Voncento

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Human coagulation factor VIII, human von willebrand factor

Предлага се от:

CSL Behring GmbH

АТС код:

B02BD06

INN (Международно Name):

human coagulation factor VIII / human von willebrand factor

Терапевтична група:

Blood coagulation factors, von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination, Antihemorrhagics

Терапевтична област:

Hemophilia A; von Willebrand Diseases

Терапевтични показания:

Von Willebrand disease (VWD)Prophylaxis and treatment of haemorrhage or surgical bleeding in patients with VWD, when desmopressin (DDAVP) treatment alone is ineffective or contraindicated.Haemophilia A (congenital factor-VIII deficiency)Prophylaxis and treatment of bleeding in patients with haemophilia A.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Authorised

Дата Оторизация:

2013-08-12

Листовка

                                41
B. PACKAGE LEAFLET
42
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
VONCENTO 250 IU FVIII / 600 IU VWF (5 ML SOLVENT) POWDER AND SOLVENT
FOR SOLUTION FOR
INJECTION/INFUSION
VONCENTO 500 IU FVIII / 1200 IU VWF(10 ML SOLVENT) POWDER AND SOLVENT
FOR SOLUTION FOR
INJECTION/INFUSION
VONCENTO 500 IU FVIII / 1200 IU VWF (5 ML SOLVENT) POWDER AND SOLVENT
FOR SOLUTION FOR
INJECTION/INFUSION
VONCENTO 1000 IU FVIII / 2400 IU VWF (10 ML SOLVENT) POWDER AND
SOLVENT FOR SOLUTION FOR
INJECTION/INFUSION
human coagulation factor VIII,
human von Willebrand factor
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have further questions, ask your doctor, your nurse or your
pharmacist.

This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects talk to your doctor, nurse or pharmacist.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Voncento is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Voncento
3.
How to use Voncento
4.
Possible side effects
5.
How to store Voncento
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT VONCENTO IS AND WHAT IT IS USED FOR
The product is made from human plasma (the liquid part of the blood)
and contains the active
substances called human coagulation factor VIII (FVIII) and human von
Willebrand factor (VWF).
Voncento is used for all age groups to prevent or to halt bleeding
caused by the lack of VWF in von
Willebrand disease (VWD) and the lack of FVIII in haemophilia A.
Voncento is only used when
treatment with another medicine, desmopressin, is not effective alone
or cannot be given.
VWF and FVIII are involved in blood clotting. Lack of either factor
means that blood does not clot as
quickly as it should so there is an increased tendency to bleed. The
replacemen
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Voncento 250 IU FVIII / 600 IU VWF (5 ml solvent) powder and solvent
for solution for
injection/infusion
Voncento 500 IU FVIII /1200 IU VWF (10 ml solvent) powder and solvent
for solution for
injection/infusion
Voncento 500 IU FVIII / 1200 IU VWF (5 ml solvent) powder and solvent
for solution for
injection/infusion
Voncento 1000 IU FVIII / 2400 IU VWF (10 ml solvent) powder and
solvent for solution for
injection/infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Voncento 250 IU FVIII / 600 IU VWF powder and solvent for solution for
injection/infusion
One vial of powder contains nominally:
-
250 IU* human coagulation factor VIII** (FVIII).
-
600 IU*** human von Willebrand factor** (VWF).
After reconstitution with the 5 ml water for injections provided, the
solution contains 50 IU/ml of
FVIII and 120 IU/ml of VWF.
Voncento 500 IU FVIII / 1200 IU VWF powder and solvent for solution
for injection/infusion
One vial of powder contains nominally:
-
500 IU* human coagulation factor VIII** (FVIII).
-
1200 IU*** human von Willebrand factor** (VWF).
After reconstitution with the 10 ml water for injections provided, the
solution contains 50 IU/ml of
FVIII and 120 IU/ml of VWF.
Voncento 500 IU FVIII / 1200 IU VWF powder and solvent for solution
for injection/infusion
One vial of powder contains nominally:
-
500 IU* human coagulation factor VIII** (FVIII).
-
1200 IU*** human von Willebrand factor** (VWF).
After reconstitution with the 5 ml water for injections provided, the
solution contains 100 IU/ml of
FVIII and 240 IU/ml of VWF.
Voncento 1000 IU FVIII / 2400 IU VWF powder and solvent for solution
for injection/infusion
One vial of powder contains nominally:
-
1000 IU* human coagulation factor VIII** (FVIII).
-
2400 IU*** human von Willebrand factor** (VWF).
After reconstitution with the 10 ml water for injections provided, the
solution contains 100 IU/ml of
FVIII and 240 IU/ml of VWF.
_________________________________________
* The FVIII poten
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 13-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-01-2018
Листовка Листовка испански 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-05-2022
Листовка Листовка чешки 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-05-2022
Листовка Листовка датски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-05-2022
Листовка Листовка немски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-05-2022
Листовка Листовка естонски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-05-2022
Листовка Листовка гръцки 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-05-2022
Листовка Листовка френски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-05-2022
Листовка Листовка италиански 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-01-2018
Листовка Листовка латвийски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-01-2018
Листовка Листовка литовски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-05-2022
Листовка Листовка унгарски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-05-2022
Листовка Листовка малтийски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-01-2018
Листовка Листовка нидерландски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-01-2018
Листовка Листовка полски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-05-2022
Листовка Листовка португалски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-01-2018
Листовка Листовка румънски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-05-2022
Листовка Листовка словашки 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-05-2022
Листовка Листовка словенски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-01-2018
Листовка Листовка фински 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-05-2022
Листовка Листовка шведски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-05-2022
Листовка Листовка норвежки 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-05-2022
Листовка Листовка исландски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-05-2022
Листовка Листовка хърватски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 16-01-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите