Tesavel

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

sitagliptin

متاح من:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC رمز:

A10BH01

INN (الاسم الدولي):

sitagliptin

المجموعة العلاجية:

Medicamente utilizate în diabet

المجال العلاجي:

Diabetul zaharat, tip 2

الخصائص العلاجية:

Pentru pacienții cu tip 2 diabet zaharat, Tesavel este indicat pentru îmbunătățirea controlului glicemic:ca monoterapie:la pacienți controlați inadecvat prin dietă și exercițiu fizic singur și pentru care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței;ca terapie orală dublă în asociere cu:metformin, când dieta și exercițiul fizic plus metformin în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat;o sulfoniluree, când dieta și exercițiul fizic plus doza maximă tolerată de o sulfoniluree în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat și când metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței;un agonist PPARy (i. o tiazolidindionă) atunci când utilizarea unui agonist PPARy este necesar și atunci când dieta și exercițiul fizic plus agoniștii PPARy în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat;ca terapie orală triplă în asociere cu o sulfoniluree și metformin, când dieta și exercițiul fizic plus terapia dublă cu aceste medicamente nu realizează un control glicemic adecvat;un proliferator-proliferator-activated receptor gamma (PPARy) agonist și metformin, când utilizarea unui agonist PPARy este necesar și atunci când dieta și exercițiul fizic plus terapia dublă cu aceste medicamente nu realizează un control glicemic adecvat. Tesavel este, de asemenea, indicat ca adjuvant la insulină (cu sau fără metformin), când dieta și exercițiul fizic plus doză stabilă de insulină nu realizează un control glicemic adecvat.

ملخص المنتج:

Revision: 28

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2008-01-10

نشرة المعلومات

                                32
B.
PROSPECTUL
33
Prospect: Informaţii p
ENTRU PACIENT
TESAVEL 25
MG COMPRIMATE FILMATE
TESAVEL 50 MG
COMPRIMATE FILMATE
TESAVEL 100 MG
COMPRIMATE FILMATE
sitagliptin
CIT
iţi c
U
atenţie
şi în întregime acest pr
OSPECT ÎNAI
NTE DE A
începe să utilizaţi acest
MEDICAMENT
DEOAR
ece conţine informaţii
IMPORTANTE PENT
RU D
umneavoastră.
-
Păstraţi acest prospect. S
-
ar putea să fie necesar să
-l rec
itiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări supl
imentare, adresa
ţi
-
vă medicului dumneavoastră, farma
cistului sau
asistentei medicale
.
-
Acest medicament
a fost prescris numai p
entru dumneavoa
stră. Nu trebuie să
-
l daţi altor
persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastr
ă.
-
Dacă
manifest
aţi orice reacţii
adverse,
adresaţi
-
vă
medic
ului dumneavoastră, farmac
istului sau
asist
entei medicale
. Acestea
includ orice p
osib
ile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect.
Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect
1.
Ce este Tesavel
şi p
entru ce
se utilizează
2.
Ce trebu
ie să ştiţi
înainte
să utilizaţi
Tesavel
3.
C
um să utilizaţi
Tesavel
4.
Reacţii adver
se posibile
5.
Cum
se păstrează
Tesavel
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TESAVEL
şi pentru ce se utilizează
Tesavel
conţine substanţa activă sita
gliptin, care face parte dintr-
o clasă de medicamente denumită
clasa inhibitorilor DP
P-4 (inhibitori ai
dipeptidil peptidazei
-
4), care reduce val
oarea glicemiei la
pacienţi
i adu
lţi cu diabet zaharat tip
2.
Acest medicamen
t
ajută l
a
creșterea
valorilor ins
ulinei eliberate du
pă o masă şi reduce cantit
atea de
zahăr fab
ricat de organism.
Med
icul dumneavoas
tră
v-
a recomandat
acest medicament
pentru a
vă ajuta să scădeţi valoare
a
glu
cozei din sânge, care este prea mare din cauz
a diabetului de tip 2.
Acest medic
ament poate fi
util
izat singur sau în asocier
e cu anumite alte
medicamente (insulină,
metformin, sulfonilureice sau
glitazone) care scad glicemia
, pe care es
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tesavel 25 mg
comprimate
filmate
Tesavel 50 mg
comprimate
filmate
Tesavel 100 mg
comprimate
filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Tesavel 25 mg
comprimate
filmate
Fiecare comprimat
conţine
fosfat de
sitagliptin monoh
idrat, echivalent cu 25
mg sitagliptin.
Tesavel 50 mg
comprimate
filmate
Fiecare comprimat con
ţine
fosfat de si
tagliptin mon
ohidrat, ec
hivalent cu 50
mg sitagliptin.
Tesavel 100 mg
comprimate
filmate
Fiecare comprimat co
nţine
fosfat de sitaglipti
n monohidrat, e
chivalent cu 100
mg sitagliptin.
Pentru lista tuturor
excipienţilor, vezi
pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
(comprimat)
.
Tesavel 25 mg comprimate filmate
Comprimat filmat rotund
, d
e culoare roz, cu inscripţi
a
„221” pe una din
tre
feţe
.
Tesavel 50 mg
comprimate
filmate
Comprimat f
ilmat rotund
, de culoar
e bej deschis
, cu inscripţia „112” pe una
dintre
feţe
.
Tesavel 100 mg
comprimate
filmate
Compr
imat filmat rotund, de culoare bej, cu inscripţia „277” pe
una dintre
feţe
.
4.
DATE CLINICE
4.1
Indicaţii terape
UTICE
Pentru pacienţii adulţi
cu diabet zaharat de tip
2, Tesavel
este indicat pentru îmbun
ătăţirea controlului
glicemic:
su
b formă de mono
terapie:
•
la pacienţi
controlaţi
inadecvat doar prin dietă şi exerciţiu fizic şi pentru care
metforminul nu
poate fi
utilizat datorită contraindicaţiilor sau intoleranţei.
sub formă de terapie orală du
b
lă î
n asociere cu:
•
metformin, când di
eta şi exerciţi
ul fizic plus m
etform
inul în monoterapie nu realizează un
control glicemic
adecvat.
•
o sulfoniluree, când dieta şi
ex
erciţiul fizic plus sulfonilureea în monoterapie la doza maximă
tolerată nu realizează un control glicemic adecvat şi când m
etforminul nu p
oate fi utilizat
dato
rită contraindicaţiilor sau intoleranţei.
3
•
un agonist
al receptorilor gama activaţi de prolife
ra
torul peroxizomilor (
PPARγ
)
(de exemplu, o
tiazolidindion
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-12-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-12-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-12-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-12-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-12-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-12-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-12-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-12-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-12-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-12-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-12-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-12-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-12-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-12-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-12-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-12-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-12-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-12-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-12-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-12-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-12-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 19-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 19-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 19-09-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات