Ambirix

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

Предлага се от:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

АТС код:

J07BC20

INN (Международно Name):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Терапевтична група:

Vaktsiinid

Терапевтична област:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

Терапевтични показания:

Ambirix on kasutamiseks mitte-immuunsüsteemi isikud alates ühe aasta jooksul kuni 15 aastat vana vastase kaitse hepatiit A ja hepatiit-B nakatumise. Kaitse hepatiit-B infektsioonide ei pruugi olla võimalik saavutada, kuni pärast teise annuse. Seega:Ambirix tuleks kasutada ainult siis, kui on suhteliselt madal, on oht, hepatiit-B nakatumise ajal vaktsineerimise käigus;on soovitatav, et Ambirix tuleb manustada keskkonnas, kus lõpuleviimist kahe-doosi-vaktsineerimine, muidugi võid kindel olla.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2002-08-30

Листовка

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
21
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
AMBIRIX, SÜSTESUSPENSIOON SÜSTELIS
Hepatiit A (inaktiveeritud) ja hepatiit B (rDNA) vaktsiin (HAB),
(adsorbeeritud)
ENNE TEIE/TEIE LAPSE VAKTSINEERIMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST
SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu arsti, meditsiiniõe või
apteekriga.
•
Vaktsiin on välja kirjutatud isiklikult teile/teie lapsele ja seda ei
tohi anda kellelegi teisele.
•
Kui teil/teie lapsel tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu
oma arsti, meditsiiniõe või
apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes
ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Käesolev infoleht on koostatud eeldusel, et seda loeb vaktsiini saav
isik, kuid seda võib manustada
noorukitele ja lastele, seega võite seda lugeda oma lapse eest.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ambirix ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ambirix’i manustamist
3.
Kuidas Ambirix’i manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Ambirix’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AMBIRIX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ambirix on vaktsiin, mida kasutatakse 1...15-aastastel väikelastel,
lastel ja noorukitel. Seda
kasutatakse kahe haiguse, A-hepatiidi ja B-hepatiidi ennetamiseks.
•
A-HEPATIIT.
Nakatumine A-hepatiidi viirusega võib põhjustada maksa suurenemist
(põletikku).
Viirusega nakatutakse tavaliselt viirust sisaldava toidu või joogi
vahendusel. Mõnikord on
võimalik nakatuda ka muul viisil, näiteks
kanalisatsioonijäätmetega või nakatunud isikult pärit
jäätmetega saastunud vees ujudes. Viirust leidub sellistes
kehavedelikes nagu roe, vereseerum ja
sülg.
Sümptomid tekivad tavaliselt 3 kuni 6 nädalat pärast nakatumist.
Mõned inimesed võivad tunda
iiveldust, neil võib esineda palavik ja valud. Mõne päeva pärast
tunnevad nad tugevat väsimust,
neil võib olla tume uriin, värvitu roe, kollakas nahk või silmad
(ikterus ehk kol
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ambirix, süstesuspensioon süstelis
Hepatiit A (inaktiveeritud) ja hepatiit B (rDNA) vaktsiin (HAB),
(adsorbeeritud).
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 annus (1 ml) sisaldab:
Hepatiit A viirus (inaktiveeritud)
1,2
720 ELISA ühikut
Hepatiit B viiruse pinnaantigeen
3,4
20 mikrogrammi
1
Produtseeritud inimese diploidsetel rakkudel (MRC-5)
2
Adsorbeeritud alumiiniumhüdroksiidile, hüdreeritud
0,05 milligrammi Al
3+
3
Produtseeritud rekombinantse DNA tehnoloogia abil pärmirakkude
kultuuril (
_Saccharomyces_
_cerevisiae_
)
4
Adsorbeeritud alumiiniumfosfaadile
0,4 milligrammi Al
3+
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Ambirix on hägune valge suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ambirix on näidustatud A-hepatiidi ja B-hepatiidi vastaseks
vaktsineerimiseks immuunsuseta 1...15
(k.a.) -aastastel lastel ja noorukitel.
Immuunsust B-hepatiidi vastu ei pruugi kujuneda enne teise annuse
manustamist (vt lõik 5.1).
Seetõttu:
-
peaks Ambirix’i kasutama ainult juhul, kui vaktsinatsioonikuuri ajal
on suhteliselt väike oht B-
hepatiidi infektsiooni tekkeks;
-
Ambirix’i kasutamine on soovitatav tingimustes, kus saab tagada
kahest annusest koosneva
vaktsinatsioonikuuri lõpuleviimise.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
ANNUSTAMINE
- Annus
1...15-aastastele (kaasa arvatud) isikutele soovitatav annus on 1,0
ml.
- Esmane vaktsineerimine
Standardne esmane vaktsinatsioonikuur koosneb kahest annusest, millest
esimene manustatakse
valitud päeval ning teine 6 kuni 12 kuud pärast esimest annust.
Soovitatud skeemist tuleb kinni pidada. Alustatud esmane
vaktsineerimine tuleb lõpule viia sama
vaktsiiniga.
3
- Korduv annus
Olukordades, kus soovitav on A-hepatiidi ja/või B-hepatiidi vastane
korduv vaktsineerimine, võib
manustada monovalentset või kombineeritud vaktsiini. Ei ole uuritud
Ambirix’i ohutust ja
immunogeensust selle kasutamisel korduvaks vaktsineerimiseks pärast 2
annusest koosnevat esmast

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 08-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-01-2011
Листовка Листовка испански 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-02-2024
Листовка Листовка чешки 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-02-2024
Листовка Листовка датски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-02-2024
Листовка Листовка немски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-02-2024
Листовка Листовка гръцки 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-02-2024
Листовка Листовка английски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-01-2011
Листовка Листовка френски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-02-2024
Листовка Листовка италиански 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-01-2011
Листовка Листовка латвийски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-01-2011
Листовка Листовка литовски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-02-2024
Листовка Листовка унгарски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-02-2024
Листовка Листовка малтийски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-01-2011
Листовка Листовка нидерландски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-01-2011
Листовка Листовка полски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-02-2024
Листовка Листовка португалски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-01-2011
Листовка Листовка румънски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-02-2024
Листовка Листовка словашки 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-02-2024
Листовка Листовка словенски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-01-2011
Листовка Листовка фински 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-02-2024
Листовка Листовка шведски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-02-2024
Листовка Листовка норвежки 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-02-2024
Листовка Листовка исландски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-02-2024
Листовка Листовка хърватски 08-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-02-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите