ZOVIRAX 800 TABLET

البلد: كندا

اللغة: الإنجليزية

المصدر: Health Canada

اشتر الآن

خصائص المنتج خصائص المنتج (SPC)
19-09-2008

العنصر النشط:

ACYCLOVIR

متاح من:

GLAXOSMITHKLINE INC

ATC رمز:

J05AB01

INN (الاسم الدولي):

ACYCLOVIR

جرعة:

800MG

الشكل الصيدلاني:

TABLET

تركيب:

ACYCLOVIR 800MG

طريقة التعاطي:

ORAL

الوحدات في الحزمة:

50

نوع الوصفة الطبية :

Prescription

المجال العلاجي:

NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES

ملخص المنتج:

Active ingredient group (AIG) number: 0115506005; AHFS:

الوضع إذن:

CANCELLED POST MARKET

تاريخ الترخيص:

2011-08-03

خصائص المنتج

                                _2008-09-10/131-prisitne-english-zovirax.doc _
_ _
_Page 1 of 39_
PRODUCT MONOGRAPH
PR
ZOVIRAX
®
Acyclovir Oral Suspension USP, 200 mg /5 mL
Acyclovir Tablets USP, 200, 400, and 800 mg
Antiviral Agent
GlaxoSmithKline Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga, Ontario
L5N 6L4
Date of Revision:
September 10, 2008
SUBMISSION CONTROL NUMBER: 123012
_©_
_ 2008 GlaxoSmithKline Inc. All Rights Reserved _
_®_
_ ZOVIRAX, WELLSTAT PAC and ZOSTAB PAC are registered trademarks,
GlaxoSmithKline Inc. _
_2008-09-10/131-prisitne-english-zovirax.doc _
_ _
_Page 2 of 39_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION.........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL
USE..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................4
WARNINGS AND
PRECAUTIONS..................................................................................4
ADVERSE
REACTIONS....................................................................................................6
DRUG INTERACTIONS
....................................................................................................9
DOSAGE AND
ADMINISTRATION..............................................................................10
OVERDOSAGE
................................................................................................................11
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................12
STORAGE AND
STABILITY..........................................................................................14
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................14
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................16
PHARMACEUTICAL
INFORMATION..........................
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-09-2008

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات