Abseamed

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

epoetina alfa

Предлага се от:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

АТС код:

B03XA01

INN (Международно Name):

epoetin alfa

Терапевтична група:

Preparações antianêmicas

Терапевтична област:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Терапевтични показания:

Tratamento de anemia sintomática associada à insuficiência renal crónica (IRC) em doentes adultos e pediátricos:o tratamento da anemia associada à insuficiência renal crónica em doentes pediátricos e de adultos, pacientes em hemodiálise e pacientes adultos em diálise peritoneal;tratamento da anemia grave, de origem renal, acompanhada por sintomas clínicos em pacientes adultos com insuficiência renal ainda não submetidos a diálise. Tratamento de anemia e redução de transfusão de requisitos em doentes adultos a receber quimioterapia para tumores sólidos, linfoma maligno ou mieloma múltiplo e em risco de transfusão de acordo com a avaliação do paciente estado geral (e. cardiovascular preexistente, anemia no início da quimioterapia). Abseamed pode ser usado para aumentar o rendimento de sangue autólogo em pacientes em um programa predonation. A sua utilização nesta indicação deve ser equilibrado com o relatado risco de eventos tromboembólicos. O tratamento só deve ser administrado a doentes com anemia moderada (hemoglobina (Hb) de 10 a 13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], sem deficiência de ferro), se o sangue de verão procedimentos não estiverem disponíveis ou forem insuficientes quando a grande cirurgia electiva programada requer um grande volume de sangue (4 ou mais unidades de sangue por mulheres ou 5 ou mais unidades para homens). Abseamed pode ser usado para reduzir a exposição a alogênico de transfusões de sangue em adultos sem deficiência de ferro em pacientes antes da realização de grandes eletivo, cirurgia ortopédica, tendo uma alta percepção de risco para complicações da transfusão de. Uso deve ser restrito a pacientes com anemia moderada (e. Hb 10 a 13 g/dl) que não têm uma autólogo predonation programa disponível e com uma expectativa de perda de sangue de 900 a 1800 ml.

Каталог на резюме:

Revision: 22

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2007-08-27

Листовка

                                78
B. FOLHETO INFORMATIVO
79
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ABSEAMED 1.000 UI/0,5 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 2.000 UI/1 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 3.000 UI/0,3 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 4.000 UI/0,4 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 5.000 UI/0,5 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 6.000 UI/0,6 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 7.000 UI/0,7 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 8.000 UI/0,8 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 9.000 UI/0,9 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 10.000 UI/1 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 20.000 UI/0,5 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 30.000 UI/0,75 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 40.000 UI/1 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
Epoetina alfa
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
−
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
−
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
−
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
−
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Abseamed e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Abseamed
3.
Como utilizar Abseamed
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Abseamed
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ABSEAMED E PARA QUE É UTILIZADO
Abseamed contém a substância ativa epoetina alfa, uma proteína que
estimula a medula óssea para
produzir mais glóbulos vermelh
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Abseamed 1.000 UI/0,5 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 2.000 UI/1 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 3.000 UI/0,3 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 4.000 UI/0,4 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 5.000 UI/0,5 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 6.000 UI/0,6 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 7.000 UI/0,7 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 8.000 UI/0,8 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 9.000 UI/0,9 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 10.000 UI/1 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 20.000 UI/0,5 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 30.000 UI/0,75 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 40.000 UI/1 ml solução injetável em seringa pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Abseamed 1.000 UI/0,5 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Cada ml de solução contém 2.000 UI de epoetina alfa
*
correspondendo a 16,8 microgramas por ml
Uma seringa pré-cheia de 0,5 ml contém 1.000 unidades internacionais
(UI) correspondendo a
8,4 microgramas de epoetina alfa. *
Abseamed 2.000 UI/1 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Cada ml de solução contém 2.000 UI de epoetina alfa
*
correspondendo a 16,8 microgramas por ml.
Uma seringa pré-cheia de 1 ml contém 2.000 unidades internacionais
(UI) correspondendo a
16,8 microgramas de epoetina alfa. *
Abseamed 3.000 UI/0,3 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Cada ml de solução contém 10.000 UI de epoetina alfa
*
correspondendo a 84,0 microgramas por ml.
Uma seringa pré-cheia de 0,3 ml contém 3.000 unidades internacionais
(UI) correspondendo a
25,2 microgramas de epoetina alfa. *
Abseamed 4.000 UI/0,4 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Cada ml de solução contém 10.000 UI de epoetina alfa
*
correspondendo a 84,0 micrograma
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 21-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-10-2018
Листовка Листовка испански 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-08-2023
Листовка Листовка чешки 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-08-2023
Листовка Листовка датски 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-08-2023
Листовка Листовка немски 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-08-2023
Листовка Листовка естонски 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-08-2023
Листовка Листовка гръцки 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-08-2023
Листовка Листовка английски 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-10-2018
Листовка Листовка френски 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-08-2023
Листовка Листовка италиански 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-10-2018
Листовка Листовка латвийски 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-10-2018
Листовка Листовка литовски 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-08-2023
Листовка Листовка унгарски 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-08-2023
Листовка Листовка малтийски 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-10-2018
Листовка Листовка нидерландски 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-10-2018
Листовка Листовка полски 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-08-2023
Листовка Листовка румънски 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-08-2023
Листовка Листовка словашки 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-08-2023
Листовка Листовка словенски 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-10-2018
Листовка Листовка фински 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-08-2023
Листовка Листовка шведски 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-08-2023
Листовка Листовка норвежки 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-08-2023
Листовка Листовка исландски 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-08-2023
Листовка Листовка хърватски 21-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-10-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите