Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

živi oslabljen virus Aujeszkega bolezni

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QI09AA01

INN (الاسم الدولي):

live attenuated Aujeszky's disease virus

المجموعة العلاجية:

Prašiči

المجال العلاجي:

Imunologija

الخصائص العلاجية:

Aktivna imunizacija prašičev od starosti 10 tednov za preprečevanje smrtnosti in kliničnih znakov bolezni Aujeszkega ter za zmanjšanje izločanja virusa Aujeszkega bolezni. Pasivna imunizacija potomcev cepljenih mladic in svinj za zmanjšanje smrtnosti in kliničnih znakov bolezni Aujeszkega ter za zmanjšanje izločanja virusa Aujeszkega bolezni.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

1998-08-07

نشرة المعلومات

                                18
B. NAVODILO ZA UPORABO
19
NAVODILO ZA UPORABO
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W, LIOFILIZAT IN VEHIKEL ZA EMULZIJO ZA
INJICIRANJE ZA PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serij:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ŠPANIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, liofilizat in vehikel za emulzijo za
injiciranje za prašiče
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
En odmerek (2 ml) vsebuje:
Liofilizat:
UČINKOVINA:
živ, atenuiran virus Aujeszkyjeve bolezni, sev NIA
3
-783 ≥ 10
5,2
CCID
50
*
*CCID
50
= količina virusa, ki inficira 50 % inokuliranih celičnih kultur.
Vehikel:
aluminijev hidroksid, mineralno olje (Marcol 52), manidijev monooleat
(Arlacel A), polisorbat 80
(Tween 80), tiomersal
Izgled zdravila za uporabo v veterinarski medicini pred
rekonstitucijo:
Vehikel: bela, neprozorna tekočina.
Liofilizat: liofilizat kremaste barve.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija prašičev, starih 10 tednov z namenom zmanjšanja
pogina in klinične
manifestacije zaradi Aujeszkyjeve bolezni ter za zmanjšanje
prisotnosti virusa Aujeszkyjeve bolezni v
okolju.
Pasivna imunizacija potomcev cepljenih mladic in svinj, z namenom
zmanjšanja pogina in
manifestacije kliničnih znakov zaradi Aujeszkyjeve bolezni in za
zmanjšanje prisotnosti virusa v
okolju.
20
Nastop imunosti: 3 tedne po osnovnem cepljenju.
Trajanje imunosti: 3 mesece po osnovnem cepljenju.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
6.
NEŽELENI UČINKI
V laboratorijskih in terenskih študijah so zelo pogosto poročali, da
se pri približno 50 % prašičev
lahko pokaže blaga, prehodna, lokalna reakcija premera do 2 cm po
prvem cepljenju in premera do 5
cm po drugem cepljenju. Na splošno te reakcije 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-02-2021

عرض محفوظات المستندات