Teysuno

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

tegafur, gimeracil, oteracil

متاح من:

Nordic Group B.V.

ATC رمز:

L01BC53

INN (الاسم الدولي):

tegafur, gimeracil, oteracil

المجموعة العلاجية:

Agenti antineoplastici

المجال العلاجي:

Neoplasie dello stomaco

الخصائص العلاجية:

Teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

ملخص المنتج:

Revision: 21

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2011-03-14

نشرة المعلومات

                                73
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
74
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
TEYSUNO 15 MG/4,35 MG/11,8 MG CAPSULE RIGIDE
tegafur/gimeracil/oteracil
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe avere bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Teysuno e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Teysuno
3.
Come prendere Teysuno
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Teysuno
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni.
1.
COS'È TEYSUNO E A COSA SERVE
Teysuno contiene i principi attivi tegafur, gimeracil e oteracil.
Teysuno appartiene alla classe di medicinali a base di
fluoropirimidina conosciuti come "agenti
antineoplastici" che arrestano la crescita delle cellule tumorali.
Teysuno viene prescritto dal medico per:
- Il trattamento del tumore dello stomaco (gastrico) in stadio
avanzato, nell'adulto, ed è usato in
associazione con cisplatino, un altro medicinale anti-tumorale.
- Il trattamento del tumore dell'intestino crasso e retto che si è
diffuso (metastatizzato) e dove
non è possibile continuare con un'altra fluoropirimidina (trattamenti
antitumorali dello stesso
gruppo di medicinali di Teysuno) a causa degli effetti indesiderati
sulla pelle delle mani o dei
piedi (sindrome mani-piedi) o sul cuore. In questi pazienti, Teysuno
è usato da solo o in
associazione con altri medicinali anti-tumorali.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE TEYSUNO
NON PRENDA TEYSUNO:
-
se è allergico a tegafur, gimeracil, oteracil o ad uno qualsiasi
degli eccipienti
elencati 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE
DEL MEDICINALE
Teysuno 15 mg/4,35 mg/11,8 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna capsula rigida contiene 15 mg di tegafur, 4,35 mg di
gimeracil e 11,8 mg di oteracil (come
sale monopotassico).
Eccipiente con effetti noti
Ciascuna capsula rigida contiene 70,2 mg di lattosio monoidrato
Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida (capsula)
La capsula ha un corpo opaco bianco ed un cappuccio opaco marrone con
stampato "TC448" in grigio.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Teysuno è indicato negli adulti:
-
in associazione con cisplatino per il trattamento di pazienti con
carcinoma gastrico
avanzato (vedere paragrafo 5.1).
-
come monoterapia o in associazione con oxaliplatino o irinotecan, con
o senza
bevacizumab, per il trattamento di pazienti con carcinoma colorettale
metastatico per
i quali non è possibile continuare il trattamento con un'altra
fluoropirimidina a causa
della sindrome mani-piedi o della tossicità cardiovascolare che si è
sviluppata
durante la terapia adiuvante o del carcinoma metastatico.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Teysuno deve essere prescritto solo da un medico specialista con
esperienza nel trattamento di pazienti
oncologici con medicinali antineoplastici.
Ai pazienti devono essere fornite prescrizioni ambulatoriali di
medicinali antiemetici e antidiarroici.
L’area della superficie corporea (body surface area, BSA) del
paziente deve essere ricalcolata e la dose di
Teysuno regolata di conseguenza se il peso del paziente aumenta o
diminuisce di ≥10% rispetto a quello
utilizzato per il precedente calcolo della BSA e se il cambiamento non
è chiaramente correlato alla
ritenzione di liquidi.
Posologia
_In associazione con cisplatino _
per il trattamento di pazienti con
_carcinoma gastrico avanzato _
La dose standard raccomandata di Teysuno, quando somministrato in
associazione con cisplatino, è di
25 m
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-02-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات