Zytiga

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

abirateron acetátu

متاح من:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC رمز:

L02BX03

INN (الاسم الدولي):

abiraterone

المجموعة العلاجية:

Endokrinní terapie

المجال العلاجي:

Prostatetické novotvary

الخصائص العلاجية:

Zytiga je indikována spolu s prednisonem či prednisolonem pro:léčbu metastatického kastraci rezistentní rakovinou prostaty u dospělých mužů, kteří jsou asymptomatičtí nebo mírně symptomatických po selhání androgen deprivační terapie u kterých chemoterapie není dosud klinicky indicatedthe léčbě metastatického kastraci rezistentní rakovinou prostaty u dospělých mužů, jejichž onemocnění se vyvíjí, nebo po docetaxelu na bázi chemoterapie.

ملخص المنتج:

Revision: 26

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2011-09-05

نشرة المعلومات

                                64
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
65
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ZYTIGA 250 MG TABLETY
abirateroni acetas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je ZYTIGA a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ZYTIGA
užívat
3.
Jak se ZYTIGA užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek ZYTIGA uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ZYTIGA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
ZYTIGA obsahuje léčivou látku zvanou abirateron-acetát. Užívá
se k léčbě rakoviny prostaty
u dospělých mužů, která se rozšířila do dalších částí
těla. ZYTIGA brání Vašemu tělu produkovat
testosteron; to může zpomalit růst zhoubného nádoru prostaty.
Pokud je přípravek ZYTIGA předepsán na časné stádium nemoci,
která stále odpovídá na hormonální
léčbu, používá se spolu s léčbou, která snižuje testosteron
(androgen-deprivační léčba).
Užíváte-li tento léčivý přípravek, lékař Vám také
předepíše další léčivý přípravek nazývaný prednison
nebo prednisolon. To sníží riziko vysokého krevního tlaku,
zadržování tekutin v těle (retence tekutin)
nebo nízkých hladin chemické látky známé jako draslík v krvi.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORN
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ZYTIGA 250 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje abirateroni acetas 250 mg odpovídající
abirateronum 223 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 198,65 mg monohydrátu laktosy a 6,8 mg
sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Bílé až téměř bílé oválné tablety (15,9 mm dlouhé x 9,5 mm
široké) s vyraženým AA250 na jedné
straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek ZYTIGA je indikován spolu s prednisonem nebo
prednisolonem:

k léčbě nově diagnostikovaného, vysoce rizikového
metastazujícího hormonálně senzitivního
karcinomu prostaty (mHSPC) u dospělých mužů v kombinaci s
androgen-deprivační léčbou
(ADT) (viz bod 5.1)

k léčbě metastazujícího karcinomu prostaty rezistentního na
kastraci (mCRPC) u dospělých
mužů, kteří jsou asymptomatičtí nebo mírně symptomatičtí po
selhání androgen-deprivační
léčby a u nichž dosud nebyla chemoterapie klinicky indikována (viz
bod 5.1);

k léčbě mCRPC u dospělých mužů, jejichž onemocnění
progredovalo při chemoterapeutickém
režimu založeném na docetaxelu nebo po něm.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Tento přípravek je předepisován lékařem se specializací v
příslušném oboru.
Dávkování
Doporučená dávka je 1 000 mg (čtyři 250 mg tablety) jako
jednorázová denní dávka, která se nesmí
užít s jídlem (viz „Způsob podání“ níže). Užívání
tablet s jídlem zvyšuje systémovou expozici
abirateronu (viz body 4.5 a 5.2).
_Dávkování prednisonu nebo prednisolonu_
Při mHSPC se ZYTIGA používá s 5 mg prednisonu nebo prednisolonu
denně.
Při mCRPC se ZYTIGA používá s 10 mg prednisonu nebo prednisolonu
denně.
U pacientů bez chirurgické kastrace musí léková kastrace pomocí
analog hormonu uvolňujícího
luteinizační hormon (LHRH) během léčby pokračovat.
_Doporu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-01-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات