Strangvac

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Recombinant Streptococcus equi protein CCE, Recombinant Streptococcus equi protein Eq85, Recombinant Streptococcus equi protein IdeE

متاح من:

Intervacc AB

ATC رمز:

QI05AB01

INN (الاسم الدولي):

Streptococcus equi vaccine (recombinant proteins)

المجموعة العلاجية:

hester

المجال العلاجي:

Immunologier for hovdyr

الخصائص العلاجية:

For the active immunisation to reduce clinical signs and the number of abscesses in acute stage of infection with S. equi.

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2021-08-16

نشرة المعلومات

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
_ _
15
PAKNINGSVEDLEGG:
STRANGVAC INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON FOR HESTER OG PONNIER_ _
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE
SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelsen
Intervacc AB
Vastertorpsvagen 135
129 44 Hagersten
SVERIGE
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
3P BIOPHARMACEUTICALS, S.L.
C/ Mocholí 2,
Polígono Industrial Mocholí,
Noáin,
Navarra,
31110,
SPAIN
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Strangvac injeksjonsvæske, suspensjon for hest
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En dose (2 ml) inneholder:
VIRKESTOFFER:
_Streptococcus equi_
rekombinant protein CCE
≥ 111,8 mikrogram
_Streptococcus equi_
rekombinant protein Eq85
≥ 44,6 mikrogram
_Streptococcus equi_
rekombinant protein IdeE
≥ 34,6 mikrogram
*som fastsatt i to
_in vitro_
potenstester (ELISA)
HJELPESTOFFER:
Renset Quillaia Saponin QS-21 (Fraksjon C)
≥ 260 mikrogram
Kolesterol
Fosfatidylkolin
Fargeløs til klar gul oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
For aktiv immunisering av hester fra 8 måneders alder for:
16
−
Reduksjon av økning i kroppstemperatur, hoste, vansker med å svelge,
og tegn på depresjon
(manglende matlyst, endringer i atferd) i den akutte fasen av en
infeksjon med
_Streptococcus _
_equi_
.
−
Reduksjon i antall abscesser i submandibulære og retrofaryngeale
lymfeknuter.
Immunitet er vist fra:
2 uker etter den andre vaksinedosen.
Varighet av immunitet:
2 måneder etter den andre vaksinedosen.
Vaksinen er ment for bruk hos hester med en tydelig identifisert høy
risiko for
_Streptococcus equi_
-
infeksjon fra områder der man vet at dette patogenet finnes.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen
6.
BIVIRKNINGER
En forbigående økning i kroppstemperatur på opptil 2,6 °C i én
til fem dager er svært vanlig etter
vaksinering.
Forbigående lokale vevsreaksjoner på injeksjonsstedet, kjennetegnet
ved varme, smerte og hevelse (ca.
5 cm i diameter) er svært vanlige og varer i opptil fem dager.
Hyppigheten 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Strangvac injeksjonsvæske, suspensjon for hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose (2 ml) inneholder:
VIRKESTOFFER:
_Streptococcus equi_
rekombinant protein CCE
≥
111,8 mikrogram*
_Streptococcus equi_
rekombinant protein Eq85
≥ 44,6 mikrogram*
_Streptococcus equi_
rekombinant protein IdeE
≥ 34,6 mikrogram*
*som fastsatt i to in vitro potenstester (ELISA) *
HJELPESTOFFER:
Renset
_Quillaia_
Saponin QS-21 (Fraksjon C)
≥ 260 mikrogram
Kolesterol
Fosfatidylkolin
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Fargeløs til blek gul suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hester
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
For aktiv immunisering av hester fra 8 måneders alder for:
_-_
_ _
Reduksjon av økning i kroppstemperatur, hoste, vansker med å svelge,
og tegn på depresjon
(manglende matlyst, endringer i atferd) i den akutte fasen av en
infeksjon med Streptococcus equi.
_-_
_ _
Reduksjon i antall abscesser i submandibulære og retrofaryngeale
lymfeknuter.
Immunit er vist fra:
_-_
_ _
2 uker etter den andre vaksinedosen.
Varighet av immunitet:
2 måneder etter den andre vaksinedosen.
Vaksinen er ment for bruk hos hester med en tydelig identifisert høy
risiko for
_Streptococcus equi_
-infeksjon
fra områder der man vet at dette patogenet finnes.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
Effekter av vaksinen på ytterligere stadier av infeksjonen, ruptur
på abscesser som har utviklet seg på
lymfeknutene, forekomst av etterfølgende bærerstatus, metastaserende
abscesser, purpura haemorrhagica og
myostitt og tilfriskning, er ikke kjent.
Effekt har vært vist for den enkelte hest i å redusere kliniske tegn
på sykdom i den akutte infeksjonsfasen.
Vaksinerte hester kan bli infisert og avgi
_S. equi_
.
Ingen informasjon er tilgjengelig om bruk av vaksinen hos seroposit
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 01-01-1970

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات