Voncento

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Human coagulation factor VIII, human von willebrand factor

متاح من:

CSL Behring GmbH

ATC رمز:

B02BD06

INN (الاسم الدولي):

human coagulation factor VIII / human von willebrand factor

المجموعة العلاجية:

Blood coagulation factors, von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination, Antihemorrhagics

المجال العلاجي:

Hemophilia A; von Willebrand Diseases

الخصائص العلاجية:

Von Willebrand disease (VWD)Prophylaxis and treatment of haemorrhage or surgical bleeding in patients with VWD, when desmopressin (DDAVP) treatment alone is ineffective or contraindicated.Haemophilia A (congenital factor-VIII deficiency)Prophylaxis and treatment of bleeding in patients with haemophilia A.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2013-08-12

نشرة المعلومات

                                41
B. PACKAGE LEAFLET
42
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
VONCENTO 250 IU FVIII / 600 IU VWF (5 ML SOLVENT) POWDER AND SOLVENT
FOR SOLUTION FOR
INJECTION/INFUSION
VONCENTO 500 IU FVIII / 1200 IU VWF(10 ML SOLVENT) POWDER AND SOLVENT
FOR SOLUTION FOR
INJECTION/INFUSION
VONCENTO 500 IU FVIII / 1200 IU VWF (5 ML SOLVENT) POWDER AND SOLVENT
FOR SOLUTION FOR
INJECTION/INFUSION
VONCENTO 1000 IU FVIII / 2400 IU VWF (10 ML SOLVENT) POWDER AND
SOLVENT FOR SOLUTION FOR
INJECTION/INFUSION
human coagulation factor VIII,
human von Willebrand factor
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have further questions, ask your doctor, your nurse or your
pharmacist.

This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects talk to your doctor, nurse or pharmacist.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Voncento is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Voncento
3.
How to use Voncento
4.
Possible side effects
5.
How to store Voncento
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT VONCENTO IS AND WHAT IT IS USED FOR
The product is made from human plasma (the liquid part of the blood)
and contains the active
substances called human coagulation factor VIII (FVIII) and human von
Willebrand factor (VWF).
Voncento is used for all age groups to prevent or to halt bleeding
caused by the lack of VWF in von
Willebrand disease (VWD) and the lack of FVIII in haemophilia A.
Voncento is only used when
treatment with another medicine, desmopressin, is not effective alone
or cannot be given.
VWF and FVIII are involved in blood clotting. Lack of either factor
means that blood does not clot as
quickly as it should so there is an increased tendency to bleed. The
replacemen
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Voncento 250 IU FVIII / 600 IU VWF (5 ml solvent) powder and solvent
for solution for
injection/infusion
Voncento 500 IU FVIII /1200 IU VWF (10 ml solvent) powder and solvent
for solution for
injection/infusion
Voncento 500 IU FVIII / 1200 IU VWF (5 ml solvent) powder and solvent
for solution for
injection/infusion
Voncento 1000 IU FVIII / 2400 IU VWF (10 ml solvent) powder and
solvent for solution for
injection/infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Voncento 250 IU FVIII / 600 IU VWF powder and solvent for solution for
injection/infusion
One vial of powder contains nominally:
-
250 IU* human coagulation factor VIII** (FVIII).
-
600 IU*** human von Willebrand factor** (VWF).
After reconstitution with the 5 ml water for injections provided, the
solution contains 50 IU/ml of
FVIII and 120 IU/ml of VWF.
Voncento 500 IU FVIII / 1200 IU VWF powder and solvent for solution
for injection/infusion
One vial of powder contains nominally:
-
500 IU* human coagulation factor VIII** (FVIII).
-
1200 IU*** human von Willebrand factor** (VWF).
After reconstitution with the 10 ml water for injections provided, the
solution contains 50 IU/ml of
FVIII and 120 IU/ml of VWF.
Voncento 500 IU FVIII / 1200 IU VWF powder and solvent for solution
for injection/infusion
One vial of powder contains nominally:
-
500 IU* human coagulation factor VIII** (FVIII).
-
1200 IU*** human von Willebrand factor** (VWF).
After reconstitution with the 5 ml water for injections provided, the
solution contains 100 IU/ml of
FVIII and 240 IU/ml of VWF.
Voncento 1000 IU FVIII / 2400 IU VWF powder and solvent for solution
for injection/infusion
One vial of powder contains nominally:
-
1000 IU* human coagulation factor VIII** (FVIII).
-
2400 IU*** human von Willebrand factor** (VWF).
After reconstitution with the 10 ml water for injections provided, the
solution contains 100 IU/ml of
FVIII and 240 IU/ml of VWF.
_________________________________________
* The FVIII poten
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-01-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات