Toujeo (previously Optisulin)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

insulin glargin

متاح من:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC رمز:

A10AE04

INN (الاسم الدولي):

insulin glargine

المجموعة العلاجية:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

المجال العلاجي:

Sladkorna bolezen

الخصائص العلاجية:

Zdravljenje sladkorne bolezni pri odraslih, mladostnikih in otroke, starejše od 6 let.

ملخص المنتج:

Revision: 35

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

2000-06-26

نشرة المعلومات

                                28
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Toujeo 300 SoloStar
Toujeo 300 DoubleStar
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_ _
PC:
SN:
NN:
29
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA SKUPNEGA PAKIRANJA (VKLJUČUJE PODATKE ZA MODRO
OKENCE)
1.
IME ZDRAVILA
Toujeo 300 enot/ml DoubleStar, raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
insulin glargin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En mililiter vsebuje 300 enot (10,91 mg) insulina glargin.
En injekcijski peresnik vsebuje 3 ml raztopine; to ustreza 900 enotam.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Cinkov klorid, metakrezol, glicerol, klorovodikova kislina / natrijev
hidroksid (za prilagoditev pH),
voda za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem peresniku.
Skupno pakiranje: 6 (2 pakiranji po 3) injekcijskih peresnikov
Skupno pakiranje: 9 (3 pakiranja po 3) injekcijskih peresnikov
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
1 odmerni korak = 2 enoti
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Subkutana uporaba
Odprite tukaj.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Uporabite samo v tem injekcijskem peresniku, sicer lahko pride do
hudega prevelikega odmerjanja.
Za vsako injiciranje vedno uporabite novo iglo.
Izključno za uporabo pri enem samem bolniku.
Uporabite samo bistro in brezbarvno raztopino.
900 enot na peresnik
30
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Pred prvo uporabo
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte in ne shranjujte
_ _
v bližini zmrzovalniškega razdelka ali v bližini zmrzovalniških
vložkov.
Napolnjeni injekcijski peresnik shranjujte v zunanji ovojnini za
zagotovitev zaščite pred svetlobo.
Po prvi uporabi
Zdravilo se shranjuje največ 6 tednov na temperaturi 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Toujeo 300 enot/ml SoloStar raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Toujeo 300 enot/ml DoubleStar raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter vsebuje 300 enot insulina glargin* (to ustreza 10,91 mg).
SoloStar peresnik
En injekcijski peresnik
_ _
vsebuje 1,5 ml raztopine za injiciranje; to ustreza 450 enotam.
DoubleStar peresnik
En injekcijski peresnik vsebuje 3 ml raztopine za injiciranje; to
ustreza 900 enotam.
*Insulin glargin je pridobljen s tehnologijo rekombinantne DNA iz
bakterij
_Escherichia coli_
.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
_ _
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje (injekcija).
Bistra, brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje sladkorne bolezni pri odraslih, mladostnikih in otrocih od
6. leta starosti naprej.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravilo Toujeo je bazalni insulin za uporabo enkrat na dan; uporabiti
ga je mogoče kadar koli v teku
dneva, po možnosti pa vsak dan ob istem času.
Odmerno shemo (odmerek in čas uporabe) je treba prilagoditi glede na
posameznikov odziv.
Pri sladkorni bolezni tipa 1 je treba zdravilo Toujeo uporabljati v
kombinaciji s kratko-/hitrodelujočim
insulinom za kritje potreb po insulinu ob obrokih.
Pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2 je mogoče zdravilo Toujeo
uporabljati tudi skupaj z drugimi
antihiperglikemičnimi zdravili.
Jakost tega zdravila je navedena v enotah. Te enote veljajo izključno
za zdravilo Toujeo in niso enake
mednarodnim enotam (i.e.) ali enotam, ki se uporabljajo za izražanje
jakosti drugih insulinskih
analogov (glejte poglavje 5.1).
_Prilagodljiv čas uporabe _
_ _
Če je treba, lahko bolniki zdravilo Toujeo uporabijo do 3 ure pred
ali po običajnem času uporabe
(glejte poglavje 5.1).
3
_ _
Bolnikom, ki pozabijo uporabiti odmerek, je treba svetovati, naj si
kontrolirajo krvni sladkor in nato
nadalju
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 10-05-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات