Azarga

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

brinzolamīda, timolola maleāts

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited

АТС код:

S01ED51

INN (Международно Name):

brinzolamide, timolol

Терапевтична група:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Терапевтична област:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Терапевтични показания:

Intraokulārā spiediena (IOP) samazinājums pieaugušiem pacientiem ar atvērta leņķa glaukomu vai acu hipertensiju, kuriem monoterapija nodrošina nepietiekamu IOP samazinājumu.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2008-11-25

Листовка

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
AZARGA 10 MG/ML + 5 MG/ML ACU PILIENI, SUSPENSIJA
_brinzolamidum/timololum _
_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir AZARGA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms AZARGA lietošanas
3.
Kā lietot AZARGA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt AZARGA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AZARGA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
AZARGA satur divas aktīvās vielas, brinzolamīdu un timololu, kas
darbojas kopīgi, samazinot
spiedienu acī.
AZARGA lieto, lai ārstētu augstu spiedienu acīs, ko sauc arī par
glaukomu vai okulāru hipertensiju,
pieaugušiem pacientiem, kuri ir vecāki par 18 gadiem, un kuriem
augstu spiedienu acī nevar efektīvi
kontrolēt ar vienām zālēm.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS AZARGA LIETOŠANAS
NELIETOJIET AZARGA ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
Ja Jums ir alerģija pret brinzolamīdu, zālēm, ko sauc par
sulfonamīdiem (piemēri ietver zāles,
ko lieto diabēta, infekciju ārstēšanai, kā arī diurētiskus
līdzekļus (ūdens tabletes)), timololu, bēta
blokatoriem (zāles, ko lieto, lai pazeminātu asinsspiedienu vai
sirds slimības ārstēšanai) vai
kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
•
Ja Jums pašlaik vai iepriekš ir bijušas elpošanas orgānu
slimības, tādas kā astma, smagas formas
ilgstošs obstruktīvs bronhīts (smags plaušu stāvoklis, 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
AZARGA 10 mg/ml + 5 mg/ml acu pilieni, suspensija
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml suspensijas satur 10 mg brinzolamīda (
_brinzolamidum_
) un 5 mg timolola (
_timololum_
) (kā
timolola maleāts).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Viens ml suspensijas satur 0,10 mg benzalkonija hlorīdu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, suspensija (acu pilieni).
Baltas vai pelēkbaltas krāsas viendabīga suspensija, pH 7,2
(aptuveni).
_ _
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Acs iekšējā spiediena (IOS) pazemināšanai pieaugušiem pacientiem
ar atvērta kakta glaukomu vai acu
hipertensiju, kuriem monoterapija nenodrošina pietiekamu IOS
pazemināšanu (skatīt
5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Lietošana pieaugušajiem, tajā skaitā vecākiem cilvēkiem _
AZARGA lieto pa 1 pilienam acs(-u) konjunktīvas maisiņā divas
reizes dienā.
Aizspiežot asaru izvadkanālu vai arī aizverot plakstiņus,
sistēmiskā absorbcija tiek samazināta. Tas var
radīt sistēmisku blakusparādību samazināšanos un lokālās
aktivitātes palielināšanos (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Ja tiek izlaista viena deva, ārstēšana jāturpina ar nākamo devu
atbilstoši ierastajai shēmai. Deva
nedrīkst būt lielāka par vienu pilienu slimajā(-s) acī(-s) divas
reizes dienā.
Aizvietojot ar AZARGA citas pretglaukomas zāles, jāpārtrauc otru
zaļu lietošana un nākamajā dienā
jāsāk AZARGA lietošana.
_Īpašas pacientu grupas _
_Pediatriskā populācija _
AZARGA drošums un efektivitāte, lietojot bērniem un pusaudžiem
vecumā no 0 līdz 18 gadiem, līdz
šim nav pierādīta. Dati nav pieejami.
3
_Aknu un nieru darbības traucējumi _
Pētījumi par AZARGA vai timolola 5 mg/ml acu pilienu ietekmi uz
pacientiem ar aknu vai nieru
darbības traucējumiem nav veikti. Pacientiem ar aknu darbības
traucējumiem vai pacientiem ar
viegliem līdz mēreniem nieru darbības t
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 11-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 27-05-2014
Листовка Листовка испански 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 11-10-2022
Листовка Листовка чешки 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 11-10-2022
Листовка Листовка датски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 11-10-2022
Листовка Листовка немски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 11-10-2022
Листовка Листовка естонски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 11-10-2022
Листовка Листовка гръцки 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 11-10-2022
Листовка Листовка английски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 27-05-2014
Листовка Листовка френски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 11-10-2022
Листовка Листовка италиански 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 11-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 27-05-2014
Листовка Листовка литовски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 11-10-2022
Листовка Листовка унгарски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 11-10-2022
Листовка Листовка малтийски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 11-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 27-05-2014
Листовка Листовка нидерландски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 11-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 27-05-2014
Листовка Листовка полски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 11-10-2022
Листовка Листовка португалски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 11-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 27-05-2014
Листовка Листовка румънски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 11-10-2022
Листовка Листовка словашки 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 11-10-2022
Листовка Листовка словенски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 11-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 27-05-2014
Листовка Листовка фински 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 11-10-2022
Листовка Листовка шведски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 11-10-2022
Листовка Листовка норвежки 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 11-10-2022
Листовка Листовка исландски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 11-10-2022
Листовка Листовка хърватски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 11-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 27-05-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите