ZOVIRAX 800 TABLET
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
19-09-2008
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
ACYCLOVIR
Disponibil de la:
GLAXOSMITHKLINE INC
Codul ATC:
J05AB01
INN (nume internaţional):
ACYCLOVIR
Dozare:
800MG
Forma farmaceutică:
TABLET
Compoziție:
ACYCLOVIR 800MG
Calea de administrare:
ORAL
Unități în pachet:
50
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0115506005; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
CANCELLED POST MARKET
Data de autorizare:
2011-08-03
Caracteristicilor produsului
_2008-09-10/131-prisitne-english-zovirax.doc _
_ _
_Page 1 of 39_
PRODUCT MONOGRAPH
PR
ZOVIRAX
®
Acyclovir Oral Suspension USP, 200 mg /5 mL
Acyclovir Tablets USP, 200, 400, and 800 mg
Antiviral Agent
GlaxoSmithKline Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga, Ontario
L5N 6L4
Date of Revision:
September 10, 2008
SUBMISSION CONTROL NUMBER: 123012
_©_
_ 2008 GlaxoSmithKline Inc. All Rights Reserved _
_®_
_ ZOVIRAX, WELLSTAT PAC and ZOSTAB PAC are registered trademarks,
GlaxoSmithKline Inc. _
_2008-09-10/131-prisitne-english-zovirax.doc _
_ _
_Page 2 of 39_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION.........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL
USE..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................4
WARNINGS AND
PRECAUTIONS..................................................................................4
ADVERSE
REACTIONS....................................................................................................6
DRUG INTERACTIONS
....................................................................................................9
DOSAGE AND
ADMINISTRATION..............................................................................10
OVERDOSAGE
................................................................................................................11
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................12
STORAGE AND
STABILITY..........................................................................................14
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................14
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................16
PHARMACEUTICAL
INFORMATION..........................
Citiți documentul complet
