Vantobra (previously Tobramycin PARI)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Тобрамицин

متاح من:

Pari Pharma GmbH

ATC رمز:

J01GB01

INN (الاسم الدولي):

tobramycin

المجموعة العلاجية:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

المجال العلاجي:

Respiratory Tract Infections; Cystic Fibrosis

الخصائص العلاجية:

Vantobra е показан за лечение на хронична белодробна инфекция поради pseudomonas инфекции при пациенти на възраст 6 години и по-възрастни, болни муковисцидозом (MV). Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2019-02-18

نشرة المعلومات

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VANTOBRA 170 MG РАЗТВОР ЗА НЕБУЛИЗАТОР
тобрамицин (tobramycin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Vantobra и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Vantobra
3.
Как да използвате Vantobra
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vantobra
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VANTOBRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VANTOBRA
Vantobra съдържа антибиотично лекарство,
наречено тобрамицин. Т
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Vantobra 170 mg разтвор за небулизатор
_ _
_ _
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка ампула с единична доза от 1,7 ml
съдържа 170 mg тобрамицин (tobramycin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтвор за небулизатор
Бистър до бледожълт разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Vantobra е показан за лечение на хронична
белодробна инфекция, причинена от
_Pseudomonas _
_aeruginosa, _
при пациенти с кистозна фиброза (КФ) на
възраст 6 или повече години.
_ _
_ _
Трябва да се има предвид официалното
ръководство за правилна употреба на
антибактериални
средства.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Дозата Vantobra е една и съща за всички
пациенти в рамките на одобрения
възрастов диапазон,
независимо от възрастта или теглото.
Препоръчителната доза е една ампула
(170 mg/1,7 ml),
прилагана два пъти дневно (т.е. общата
дневна доза е 2 ампули) за 28 дни.
Дозовият интервал трябва
да е възможно най-близък до 12 часа и не
по-малък от 6 часа.
Vantobra се приема на редуващи се цикли от
28 дни. Трябва да се поддържа цикъл от 28
дни на
активна терапия (пе
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-08-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج