Vfend

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: المالطية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

voriconazole

متاح من:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC رمز:

J02AC03

INN (الاسم الدولي):

voriconazole

المجموعة العلاجية:

Antimikotiċi għal użu sistemiku

المجال العلاجي:

Candidiasis; Mycoses; Aspergillosis

الخصائص العلاجية:

Voriconazole, huwa triazole bi spettru wiesa'li aġent antifungali u hija indikata fl-adulti u t-tfal b'età minn 2 snin u l-fuq kif ġej:trattament ta 'asperġillożi invażiva;it-trattament tal fil-candidaemianon-pazjenti newtropeniċi;il-kura ta' fluconazole-'infezzjonijiet invażivi serji Candida reżistenti (inkluż C. krusei);il-Kura ta'infezzjonijiet fungali serji kkawżati minn Scedosporium spp. u Fusarium spp. Vfend għandu jingħata primarjament lil pazjenti b'progressiva, possibbilment ta'theddida għall-ħajja infezzjonijiet. Profilassi ta ' infezzjonijiet fungali invażivi f'riskju għoli alloġeneiċi trapjant ta'ċelloli staminali ematopojetiċi (HSCT) riċevituri.

ملخص المنتج:

Revision: 55

الوضع إذن:

Awtorizzat

تاريخ الترخيص:

2002-03-19

نشرة المعلومات

                                123
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
124
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
VFEND 50 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
VFEND 200 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
voriconazole
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.

Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.

Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’’inhu VFEND u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu VFEND
3.
Kif għandek tieħu VFEND
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen VFEND
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU VFEND U GĦALXIEX JINTUŻA
VFEND fih is-sustanza attiva voriconazole. VFEND huwa mediċina
antifungali Huwa jaħdem billi
joqtol jew iwaqqaf it-tkabbir tal-fungi li jikkawżaw
l-infezzjonijiet.
Huwa jintuża għat-trattament tal-pazjenti (adulti u tfal li
għandhom aktar minn sentejn) li għandhom:

aspergillosis invażiva (tip ta’ infezzjoni fungali b’_Aspergillus
sp_),

candidaemia (tip ieħor ta’ infezzjoni fungali minħabba _Candida
sp_) f’pazjenti li m’għandomx
newtropenja (pazjenti li m’għandhomx għadd ta’ ċelloli bojod
tad-demm baxx mhux normali),

infezzjonijiet invażivi serji ta’_ Candida sp._ fejn il-fungus huwa
reżistenti għal fluconazole
(mediċina antifungali oħra),

infezzjonijiet fungali serji kkawżati minn _Scedosporium spp_. u
_Fusarium spp. _(żewġ speċi
differenti ta’ fungus).
VFEND huwa maħsub għal pazjenti b’infezzjonijiet fungali li qed
immorru għall-agħar, li jistgħu
jkunu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
VFEND 50 mg pilloli miksijin b’rita
VFEND 200 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha 50 jew 200 mg ta’ voriconazole.
Eċċipjenti b’effett magħruf
VFEND 50 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillolla fiha 63.42 mg lactose monohydrate
VFEND 200 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha 253.675 mg lactose monohydrate.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
VFEND 50 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola ta’ kulur abjad għal offwajt, tonda, bi “Pfizer”
imnaqqax fuq naħa u “VOR50” fuq in-naħa l-
oħra (pilloli).
VFEND 200 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola ta’ kulur abjad għal offwajt, b’forma ta’ kapsula, bi
“Pfizer” imnaqqax fuq naħa u “VOR200”
fuq in-naħa l-oħra (pilloli).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
VFEND huwa aġent antifungali triazole bi spettru wiesa’ li huwa
indikat fl-adulti u fit-tfal ta’ sentejn
jew aktar kif ġej:
Kura ta’ asperġillosi invażiva.
Kura ta’ kandidemija f’pazjenti mhux newtropeniċi.
Kura ta’ infezzjonijiet invażivi serji _Candida_ reżistenti għal
fluconazole (fosthom _C. krusei_).
Kura ta’ infezzjonijiet fungali serji kkawżati minn _Scedosporium
_spp. u _Fusarium _spp.
VFEND għandu jingħata primarjament lil pazjenti b’infezzjonijiet
progressivi li jistgħu jkunu ta’
periklu għall-ħajja.
Profilassi ta’ infezzjonijiet fungali invażivi f’riċevituri
alloġeniċi f’riskju għoli ta’ trapjant ta’ ċelluli
imsejħa stem fid-demm (HSCT).
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Disturbi elettroliti bħal ipokalimja, ipomanjesemija u ipokalċimja
għandhom jiġu mmonitorjati u
korretti, jekk ikun meħtieġ, qabel ma tinbeda u waqt terapija
b’voriconazole (ara sezzjoni 4.4).
VFEND huwa disponibbli wkoll bħala trab ta’ 200 mg għal soluzzjoni
għall-infużjoni u trab ta’ 40
mg/ml għal s
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 21-11-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات