Teriflunomide Mylan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Teriflunomide

متاح من:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC رمز:

L04AA31

INN (الاسم الدولي):

teriflunomide

المجموعة العلاجية:

Immunsuppressiva

المجال العلاجي:

Multiple Sklerose, Schubförmig-Remittierender

الخصائص العلاجية:

Teriflunomide Mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to section 5. 1 of the SmPC for important information on the population for which efficacy has been established).

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2022-11-09

نشرة المعلومات

                                37
B. PACKUNGSBEILAGE
38
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
TERIFLUNOMID MYLAN 14 MG FILMTABLETTEN
Teriflunomid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Teriflunomid Mylan und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Teriflunomid Mylan beachten?
3.
Wie ist Teriflunomid Mylan einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Teriflunomid Mylan aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TERIFLUNOMID MYLAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST TERIFLUNOMID MYLAN?
Teriflunomid Mylan enthält den Wirkstoff Teriflunomid. Dies ist eine
immunmodulatorische (das
Immunsystem beeinflussende) Substanz, die das Immunsystem reguliert,
damit dessen Angriffe auf
das Nervensystem verringert werden.
WOFÜR WIRD TERIFLUNOMID MYLAN ANGEWENDET?
Teriflunomid wird bei Erwachsenen und Kindern und Jugendlichen ab 10
Jahren zur Behandlung der
schubförmig-remittierenden Multiplen Sklerose (MS) angewendet.
WAS IST MULTIPLE SKLEROSE?
MS ist eine chronische Erkrankung, die das Zentralnervensystem (ZNS)
betrifft. Das ZNS umfasst das
Gehirn und das Rückenmark. Bei Multipler Sklerose wird durch eine
Entzündung die schützende
Hülle (die sogenannte Myelinscheide) der Nerven im ZNS zerstört. Der
Verlust der Myelinscheide
wird als Demyelinisierung bezeichnet. Dadur
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Teriflunomid Mylan 14 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 14 mg Teriflunomid.
Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung
Jede Tablette enthält 85,4 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette)
Blassblau bis pastellblau gefärbte, runde, bikonvexe Filmtabletten
mit der Prägung „T“ auf der einen
Seite und „1“ auf der anderen Seite, mit einem Durchmesser von
ungefähr 7,6 mm.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Teriflunomid Mylan ist zur Behandlung erwachsener Patienten und von
Kindern und Jugendlichen ab
10 Jahren mit schubförmig-remittierender Multipler Sklerose (MS)
angezeigt. Siehe Abschnitt 5.1 für
weitere Informationen über die Patienten, bei denen die Wirksamkeit
nachgewiesen wurde.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung ist von einem Arzt mit Erfahrung in der Behandlung der
Multiplen Sklerose
einzuleiten und zu überwachen.
Dosierung
_Erwachsene _
Die empfohlene Dosierung von Teriflunomid beträgt bei Erwachsenen 14
mg einmal täglich.
_Kinder und Jugendliche (ab 10 Jahren) _
Die empfohlene Dosierung bei Kindern und Jugendlichen (ab 10 Jahren)
ist abhängig vom
Körpergewicht:
-
Kinder und Jugendliche mit einem Körpergewicht > 40 kg: 14 mg einmal
täglich.
-
Kinder und Jugendliche mit einem Körpergewicht ≤ 40 kg: 7 mg einmal
täglich.
Erreichen Kinder und Jugendliche ein stabiles Körpergewicht von mehr
als 40 kg, sollten sie auf
14 mg einmal täglich umgestellt werden.
Teriflunomid Mylan ist nur als 14 mg Filmtabletten erhältlich. Daher
ist es nicht möglich,
Teriflunomid Mylan bei Patienten anzuwenden, die weniger als eine
gesamte Dosis von 14 mg
benötigen. Wenn eine andere Dosis erforderlich ist, sollten andere
Teriflunomid-haltige Arzneimittel
angewendet werden, mit denen dies möglich ist.
3
Besondere Patientengru
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 22-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 22-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 22-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 22-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 22-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 22-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 22-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 22-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 22-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 22-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 22-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 22-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 22-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 22-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 22-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 22-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 22-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 22-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 22-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 22-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 22-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 22-11-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات