Tasermity

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

chlorhydrate de sevelamer

متاح من:

Genzyme Europe BV

ATC رمز:

V03AE02

INN (الاسم الدولي):

sevelamer hydrochloride

المجموعة العلاجية:

Tous les autres produits thérapeutiques

المجال العلاجي:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

الخصائص العلاجية:

Tasermity est indiqué pour le contrôle de l'hyperphosphatémie chez les patients adultes recevant une hémodialyse ou une dialyse péritonéale. Le chlorhydrate de sevelamer doit être utilisé dans le cadre d'une approche thérapeutique multiple, qui pourrait inclure des suppléments de calcium, 1,25 dihydroxy vitamine D3 ou un de ses analogues pour contrôler le développement de la maladie osseuse rénale.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Retiré

تاريخ الترخيص:

2015-02-25

نشرة المعلومات

                                16
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
17
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
TASERMITY 800 MG COMPRIMÉ PELLICULÉ
chlorhydrate de sevelamer
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si
vous
ressentez
un
quelconque
effet
indésirable,
parlez-en
à
votre
médecin
ou
votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Tasermity et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Tasermity
3.
Comment prendre Tasermity
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Tasermity
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE TASERMITY
ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Tasermity contient la substance active sevelamer. Il fixe les
phosphates présents dans l’alimentation à
l’intérieur du tube digestif, et ainsi il réduit le taux sérique
de phosphate dans le sang.
Tasermity est utilisé pour contrôler l’hyperphosphorémie (taux de
phosphates élevés dans le sang)
chez des patients adultes souffrant de maladie rénale chronique sous
dialyse (technique d’épuration du
sang) péritonéale ou sous hémodialyse.
Les patients adultes ayant une insuffisance rénale traitée par
hémodialyse ou dialyse péritonéale ne
sont pas en mesure de réguler le taux de phosphate dans leur sang. La
quantité de phosphates
augmente alors (votre médecin appelle ce problème
hyperphosphatémie). Des niveaux élevés de
phosphates dans le sang peuvent entraîner la formation de 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Tasermity 800 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 800 mg de chlorhydrate de sevelamer.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé)
Les comprimés blanchâtres et ovales portent l’empreinte « SH800
» sur une face.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Tasermity est indiqué pour le contrôle de l’hyperphosphorémie
chez l’adulte en hémodialyse ou
dialyse péritonéale.
Le chlorhydrate de sevelamer doit être utilisé dans le cadre d’une
approche thérapeutique multiple,
pouvant inclure des suppléments calciques, de la vitamine 1,25 –
dihydroxy D
3
ou un analogue, pour
prévenir le développement d’une ostéodystrophie rénale.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Dose initiale_
La dose initiale recommandée de chlorhydrate de sevelamer est de 2,4
g, ou de 4,8 g par jour en
fonction des besoins cliniques et du taux de phosphates sériques.
Chlorhydrate de sevelamer doit être
pris trois fois par jour au cours des repas.
Taux de phosphate sérique chez les patients
non traités par chélateurs du phosphate
Posologie initiale de Sevelamer
hydrochloride 800 mg comprimés
1,76 - 2,42 mmol/L (5,5-7,5 mg/dl)
1 comprimé 3 fois par jour
> 2,42 mmol/L (> 7,5 mg/dl)
2 comprimés 3 fois par jour
Chez les patients précédemment sous chélateurs de phosphate, la
posologie initiale de chlorhydrate de
sevelamer doit correspondre gramme par gramme à la dose du chélateur
avec surveillance ultérieure
des taux de phosphates sériques jusqu’à obtention de la dose
quotidienne optimale.
_Augmentation des doses et posologie d’entretien _
La concentration sérique de phosphate doit être régulièrement
contrôlée et la dose de chlorhydrate de
sevelamer augmentée par paliers de 0.8 g trois fois par jour (2.4
g/j) en vue de réduire ce ta
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 27-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 27-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 27-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 27-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 27-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 27-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 27-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 27-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 27-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 27-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 27-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 27-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 27-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 27-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 27-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 27-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 27-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 27-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 27-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 27-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 27-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 27-03-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات