Cancidas (previously Caspofungin MSD)

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

caspofungin (as acetate)

Предлага се от:

Merck Sharp & Dohme B.V.

АТС код:

J02AX04

INN (Международно Name):

caspofungin

Терапевтична група:

Środki przeciwgrzybicze do stosowania ogólnego

Терапевтична област:

Candidiasis; Aspergillosis

Терапевтични показания:

Treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin B, lipid formulations of amphotericin B and / or itraconazole. Refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as Candida or Aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Каталог на резюме:

Revision: 32

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2001-10-23

Листовка

                                40
Eλλάδα
MSD Α.Φ.Β.Ε.Ε
Τηλ: + 30 210 98 97 300
dpoc_greece@merck.com
ÖSTERREICH
Merck Sharp & Dohme Ges.m
.b.H.
Tel: +4
3 (0) 1 26 044
dpoc_austria
@merck.com
ESPAÑA
Merck Sharp & Dohme de España, S.A.
Tel: +34
91 321 06 0
0
msd_info@merck.com
POLSKA
MSD Polska Sp.
z o.o.
Tel.: +48 22 549 51 00
msdpolska@merck.com
FRANCE
MSD France
Tél: + 33 (0) 1 80 46 40 40
PORTUGAL
M
erck Sharp & Dohme, Lda
Tel: +351 21 4465700
inform_pt@merck.com
HRVATSKA
Merck Sharp & D
o
hme d.o.o.
Tel: + 385 1 6611 333
croatia_info@merck.com
ROMÂNIA
Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L.
Tel: +
4021 529 29 00
msdromania@merck.com
IRELAND
Merck Sharp &
Dohme Ireland (Human Health
)
Limited
Tel: +
353 (0)1 2998700
medinfo_ireland@merck.com
SLOVENIJA
Merck Sharp & Do
hme, inovativna zdravila
d.o.o.
Tel: + 386 1 5204201
msd_slovenia@merck.com
ÍSLAND
Vistor hf.
Sími: +354 535 7000
SLOVENSKÁ RE
PUBLIKA
Merck
Sharp & Dohme, s. r. o.
Tel.: +421 2 58282010
dpoc_czechslovak@merck.com
Ι
TALIA
MSD Italia S.r.l.
Tel: 800 23 99 89 (+39 06 361911)
medicalinformation.it@m
sd.com
SUOMI/FINLAND
MSD Finland Oy
Puh/Tel: +358 (0) 9 804 650
info@msd.fi
Κύπρος
Merck Sharp
& Dohme Cyprus Limited
Τηλ.:
800 00 673 (
+357 22866700)
cyprus
_
info
@
merck
.
com
SVERIGE
Merck Sharp
& Dohme (Sweden) AB
Tel: +46
(0)77 5700488
medicinskinfo@merck.com
LATVIJA
SIA Merck Sharp & Dohme Latvija
Tel: +371 67364 224
msd_lv@merck.com
UNITED KINGDOM (
NORTHERN IRE
LAND)
Merck Sharp & Dohme Ireland (Human
Health) Limited
Tel: +353 (0)1 2998700
medinfoNI@msd.com
DATA OSTATNIE
J AKTUALIZACJI
ULOTKI:
Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie
internetowej Europejskiej Agencji Leków
http://www.ema.europa.eu
.
INFORMACJE PRZEZNACZONE
wyłącznie dla
FACHOWEGO PERSONELU M
EDYCZNEGO:
Instrukcja dotycz
ąca rozpuszcze
nia i
rozcieńczenia
produktu
CANCIDAS:
41
ROZPUSZCZENIE
PRODUKTU
CANCIDAS
NIE STOSOWAĆ ŻADNYCH ROZTWORÓW ZAWIERAJĄCYCH GLUKOZĘ, ponieważ
produkt
CANCIDAS nie
jest stabilny
w roztworach zawierających
gl
ukozę.
NIE MIE
SZ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
CANCIDAS 50
mg proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do
infuzji
CANCIDAS
70
mg proszek do przygotowania koncentratu do sporządzani
a
roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
CANCIDAS 50
mg proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do
infuzj
i
Każda fiolka zawiera 50
mg kaspofunginy (w
postaci octanu)
.
CANCIDAS 70
mg proszek do przygotowania koncentratu
do sporządzania roztworu do infuzji
Każda fiolk
a zawiera 70
mg kaspofunginy (w
postaci octanu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do przygotowania koncentratu do
sporządzania roztworu do infuzji.
Pr
zed rozpuszczeniem produkt ma postać białego lub prawie białego,
spoistego prosz
ku.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
•
Leczenie inwazyjnej kandydozy u pacjentów dorosłych lub dzieci
i
młodzież
y.
•
Leczenie inwazyjnej aspergilozy u
pacjentów dorosłych lub dzieci
i
młodzieży
, u których
występuje oporność na terapię lub nietolerancja terapii
amfoterycyną B, preparatami lipidowymi
amfoterycyny B i
(lub) itrakonazolem. Brakiem odpowiedzi na terapię je
s
t progresja zakażenia lub
brak popra
wy klinicznej po co najmniej 7
dniach właściwego leczenia przeciwgrzybiczego
w d
awkach terapeutycznych.
•
Leczenie empiryczne przy podejrzeniu zakażenia grzybiczego (jak
zakażenia grzybami z rodzaju
Candida lub Aspergillus
) u pacjentów dorosłych lub dzieci
i
młodzieży z gorączką i neutropenią.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Decyzję
o rozpoczęciu leczenia kaspofunginą powinien podjąć lekarz
doświadczony w
leczeniu
inwazyjnych zakażeń grzybiczych.
Dawkowanie
Dorośli
W
pierwszej dobie leczenia należy podać pojedynczą dawkę
nasycającą 70
mg,
następnie stosuje się
dawkę 50
mg na dobę.
U
pacjentów o masie ciała przekraczającej 80
kg, po podaniu pojedynczej
dawki nasycającej 70
mg, zalecane jest dalsze sto
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 19-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-08-2016
Листовка Листовка испански 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 19-10-2023
Листовка Листовка чешки 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-10-2023
Листовка Листовка датски 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 19-10-2023
Листовка Листовка немски 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-10-2023
Листовка Листовка естонски 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-10-2023
Листовка Листовка гръцки 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 19-10-2023
Листовка Листовка английски 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-08-2016
Листовка Листовка френски 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 19-10-2023
Листовка Листовка италиански 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 19-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-08-2016
Листовка Листовка латвийски 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 19-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-08-2016
Листовка Листовка литовски 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 19-10-2023
Листовка Листовка унгарски 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-10-2023
Листовка Листовка малтийски 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-08-2016
Листовка Листовка нидерландски 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 19-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-08-2016
Листовка Листовка португалски 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 19-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-08-2016
Листовка Листовка румънски 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 19-10-2023
Листовка Листовка словашки 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 19-10-2023
Листовка Листовка словенски 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 19-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-08-2016
Листовка Листовка фински 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-10-2023
Листовка Листовка шведски 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 19-10-2023
Листовка Листовка норвежки 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-10-2023
Листовка Листовка исландски 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 19-10-2023
Листовка Листовка хърватски 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 19-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 16-08-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите