Bovilis BTV8

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

vacina contra o vírus da febre catarral, serotipo 8 (inativado)

Предлага се от:

Intervet International BV

АТС код:

QI04AA02

INN (Международно Name):

bluetongue virus serotype 8

Терапевтична група:

Sheep; Cattle

Терапевтична област:

A vacina inativada viral vacinas contra o vírus da febre catarral ovina, OVELHAS

Терапевтични показания:

Cattle To stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia Sheep To stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Retirado

Дата Оторизация:

2010-09-06

Листовка

                                16
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
17
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
BOVILIS BTV8 SUSPENSÃO INJETÁVEL PARA BOVINOS E OVINOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLANDA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Bovilis BTV8 suspensão injetável para bovinos e ovinos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Uma dose (1 ml) contém:
Substância ativa: vírus da língua azul serótipo 8: 500 unidades
antigénicas *.
(* induzindo em galinhas uma resposta de anticorpos neutralizantes do
vírus ≥ 5,0 log
2
)
Adjuvantes: hidróxido de alumínio, saponina.
Rosa opalescente com sedimento ressuspensível.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Ovinos
Estimulação da imunidade ativa em ovinos a partir de 1 mês de idade
contra o serótipo 8 do vírus da
língua azul para prevenir a virémia*.
*
(valor de ciclo (Ct) > 30 pelo método validado rRT-PCR, indicativo da
ausência de vírus infecioso)
Bovinos
Estimulação da imunidade ativa dos bovinos a partir de 6 semanas de
idade contra o serótipo 8 do
vírus da língua azul para reduzir a virémia*.
* (para detalhes consultar secção 12)
Início da imunidade:
3 semanas após vacinação.
Duração da imunidade:
6 meses.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Em casos muito raros a vacinação pode resultar num aumento ligeiro
da temperatura (normalmente
não superior a 0,5 °C e em casos individuais até cerca de 2 °C)
até três dias após a vacinação, bem
como em tumefações transitórias no local de injeção. Em regra,
nos ovinos estas tumefações mantêm-
se até três semanas enquanto que em cerca de um terço dos bovinos
vacinados, podem encontrar-se
Medicamento já não autorizado
18
pequenas tumefações palpáveis até seis semanas após a
vacinação. Após a administração de uma dose
dupla em bovi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Bovilis BTV8 suspensão injetável para bovinos e ovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Uma dose (1 ml) contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Vírus da língua azul, serótipo 8 (antes da inativação): 500
unidades antigénicas *.
(* induzindo em galinhas uma resposta de anticorpos neutralizantes do
vírus ≥ 5,0 log
2
)
ADJUVANTES
Hidróxido de alumínio (a 100%)
16,7 mg
Saponina
0,31 mg.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável.
Rosa opalescente com sedimento ressuspensível.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES ALVO
Bovinos e ovinos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES ALVO
Ovinos
Estimulação da imunidade ativa em ovinos a partir de 1 mês de idade
contra o serótipo 8 do vírus da
língua azul para prevenir a virémia*.
*
(valor de ciclo (Ct) > 30 pelo método validado rRT-PCR, indicativo da
ausência de vírus infecioso)
Bovinos
Estimulação da imunidade ativa dos bovinos a partir de 6 semanas de
idade contra o serótipo 8 do
vírus da língua azul para reduzir a virémia*.
* (para detalhes consultar secção 4.4)
Início da imunidade:
3 semanas após vacinação.
Duração da imunidade:
6 meses.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
Medicamento já não autorizado
3
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE ALVO
A vacina demonstrou reduzir mas não prevenir a virémia em bovinos. A
extensão desta redução foi
demonstrada, por estudos com modelos epidemiológicos, como passível
de reduzir a transmissão viral
a um nível capaz de limitar a disseminação do surto na população
vacinada. A segurança desta vacina
foi testada em ovinos e em bovinos. Caso se pretenda administrar
noutras espécies de ruminantes,
domésticas ou selvagens, consideradas como estando em risco de
infeção, deve ser usada com
precaução aconselhando-se que seja testada num pequeno número de
animais antes da v
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 27-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 27-07-2022
Листовка Листовка испански 27-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-07-2022
Листовка Листовка чешки 27-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-07-2022
Листовка Листовка датски 27-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-07-2022
Листовка Листовка немски 27-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-07-2022
Листовка Листовка естонски 27-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-07-2022
Листовка Листовка гръцки 27-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-07-2022
Листовка Листовка английски 27-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 27-07-2022
Листовка Листовка френски 27-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-07-2022
Листовка Листовка италиански 27-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 27-07-2022
Листовка Листовка латвийски 27-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 27-07-2022
Листовка Листовка литовски 27-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-07-2022
Листовка Листовка унгарски 27-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-07-2022
Листовка Листовка малтийски 27-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 27-07-2022
Листовка Листовка нидерландски 27-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 27-07-2022
Листовка Листовка полски 27-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-07-2022
Листовка Листовка румънски 27-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-07-2022
Листовка Листовка словашки 27-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-07-2022
Листовка Листовка словенски 27-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 27-07-2022
Листовка Листовка фински 27-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-07-2022
Листовка Листовка шведски 27-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-07-2022
Листовка Листовка норвежки 27-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-07-2022
Листовка Листовка исландски 27-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-07-2022
Листовка Листовка хърватски 27-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 27-07-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите