Ventavis

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

iloprost

متاح من:

Bayer AG

ATC رمز:

B01AC11

INN (الاسم الدولي):

iloprost

المجموعة العلاجية:

Antithrombotische Mittel

المجال العلاجي:

Bluthochdruck, Lungen

الخصائص العلاجية:

Behandlung von Patienten mit primärer pulmonaler Hypertonie, klassifiziert als New York Heart Association, funktionelle Klasse III, zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit und der Symptome.

ملخص المنتج:

Revision: 30

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2003-09-15

نشرة المعلومات

                                44
B. PACKUNGSBEILAGE
45
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
VENTAVIS 10 MIKROGRAMM/ML LÖSUNG FÜR EINEN VERNEBLER
Iloprost
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ventavis und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Ventavis beachten?
3.
Wie ist Ventavis anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ventavis aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST VENTAVIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST VENTAVIS?
Der Wirkstoff in Ventavis ist Iloprost. Er imitiert eine
natürlicherweise im Körper vorkommende
Substanz namens Prostacyclin. Ventavis hemmt die unerwünschte
Blockade oder Verengung der
Blutgefäße und ermöglicht, dass mehr Blut durch die Gefäße
fließt.
WOFÜR WIRD VENTAVIS ANGEWENDET?
Ventavis wird bei erwachsenen Patienten zur Behandlung von
mittelschweren Fällen der primären
pulmonalen Hypertonie (PPH) angewendet. PPH ist eine Kategorie der
pulmonalen Hypertonie, bei
der die Ursache des Bluthochdrucks nicht bekannt ist. Bei dieser
Erkrankung ist der Blutdruck in den
Blutgefäßen zwischen Herz und Lunge zu hoch.
Ventavis wird angewendet, um die Belastungsfähigkeit (die Fähigkeit,
körperliche Aktivitäten
auszuführen) zu verbessern und die Sy
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ventavis 10 Mikrogramm/ml Lösung für einen Vernebler
Ventavis 20 Mikrogramm/ml Lösung für einen Vernebler
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ventavis 10 Mikrogramm/ml Lösung für einen Vernebler
1 ml Lösung enthält 10 Mikrogramm Iloprost (als
Iloprost-Trometamol).
Jede Ampulle zu 1 ml Lösung enthält 10 Mikrogramm Iloprost.
Jede Ampulle zu 2 ml Lösung enthält 20 Mikrogramm Iloprost.
Ventavis 20 Mikrogramm/ml Lösung für einen Vernebler
1 ml Lösung enthält 20 Mikrogramm Iloprost (als
Iloprost-Trometamol).
Jede Ampulle zu 1 ml Lösung enthält 20 Mikrogramm Iloprost.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
•
Ventavis 10 Mikrogramm/ml:
Jeder ml enthält 0,81 mg Ethanol 96 % (entspricht 0,75 mg Ethanol).
•
Ventavis 20 Mikrogramm/ml:
Jeder ml enthält 1,62 mg Ethanol 96 % (entspricht 1,50 mg Ethanol).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung für einen Vernebler.
Ventavis 10 Mikrogramm/ml Lösung für einen Vernebler
Klare, farblose Lösung.
Ventavis 20 Mikrogramm/ml Lösung für einen Vernebler
Klare, farblose bis leicht gelbliche Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung erwachsener Patienten mit primärer pulmonaler Hypertonie
im funktionellen
Schweregrad NYHA III zur Verbesserung der körperlichen
Leistungsfähigkeit und der Symptomatik.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
ARZNEIMITTEL
FÜR DIE ANWENDUNG GEEIGNETES INHALATIONSGERÄT (VERNEBLER)
Ventavis 10 Mikrogramm/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 Mikrogramm/ml
Breelib
I-Neb AAD
Die Anwendung von Ventavis sollte nur von einem in der Behandlung der
pulmonalen Hypertonie
erfahrenen Arzt eingeleitet und überwacht werden.
3
Dosierung
_Dosierung pro Einzelinhalation_
Die Behandlung mit Ventavis ist mit einer inhalierten Erstdosis von
2,5 Mikrogramm Iloprost als am
Mundstück des Verneblers freigesetzte Dosis einzuleiten. Wenn diese
Dosis gut vertragen
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-02-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات