Zimbus Breezhaler

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Glycopyrronium bromide, Indacaterol (acetate), Mometasone furoate

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

R03AL

INN (الاسم الدولي):

indacaterol, glycopyrronium, mometasone furoate

المجموعة العلاجية:

Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

المجال العلاجي:

Astma

الخصائص العلاجية:

Maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Erkende

تاريخ الترخيص:

2020-07-03

نشرة المعلومات

                                45
B. BIJSLUITER
46
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZIMBUS BREEZHALER 114 MICROGRAM/46 MICROGRAM/136 MICROGRAM
INHALATIEPOEDER IN HARDE
CAPSULES
indacaterol/glycopyrronium/mometasonfuroaat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Zimbus Breezhaler en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Instructies voor gebruik van de Zimbus Breezhaler-inhalator
1.
WAT IS ZIMBUS BREEZHALER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS ZIMBUS BREEZHALER EN HOE WERKT HET?
Zimbus Breezhaler bevat drie werkzame stoffen:
-
indacaterol
-
glycopyrronium
-
mometasonfuroaat
Indacaterol en glycopyrronium behoren tot een groep geneesmiddelen die
bronchodilatoren
(luchtwegverwijders) wordt genoemd. Ze werken op verschillende
manieren om de spieren van de
kleine luchtwegen in de longen te ontspannen. Dit helpt om de
luchtwegen te openen waardoor lucht
makkelijker de longen in en uit kan stromen. Wanneer ze regelmatig
worden geïnhaleerd, helpen ze bij
het open houden van de kleine luchtwegen.
Mometasonfuroaat behoort tot een groep geneesmiddelen die
corticosteroïden (of steroïden) wordt
genoemd. Corticosteroïden verminderen de zwelling en irritatie
(ontsteking) van de kleine luchtwegen
in de longen en 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Zimbus Breezhaler 114 microgram/46 microgram/136 microgram
inhalatiepoeder in harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke capsule bevat 150 microgram indacaterol (als acetaat), 63
microgram glycopyrroniumbromide
overeenkomend met 50 microgram glycopyrronium en 160 microgram
mometasonfuroaat.
Elke afgeleverde dosis (de dosis die het mondstuk van de inhalator
verlaat) bevat 114 microgram
indacaterol (als acetaat), 58 microgram glycopyrroniumbromide
overeenkomend met 46 microgram
glycopyrronium en 136 microgram mometasonfuroaat.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke capsule bevat 25 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder in harde capsule (inhalatiepoeder).
Capsules met een groen doorzichtig bovenste deel en een niet-gekleurd
doorzichtig onderste deel die
een wit poeder bevatten, met de productcode “IGM150-50-160” in het
zwart gedrukt boven twee
zwarte balken op het onderste deel van de capsule en met het
productlogo in het zwart gedrukt en
omringd door een zwarte balk op het bovenste deel van de capsule.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Zimbus Breezhaler is geïndiceerd als onderhoudsbehandeling van astma
bij volwassen patiënten die
niet voldoende onder controle zijn met een onderhoudscombinatie van
een langwerkende bèta
2
-agonist
en een hoge dosis van een inhalatiecorticosteroïd en die een of meer
astma-exacerbaties doormaakten
in het voorgaande jaar.
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosering is één capsule die eenmaal daags geïnhaleerd
moet worden.
De maximale aanbevolen dosis is 114 microgram/46 microgram/136
microgram eenmaal daags.
De behandeling moet elke dag op hetzelfde tijdstip worden toegediend.
Dit kan op ieder moment van
de dag. Als een dosis wordt overgeslagen, moet deze zo snel mogelijk
worden geïnhaleerd. De
patiënten moeten worden geïnstrueerd dat ze niet meer
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-09-2020

عرض محفوظات المستندات