Cholestagel

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

colesevelam (as hydrochloride)

Предлага се от:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

АТС код:

C10AC04

INN (Международно Name):

colesevelam

Терапевтична група:

Agentes modificadores de lípidos

Терапевтична област:

Hipercolesterolemia

Терапевтични показания:

Cholestagel administrado conjuntamente con un 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-inhibidor de la reductasa (estatinas) está indicado como terapia adyuvante a la dieta para proporcionar una aditiva reducción en niveles de baja densidad lipoproteína colesterol (LDL-C) en pacientes adultos con hipercolesterolemia primaria que no están adecuadamente controlados con una estatina sola. Cholestagel como monoterapia está indicado como terapia adyuvante a la dieta para la reducción de niveles elevados de colesterol total y LDL-C en pacientes adultos con hipercolesterolemia primaria, en el que una estatina se considera inadecuado o no es bien tolerado. Cholestagel también puede ser utilizado en combinación con ezetimibe, con o sin una estatina en pacientes adultos con hipercolesterolemia primaria, incluyendo a los pacientes con hipercolesterolemia familiar (véase la sección 5.

Каталог на резюме:

Revision: 23

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2004-03-09

Листовка

                                17
B. PROSPECTO
18
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CHOLESTAGEL 625 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Colesevelam
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque presenten los mismos síntomas de enfermedad que usted, ya que
puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Cholestagel y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Cholestagel
3.
Cómo tomar Cholestagel
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Cholestagel
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CHOLESTAGEL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Cholestagel contiene el principio activo colesevelam (como
hidrocloruro) Tomar Cholestagel le ayuda
a reducir la concentración de colesterol en sangre. Su médico debe
recetarle Cholestagel si una dieta
baja en grasas y colesterol no funcionó lo suficientemente bien.
Cholestagel actúa en el sistema intestinal fijándose a los ácidos
biliares producidos por el hígado. y
eliminando los ácidos biliares del cuerpo en las heces, evitando así
que el cuerpo recicle los ácidos
biliares de los intestinos de una forma normal. Debido a la ausencia
del proceso de reciclaje, el hígado
tiene que producir ácidos biliares adicionales, para lo cual, utiliza
el colesterol de la sangre, lo que
reduce la concentración de colesterol en sangre.
Cholestagel se receta para tratar una enfermedad conocida como
hipercolesterolemia primaria (cuando
el colesterol en sangre es elevado) en adultos.
-
Cholestagel se puede recetar solo, junto con una dieta baja en grasa y
colesterol, cuando el
tratamiento co
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Cholestagel 625 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 625 mg de colesevelam (como hidrocloruro).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos con película (comprimidos), en forma de
cápsula, blanquecinos, impresos
con «C625» por una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Cholestagel, en combinación con un inhibidor de la
3-hidroxi-3-metil-glutaril-coenzima A
(HGM-CoA) reductasa (estatina), está indicado como tratamiento
coadyuvante a la dieta para
proporcionar una reducción adicional en las concentraciones de
colesterol de lipoproteína de baja
densidad (C-LDL) en aquellos pacientes adultos con hipercolesterolemia
primaria que no están
controlados adecuadamente sólo con estatina.
Cholestagel, como monoterapia, está indicado como tratamiento
coadyuvante a la dieta para la
reducción del colesterol total y del C-LDL elevados, en pacientes
adultos con hipercolesterolemia
primaria para los que el tratamiento con estatinas es inapropiado o no
es bien tolerado.
Cholestagel se puede utilizar junto con ezetimiba, con o sin estatina,
en pacientes adultos con
hipercolesterolemia primaria incluyendo a los pacientes con
hipercolesterolemia familiar (consulte la
sección 5.1).
_ _
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Terapia Combinada _
La dosis recomendada de Cholestagel en combinación con estatina con o
sin ezetimiba es de 4 a 6
comprimidos al día. La dosis máxima recomendada es 6 comprimidos por
día a razón de 3
comprimidos administrados dos veces al día con las comidas ó 6
comprimidos administrados una vez
al día con una comida. Los ensayos clínicos han demostrado que
Cholestagel y estatinas se pueden
administrar simultáneamente o por separado y que Cholestagel y
ezetimiba se pueden administrar
simultáneamente o por separado.
_ _
_Mo
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 25-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-05-2010
Листовка Листовка чешки 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-05-2021
Листовка Листовка датски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-05-2021
Листовка Листовка немски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-05-2021
Листовка Листовка естонски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-05-2021
Листовка Листовка гръцки 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-05-2021
Листовка Листовка английски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-05-2010
Листовка Листовка френски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-05-2021
Листовка Листовка италиански 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-05-2010
Листовка Листовка латвийски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-05-2010
Листовка Листовка литовски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 25-05-2021
Листовка Листовка унгарски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-05-2021
Листовка Листовка малтийски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-05-2010
Листовка Листовка нидерландски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-05-2010
Листовка Листовка полски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-05-2021
Листовка Листовка португалски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-05-2010
Листовка Листовка румънски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-05-2021
Листовка Листовка словашки 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-05-2021
Листовка Листовка словенски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-05-2010
Листовка Листовка фински 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-05-2021
Листовка Листовка шведски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-05-2021
Листовка Листовка норвежки 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-05-2021
Листовка Листовка исландски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-05-2021
Листовка Листовка хърватски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-05-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите