Alimta

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

pemetreksed

Предлага се от:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТС код:

L01BA04

INN (Международно Name):

pemetrexed

Терапевтична група:

Środki przeciwnowotworowe

Терапевтична област:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Терапевтични показания:

Złośliwy opłucnej mesotheliomaAlimta w połączeniu z cisplatyną jest wskazany do leczenia chemioterapii-naiwnych pacjentów niesprawne złośliwy międzybłoniak opłucnej. Non-mały-komórki cancerAlimta łatwego w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w leczeniu pierwszego rzutu u pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią. Alimta jest wskazany w monoterapii do leczenia местнораспространенного lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne głównie płaskonabłonkowego histologii u pacjentów, których choroba nie прогрессировало raz po платиносодержащей chemioterapii. Alimta jest wskazany w monoterapii dla drugiej linii leczenia u pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią.

Каталог на резюме:

Revision: 27

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2004-09-20

Листовка

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ALIMTA 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO INFUZJI
ALIMTA 500 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO INFUZJI
Pemetreksed
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek ALIMTA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku ALIMTA
3.
Jak stosować lek ALIMTA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek ALIMTA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ALIMTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
ALIMTA to lek stosowany w leczeniu nowotworów złośliwych.
Lek ALIMTA w skojarzeniu z innym lekiem przeciwnowotworowym,
cisplatyną, jest stosowany w
leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej, rodzaju nowotworu
atakującego błonę pokrywającą
płuca, u pacjentów, którzy wcześniej nie byli poddani
chemioterapii.
Lek ALIMTA w skojarzeniu z cisplatyną, jest stosowany jako
początkowe leczenie u pacjentów
z rakiem płuca w stadium zaawansowanym.
Lek ALIMTA może być przepisany pacjentom z rakiem płuca w stadium
zaawansowanym, u
których uzyskano odpowiedź na leczenie lub ich stan w dużej mierze
pozostaje bez zmian po
zastosowaniu chemioterapii początkowej.
Lek ALIMTA stosuje się także w leczeniu pacjentów z rakiem płuca w
stadium zaawansowanym, u
których nastąpiła progresja choroby po zastosowaniu leczenia
początkowego innymi
chemioterapeutykami.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ALIMTA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ALIMTA

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ALIMTA 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
ALIMTA 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
ALIMTA 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Każda fiolka zawiera 100 mg pemetreksedu (w postaci soli sodowej
pemetreksedu).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda fiolka zawiera około 11 mg sodu.
ALIMTA 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Każda fiolka zawiera 500 mg pemetreksedu (w postaci soli sodowej
pemetreksedu).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda fiolka zawiera około 54 mg sodu.
Po rekonstytucji (patrz punkt 6.6), każda fiolka zawiera 25 mg/ml
pemetreksedu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Liofilizowany proszek o barwie od białej do jasnożółtej lub
zielonożółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Złośliwy międzybłoniak opłucnej
ALIMTA w skojarzeniu z cisplatyną jest przeznaczona do stosowania u
nieleczonych wcześniej
chemioterapią pacjentów z nieoperacyjnym złośliwym
międzybłoniakiem opłucnej.
Niedrobnokomórkowy rak płuca
ALIMTA w skojarzeniu z cisplatyną wskazana jest, jako leczenie
pierwszego rzutu u pacjentów z
niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo zaawansowanym
lub z przerzutami, o
histologii innej niż w przeważającym stopniu płaskonabłonkowa
(patrz punkt 5.1).
ALIMTA w monoterapii jest wskazana do stosowania, jako leczenie
podtrzymujące u pacjentów z
niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo zaawansowanym
lub z przerzutami, o
histologii innej niż w przeważającym stopniu płaskonabłonkowa, u
których nie nastąpiła progresja
choroby bezpośrednio po zakończeniu chemioterapii opartej na
pochodnych platyny (patrz punkt 5.1).
ALIMTA w monoterapii jest wskazana do st
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 03-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 09-12-2011
Листовка Листовка испански 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 03-05-2022
Листовка Листовка чешки 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 03-05-2022
Листовка Листовка датски 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 03-05-2022
Листовка Листовка немски 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 03-05-2022
Листовка Листовка естонски 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 03-05-2022
Листовка Листовка гръцки 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 03-05-2022
Листовка Листовка английски 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 03-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 09-12-2011
Листовка Листовка френски 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 03-05-2022
Листовка Листовка италиански 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 03-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 09-12-2011
Листовка Листовка латвийски 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 03-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 09-12-2011
Листовка Листовка литовски 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 03-05-2022
Листовка Листовка унгарски 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 03-05-2022
Листовка Листовка малтийски 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 03-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 09-12-2011
Листовка Листовка нидерландски 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 03-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 09-12-2011
Листовка Листовка португалски 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 03-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 09-12-2011
Листовка Листовка румънски 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 03-05-2022
Листовка Листовка словашки 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 03-05-2022
Листовка Листовка словенски 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 03-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 09-12-2011
Листовка Листовка фински 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 03-05-2022
Листовка Листовка шведски 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 03-05-2022
Листовка Листовка норвежки 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 03-05-2022
Листовка Листовка исландски 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 03-05-2022
Листовка Листовка хърватски 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 03-05-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите