Bluevac BTV (previously known as Bluevac BTV8)

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated]

Предлага се от:

CZ Veterinaria S.A.

АТС код:

QI04AA02

INN (Международно Name):

bluetongue virus inactivated, serotype 8

Терапевтична група:

Sheep; Cattle

Терапевтична област:

Immunologicals

Терапевтични показания:

SheepActive de vaccinare împotriva bolii limbii albastre, serotip 8, pentru prevenirea viremiei * și reducerea semnelor clinice. Debutul imunității: 20 de zile după a doua doză. Durata imunității: 1 an după a doua doză. CattleActive de vaccinare împotriva bolii limbii albastre, serotip 8, pentru a preveni viremia. Debutul imunității: 31 de zile după a doua doză. Durata imunității: 1 an după a doua doză.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Autorizat

Дата Оторизация:

2011-04-14

Листовка

                                18/24
B. PROSPECT
19/24
PROSPECT
BLUEVAC BTV SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU BOVINE ŞI OVINE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE ŞI
A
DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei
:
_ _
CZ Veterinaria, S.A.
La Relva s/n - Torneiros
36400 Porriño (Spania)
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
BLUEVAC BTV suspensie injectabilă pentru bovine şi ovine
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENTE
_ _
Fiecare ml de vaccin conţine:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Virus inactivat al bolii limbii albastre (BTV)
Unul dintre următoarele serotipuri ale virusului inactivat al bolii
limbii albastre.:
Virusul inactivat al bolii limbii albastre, serotipul 1 (BTV-1),
tulpina BTV-
1/ALG/2006/01
≥22,60 µg/ml
Virusul inactivat al bolii limbii albastre, serotipul 4 (BTV-4),
tulpina BTV-
4/SPA-1/2004
≥2,55 µg/ml
Virusul inactivat al bolii limbii albastre, serotipul 8 (BTV-8),
tulpina BTV-
8/BEL/2006/01
≥55,80 µg/ml
ADJUVANȚI:
Hidroxid de aluminiu
6 mg
Saponină purificată (Quil A)
0,05 mg
EXCIPIENT:
Tiomersal
0,1 mg
Tipul de tulpină inclus în produsul final se va alege pe baza
situației epidemiologice de la momentul
fabricației și va fi înscris pe etichetă.
_ _
Suspensie albă sau roz-albă.
_ _
_ _
4.
INDICAŢIE
Ovine
Pentru imunizarea activă a ovinelor în scopul prevenirii viremiei*
cauzate de virusul bolii limbii albastre,
serotipul 1 sau 4 sau 8 şi reducerii semnelor clinice cauzate de
virusul bolii limbii albastre, serotipul 8.
20/24
*Sub nivelul de detecție prin metoda RT-PCT validată la 1 log10 TCID
50
/ml pentru serotipul 8 și 4 și la
1,3 log10
TCID
50
/ml pentru serotipul 1.
Instalarea imunităţii:
21 de zile după finalizarea schemei de vaccinare primare.
Durata imunităţii:
1 an după finalizarea schemei de vaccinare primare.
Bovine
Pentru imunizarea activă a bovinelor în
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1/24
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2/24
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
BLUEVAC BTV suspensie injectabilă pentru bovine şi ovine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de vaccin conţine:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Virus inactivat al bolii limbii albastre (BTV)
Unul dintre următoarele serotipuri ale virusului inactivat al bolii
limbii albastre:
Virusul inactivat al bolii limbii albastre, serotipul 1 (BTV-1),
tulpina BTV-
1/ALG/2006/01
≥22,60 µg/ml
Virusul inactivat al bolii limbii albastre, serotipul 4 (BTV-4),
tulpina BTV-
4/SPA-1/2004
≥2,55 µg/ml
Virusul
inactivat
al
bolii
limbii
albastre,
serotipul
8
(BTV-8),
tulpina
BTV8/BEL/2006/01
≥55,80 µg/ml
ADJUVANŢI:
Hidroxid de aluminiu
6 mg
Saponină purificată (Quil A)
0,05 mg
EXCIPIENŢI:
Tiomersal
0,1 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi punctul 6.1.
Tipul de tulpină inclus în produsul final se va alege pe baza
situației epidemiologice de la momentul
fabricației și va fi înscris pe etichetă.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă
Suspensie albă sau roz-albă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Ovine şi bovine.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Ovine
Pentru imunizarea activă a ovinelor în scopul prevenirii viremiei*
cauzate de virusul bolii limbii albastre,
serotipul 1 sau 4 sau 8 şi reducerii semnelor clinice cauzate de
virusul bolii limbii albastre, serotipul 8.
*Sub nivelul de detecție prin metoda RT-PCT validată la 1 log10 TCID
50
/ml pentru serotipul 8 și 4 și la
1,3 log10
TCID
50
/ml pentru serotipul 1.
3/24
Instalarea imunităţii:
21 de zile după finalizarea schemei de vaccinare primare.
Durata imunităţii:
1 an după finalizarea schemei de vaccinare primare.
Bovine
Pentru imunizarea activă a bovinelor în scopul prevenirii viremiei*,
cauzate de virusul bolii limbii
albastre, serotipul 1 sau 4 sau 8.
*Sub nivelul de detecție prin metoda RT-PCT validată la 1 log10 TCID
50
/ml pentru serotipul 8 și 4 și la
1,3 log10
TCID
50
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 27-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 27-10-2020
Листовка Листовка испански 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-10-2020
Листовка Листовка чешки 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-10-2020
Листовка Листовка датски 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-10-2020
Листовка Листовка немски 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-10-2020
Листовка Листовка естонски 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-10-2020
Листовка Листовка гръцки 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-10-2020
Листовка Листовка английски 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-01-2018
Листовка Листовка френски 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-10-2020
Листовка Листовка италиански 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 27-10-2020
Листовка Листовка латвийски 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 27-10-2020
Листовка Листовка литовски 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-10-2020
Листовка Листовка унгарски 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-10-2020
Листовка Листовка малтийски 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 27-10-2020
Листовка Листовка нидерландски 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 27-10-2020
Листовка Листовка полски 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-10-2020
Листовка Листовка португалски 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 27-10-2020
Листовка Листовка словашки 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-10-2020
Листовка Листовка словенски 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 27-10-2020
Листовка Листовка фински 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-10-2020
Листовка Листовка шведски 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-10-2020
Листовка Листовка норвежки 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-10-2020
Листовка Листовка исландски 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-10-2020
Листовка Листовка хърватски 27-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 27-10-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите