Teysuno

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

tegafur, gimeracil, oteracil

متاح من:

Nordic Group B.V.

ATC رمز:

L01BC53

INN (الاسم الدولي):

tegafur, gimeracil, oteracil

المجموعة العلاجية:

Antineoplastiske midler

المجال العلاجي:

Mave neoplasmer

الخصائص العلاجية:

Teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

ملخص المنتج:

Revision: 21

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2011-03-14

نشرة المعلومات

                                62
B.
INDLÆGSSEDDEL
63
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TEYSUNO 15 MG/4,35 MG/11,8 MG HÅRDE KAPSLER
tegafur/gimeracil/oteracil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Teysuno til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Teysuno
3.
Sådan skal du tage Teysuno
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Teysuno indeholder de aktive stoffer tegafur, gimeracil og oteracil.
Teysuno er et fluoropyrimidin, en lægemiddelklasse der hedder
”antineoplastiske midler”. Disse
stopper væksten af cancerceller.
Teysuno ordineres af læger til:
-
Behandling af voksne med fremskreden mavekræft (ventrikelcancer) og
tages sammen med
cisplatin, et andet lægemiddel mod cancer.
-
Behandling af kræft i tyktarm og endetarm, der har spredt sig (dannet
metastaser), og hvor det
ikke er muligt at fortsætte med et andet fluoropyrimidin
(kræftbehandlinger fra samme
lægemiddelgruppe som Teysuno) på grund af bivirkninger på huden på
hænder eller fødder
(hånd-fod-syndrom) eller på hjertet. Hos sådanne patienter anvendes
Teysuno alene eller i
kombination med andre lægemidler mod kræft.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TEYSUNO
TAG IKKE TEYSUNO:
-
hvis du er allergisk over for tegafur, gimeracil, oteracil eller et af
de øvrige indholdsstoffer i
Teysuno (angivet i afsnit 6).
-
hvis du tager andre fluoropyrimidin anti-cancer lægemidle
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Teysuno 15 mg/4,35 mg/11,8 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver hård kapsel indeholder 15 mg tegafur, 4,35 mg gimeracil og 11,8
mg oteracil (som monokalium).
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver hård kapsel indeholder 70,2 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel (kapsel).
Kapslen består af en uigennemsigtig, hvid kapselende og en
uigennemsigtig, brun kapselende med
“TC448” præget i gråt.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Teysuno er indiceret til voksne:
-
til behandling af fremskreden ventrikelcancer, når det gives sammen
med cisplatin (se pkt. 5.1)
-
som monoterapi eller i kombination med oxaliplatin eller irinotecan
med eller uden
bevacizumab til behandling af patienter med metastatisk colorektal
cancer (mCRC), for hvem
behandling med et andet fluoropyrimidin ikke kan fortsætte på grund
af hånd-fod-syndrom eller
kardiovaskulær toksicitet, der har udviklet sig under adjuverende
eller metastatisk behandling.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Teysuno bør kun ordineres af kvalificerede læger, der har erfaring
med behandling af cancerpatienter
med antineoplastiske lægemidler.
Patienter i ambulant behandling bør få udleveret recept på både
antiemetika og lægemidler mod
diarré.
Patientens BSA skal genberegnes og Teysuno-dosen justeres tilsvarende,
hvis der for en patient
sker en vægtøgning eller et vægttab på ≥10 % i forhold til den
vægt, der blev anvendt til den
foregående beregning af BSA, og ændringen helt tydeligt ikke er
relateret til væskeretention.
Dosering
_Fremskreden ventrikelcancer, når det gives i kombination med
cisplatin_
Den anbefalede sædvanlige dosis Teysuno givet i kombination med
cisplatin er 25 mg/m
2
(udtrykt
som tegafurindhold) to gange dagligt, morgen og aften, i 21
konsekutive dage efterfulgt af 7 dages
pause (1 behandlingsforløb). Behandlingsforløbet gentages hver 4.
uge.
De s
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-02-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات