Sycrest

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

asenapine (as maleate) 

متاح من:

N.V. Organon

ATC رمز:

N05AH05

INN (الاسم الدولي):

asenapine

المجموعة العلاجية:

Psicholeptikai

المجال العلاجي:

Bipolinis sutrikimas

الخصائص العلاجية:

Sycrest skiriamas vidutinio sunkumo ar sunkių manijos epizodų, susijusių su bipoliniu I sutrikimu, gydymui suaugusiems.

ملخص المنتج:

Revision: 21

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2010-09-01

نشرة المعلومات

                                38
B. PAKUOTĖS LAPELIS
39
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SYCREST 5 MG POLIEŽUVINĖS TABLETĖS
SYCREST 10 MG POLIEŽUVINĖS TABLETĖS
Azenapinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Sycrest ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sycrest
3.
Kaip vartoti Sycrest
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sycrest
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SYCREST IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sycrest sudėtyje yra veikliosios medžiagos azenapino. Šis vaistas
priklauso grupei vaistų, vadinamų
antipsichotikais, ir vartojamas suaugusių pacientų vidutinio sunkumo
ir sunkiems manijos epizodams,
susijusiems su I tipo bipoliniu sutrikimu, gydyti. Antipsichoziniai
vaistai veikia chemines medžiagas,
kurių padedamos nervinės ląstelės perduoda informaciją viena
kitai (neurotransmiteriai). Smegenis
paveikiančių ligų, tokių kaip I tipo bipolinis sutrikimas,
priežastis gali būti tam tikrų cheminių
medžiagų smegenyse, pvz., dopamino ir serotonino, pusiausvyros
sutrikimai. Šie sutrikimai gali
sukelti kai kuriuos simptomus, kuriuos jaučiate. Kaip veikia šis
vaistas, tiksliai nežinoma, bet
manoma, kad jis reguliuoja šių cheminių medžiagų pusiausvyrą.
Manijos epizodų, susijusių su I tipo bipoliniu sutrikimu, simptomai
– pakylėjimo pojūtis, energijos
perteklius, mažesnis nei įprastai miego poreikis, labai greita kalba
su vis iškylančiomis naujomis
mint
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sycrest 5 mg poliežuvinės tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje poliežuvinėje tabletėje yra 5 mg azenapino (maleato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Poliežuvinė tabletė
Baltos arba beveik baltos spalvos apvali poliežuvinė tabletė su
užrašu „5“ vienoje pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiųjų vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų,
susijusių su I tipo bipoliniu sutrikimu,
gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama pradinė Sycrest monoterapijos dozė yra po 5 mg du
kartus per parą. Viena dozė
vartojama ryte, kita – vakare. Dozę galima padidinti iki po 10 mg
du kartus per parą remiantis
individualiu klinikiniu atsaku ir toleravimu (žr. 5.1 skyrių).
Derinant su kitu vaistiniu preparatu,
rekomenduojama pradinė dozė yra po 5 mg du kartus per parą.
Priklausomai nuo individualaus
paciento klinikinio atsako ir tolerancijos, dozė gali būti didinama
iki po 10 mg du kartus per parą.
Ypatingos pacientų grupės
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams Sycrest reikia skirti atsargiai. Duomenų apie
veiksmingumą 65 metų ir
vyresniems pacientams trūksta. Turimi farmakokinetikos duomenys yra
aprašyti 5.2 skyriuje.
_ _
_Inkstų veiklos sutrikimas _
Pacientams, kurių inkstų veikla sutrikusi, dozės koreguoti
nereikia. Pacientų, kuriems yra sunkus
inkstų veiklos sutrikimas, kai kreatinino klirensas mažesnis nei 15
ml/min., gydymo azenapinu
patirties nėra.
_ _
_Kepenų veiklos sutrikimas _
Pacientams, kuriems yra lengvo laipsnio kepenų veiklos sutrikimas,
dozės koreguoti nereikia.
Padidėjusio azenapino kiekio kraujo plazmoje galimybė negali būti
atmesta kai kuriems pacientams,
kuriems yra vidutinio sunkumo kepenų veiklos sutrikimas (
_Child-Pugh_
B klasė), todėl jiems azenapiną
skirti reikia atsargiai. Tiriamųjų, kuriems kepenų veikla buvo
labai sutrikusi (
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 26-01-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات