Vectormune FP ILT

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus, live

متاح من:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

INN (الاسم الدولي):

Fowlpox and avian infectious laryngotracheitis vaccine (live, recombinant)

المجموعة العلاجية:

Pui

الخصائص العلاجية:

For active immunisation of chickens from 8 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox and to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis.

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2020-12-09

نشرة المعلومات

                                19
B. PROSPECT
20
PROSPECT:
VECTORMUNE FP ILT
LIOFILIZAT ȘI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU PUI DE
GĂINĂ
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare și producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapesta, Szállás u. 5.
Ungaria
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Vectormune FP ILT liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă
pentru pui de găină
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză (0,01 ml) conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Virus viu recombinat al difterovariolei aviare care exprimă proteina
de fuziune membranară și
proteina de încapsidare a virusului laringotraheitei infecțioase
aviare (rFP-LT)
2.7 to 4.5 log10
TCID50*
* Doza infectanta 50 pe culturi tisulare
Liofilizat: roz sau bej.
Solvent: lichid albastru, transparent.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea activă a puilor de găină cu vârsta cuprinsă
între 8 și 13 săptămâni în scopul
reducerii leziunilor cutanate produse de difterovariolă și a
reducerii semnelor clinice și leziunilor
traheale produse de laringotraheita infecțioasă aviară.
Instalarea imunității:
Difterovariolă și laringotraheită infecțioasă aviară: 3
săptămâni după vaccinare
Durata imunității:
Difterovariolă: 34 săptămâni după vaccinare.
Laringotraheita infecțioasă aviară: 57 săptămâni după
vaccinare.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu sunt.
21
6.
REACŢII ADVERSE
Sunt foarte frecvente umflături mici/cruste la locul aplicării,
tipice în cazul vaccinurilor pentru
difterovariola aviară și ar trebui să dispară în decurs de 14
zile după vaccinare.
Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea
convenție:
- Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care
prezintă reacții adverse)
- Frecvente (
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Vectormune FP ILT liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă
pentru pui de găină
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză (0,01 ml) conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Virus viu recombinat al difterovariolei aviare care exprimă proteina
de fuziune membranară și
proteina de încapsidare a virusului laringotraheitei infecțioase
aviare (rFP-LT)
2.7 to 4.5 log10
TCID50*
* Doza infectantă 50 pe culturi tisulare
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă.
Liofilizat: roz sau bej.
Solvent: lichid albastru, transparent.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Pui de găină
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru imunizarea activă a puilor de găină începând de la vârsta
de 8 săptămâni în scopul reducerii
leziunilor cutanate produse de difterovariolă și a reducerii
semnelor clinice și leziunilor traheale
produse de laringotraheita infecțioasă aviară.
Instalarea imunității:
Difterovariolă și laringotraheită infecțioasă aviară: 3
săptămâni după vaccinare
Durata imunității:
Difterovariolă: 34 săptămâni după vaccinare.
Laringotraheita infecțioasă aviară: 57 săptămâni după
vaccinare.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu sunt.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Vaccinați doar animalele sănătoase.
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Nu sunt.
3
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
În caz de auto-injectare accidentală solicitați imediat sfatul
medicului și prezentați medicului
prospectul produsului sau eticheta.
4.6
REACȚII ADVERSE (FRECVENȚĂ ȘI GRAVITATE)
Sunt foarte frecvente umflături mici/cruste la locul aplicării,
tipice în cazul vaccinurilor pentru
difterovariola aviară și ar tre
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 01-01-1970

عرض محفوظات المستندات