-2014
Листовка Листовка полски 12-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 12-05-2014
Листовка Листовка португалски 12-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-05-2014
Листовка Листовка румънски 12-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 12-05-2014
Листовка Листовка словашки 12-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 12-05-2014
Листовка Листовка словенски 12-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 12-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-05-2014
Листовка Листовка фински 12-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта фински 12-05-2014
Листовка Листовка шведски 12-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 12-05-2014
Листовка Листовка норвежки 12-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-05-2014
Листовка Листовка исландски 12-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-05-2014
Листовка Листовка хърватски 12-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 12-05-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите