Vectormune FP ILT + AE

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

live recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus (rFP-LT) and avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143 (AE)

متاح من:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

ATC رمز:

Not assigned

INN (الاسم الدولي):

fowlpox, avian infectious laryngotracheitis vaccine (live, recombinant) and avian encephalomyelitis vaccine (live)

المجموعة العلاجية:

Frango

المجال العلاجي:

Immunologicals for aves, Live viral vaccines, Domestic fowl

الخصائص العلاجية:

For active immunisation of chickens of 8 to 13 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox, to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis and to prevent egg production losses due to avian encephalomyelitis.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2020-04-24

نشرة المعلومات

                                B. FOLHETO INFORMATIVO
19
FOLHETO INFORMATIVO:
VECTORMUNE FP ILT + AE
LIOFILIZADO E SOLVENTE PARA SUSPENSÃO INJETÁVEL PARA GALINHAS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapest, Szállás u. 5.
Hungria
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Vectormune FP ILT + AE liofilizado e solvente para suspensão
injetável para galinhas
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose (0,01 ml) contem:
SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S):
Vírus da varíola aviária, vivo, recombinante, contendo o gene que
expressa a proteína de fusão da
membrana e a proteína de encapsidação do vírus da
laringotraqueíte infeciosa aviária (rFP-LT)
2,7 –
4,5 log10 TCID50*
Vírus da encefalomielite aviária, estirpe Calnek 1143 (AE)
2,7 – 4,5 log10 EID50**
* Dose infeciosa 50% em cultura de tecidos
** Dose infeciosa 50% ovo
Liofilizado: castanho-esbranquiçado.
Solvente: líquido límpido, azul.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para imunização ativa de galinhas com 8 a 13 semanas de idade para
reduzir os sinais clínicos (lesões
cutâneas) causadas pela varíola aviária, para reduzir os sinais
clínicos e as lesões na traqueia causadas
pela laringotraqueíte infeciosa aviária e para evitar a perda de
produção de ovos devido à
encefalomielite aviária.
Início da imunidade
Varíola aviária e laringotraqueíte infeciosa aviária: 3 semanas
após a vacinação
Encefalomielite aviária: 20 semanas após a vacinação
Duração da imunidade:
Varíola aviária: 34 semanas após a vacinação
Laringotraqueíte infeciosa aviária e encefalomielite aviária: 57
após a vacinação.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não aplicável.
20
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Os pequenos inchaços/crostas típicos da vacina contra a varíola
aviária são muito frequente e dev
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Vectormune FP ILT + AE liofilizado e solvente para suspensão
injetável para galinhas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose (0,01 ml) contem:
SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S):
Vírus da varíola aviária, vivo, recombinante, contendo o gene que
expressa a proteína de fusão da
membrana e a proteína de encapsidação do vírus da
laringotraqueíte infeciosa aviária (rFP-LT)
2,7 –
4,5 log10 TCID50*
Vírus da encefalomielite aviária, estirpe Calnek 1143 (AE)
2,7 – 4,5 log10 EID 50**
* Dose infeciosa 50% em cultura de tecidos
** Dose infeciosa 50% ovo
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Liofilizado e solvente para suspensão injetável.
Liofilizado: castanho-esbranquiçado.
Solvente: líquido límpido, azul.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Galinhas
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para imunização ativa de galinhas com 8 a 13 semanas de idade para
reduzir as lesões cutâneas
causadas pela varíola aviária, para reduzir os sinais clínicos e as
lesões na traqueia causadas pela
laringotraqueíte infeciosa aviária e para evitar a perda de
produção de ovos devido à encefalomielite
aviária.
Início da imunidade
Varíola aviária e laringotraqueíte infeciosa aviária: 3 semanas
após a vacinação
Encefalomielite aviária: 20 semanas após a vacinação
Duração da imunidade:
Varíola aviária: 34 semanas após a vacinação.
Laringotraqueíte infeciosa aviária e encefalomielite aviária: 57
semanas após a vacinação.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não aplicável.
2
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Vacinar apenas animais saudáveis.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
A estirpe vacinal da encefalomielite aviária pode disseminar-se a
galinhas não vacinadas. Devem ser
adotadas precauções especiais para evitar a disseminação da
estirpe vacinal 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-09-2020

عرض محفوظات المستندات