Vaxneuvance

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed)

متاح من:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC رمز:

J07AL02

INN (الاسم الدولي):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed)

المجموعة العلاجية:

pneumococcus, purified polysaccharides antigen conjugated

المجال العلاجي:

Pneumokokinės infekcijos

الخصائص العلاجية:

Vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease, pneumonia and acute otitis media caused by Streptococcus pneumoniae in infants, children and adolescents from 6 weeks to less than 18 years of age. Vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by Streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. Žr. 4 skyrius. 4 ir 5. 1 informacijos apie apsaugą nuo konkrečių serotipai. The use of Vaxneuvance should be in accordance with official recommendations.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2021-12-13

نشرة المعلومات

                                36
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
37
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
VAXNEUVANCE
injekcinė suspensija užpildytame švirkšte
P
neumokokinė polisacharidinė konjuguota (15
-
valentė, adsorbuota
) vakcina
(
Vaccinum pneumococcale
polysaccharidicum coniugatum 15
-
valent, adsorbatum
)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums arba Jūsų vaikui
pasireiškiantį šalutinį poveikį.
Apie tai, kaip pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4
skyriaus pabaigoje.
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš
JUMS
arba Jūsų vaikui suleidžiant
šią vakciną
, NES
JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA
.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti
.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją
.
-
Ši vakcina skirta tik Jums
arba Jūsų vaikui, todėl kitiems žmonėms jos duoti negalima
.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4
skyrių
.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra
Vaxneuvance
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums arba Jūsų vaikui
skiriant
Vaxneuvance
3.
Kaip skiriamas
Vaxneuvance
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti
Vaxneuvance
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA
VAXNEUVANCE
IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vaxneuvance
yra pneumokokinė vakcina, skiriama
:
•
VAIKAMS NUO 6
savaičių iki mažiau kaip
18
metų
siekiant padėti apsisaugoti nuo tokių ligų
kaip
plaučių infekcija
(pneumoni
ja),
galvos ir nugaros smegenų dangalų uždegim
as
(meningitas),
sunki kraujo infekcij
a (bakteremija)
ir ausies infekcij
a
(ūmini
s vidurinysis otitas);
•
18
metų ir vyresniems asmenims
siekiant padėti apsisaugoti nuo tokių ligų kaip plaučių
infekcija (pneumonija), galvos ir nugaros smegenų dangalų uždegim
as (meningitas) ir sunki
kraujo infekcij
a
(bakteremij
a), kurias sukeli
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8
skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vaxneuvance
injekcinė
suspensija
užpildytame švirkšte
P
neumokokinė polisacharidinė konjuguota (15
-
valentė, adsorbuota)
vakcina
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 do
zėje
(0,5 ml) yra:
1 serotipo
pneumokokinio
polisacharido
1,2
2,0 mikrogramo
3 serotipo
pneumokokinio
polisacharido
1,2
2,0 mikrogramo
4 serotipo
pneumokokinio
polisacharido
1,2
2,0 mikrogramo
5 serotipo
pneumokokinio
polisacharido
1,2
2,0 mikrogramo
6A serotipo
pneumokokinio
polisacharido
1,2
2,0 mikrogramo
6B serotipo
pneumokokinio
polisacharido
1,2
4,0 mikrogramo
7F serotipo
pneumokokinio
polisacharido
1,2
2,0 mikrogramo
9V serotipo
pneumokokinio
polisacharido
1,2
2,0 mikrogramo
14 serotipo
pneumokokinio
polisacharido
1,2
2,0 mikrogramo
18C serotipo
pneumokokinio
polisacharido
1,2
2,0 mikrogramo
19A serotipo
pneumokokinio
polisacharido
1,2
2,0 mikrogramo
19F serotipo
pneumokokinio
polisacharido
1,2
2,0 mikrogramo
22F serotipo
pneumokokinio
polisacharido
1,2
2,0 mikrogramo
23F serotipo
pneumokokinio
polisacharido
1,2
2,0 mikrogramo
33F serotipo
pneumokokinio
polisacharido
1,2
2,0 mikrogramo
1
Konjuguotas
su CRM
197
baltymu
nešikliu
. CRM
197
yra netoksiškas
di
fterijos toksino mutantas
(
gautas iš
Corynebacterium diphtheriae
C7)
, rekombinantiniu būdu ekspresuojamas
Pseudomonas
fluorescens.
2
Adsorbuotas ant aliuminio
fosfato adjuvanto.
1
dozėje
(0,5 ml) yra 125 mikrogramai aliuminio (Al
3+
)
ir maždaug 30
mikrogramų CRM
197
baltymo
nešiklio
.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1
skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė
suspensija (injekcija).
Vakcina yra
opal
inė suspensija
.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Vaxneuvance skirt
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 23-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 23-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 29-11-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات