ZOVIRAX 800 TABLET

País: Canadá

Língua: inglês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

ACYCLOVIR

Disponível em:

GLAXOSMITHKLINE INC

Código ATC:

J05AB01

DCI (Denominação Comum Internacional):

ACYCLOVIR

Dosagem:

800MG

Forma farmacêutica:

TABLET

Composição:

ACYCLOVIR 800MG

Via de administração:

ORAL

Unidades em pacote:

50

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES

Resumo do produto:

Active ingredient group (AIG) number: 0115506005; AHFS:

Status de autorização:

CANCELLED POST MARKET

Data de autorização:

2011-08-03

Características técnicas

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PRODUCT MONOGRAPH
PR
ZOVIRAX
®
Acyclovir Oral Suspension USP, 200 mg /5 mL
Acyclovir Tablets USP, 200, 400, and 800 mg
Antiviral Agent
GlaxoSmithKline Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga, Ontario
L5N 6L4
Date of Revision:
September 10, 2008
SUBMISSION CONTROL NUMBER: 123012
_©_
_ 2008 GlaxoSmithKline Inc. All Rights Reserved _
_®_
_ ZOVIRAX, WELLSTAT PAC and ZOSTAB PAC are registered trademarks,
GlaxoSmithKline Inc. _
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TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION.........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL
USE..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................4
WARNINGS AND
PRECAUTIONS..................................................................................4
ADVERSE
REACTIONS....................................................................................................6
DRUG INTERACTIONS
....................................................................................................9
DOSAGE AND
ADMINISTRATION..............................................................................10
OVERDOSAGE
................................................................................................................11
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................12
STORAGE AND
STABILITY..........................................................................................14
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................14
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................16
PHARMACEUTICAL
INFORMATION..........................