Spherox

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

sféroidy chondrocytov spojených s ľudskou autológnou matricou

متاح من:

CO.DON Gmbh

ATC رمز:

M09AX02

INN (الاسم الدولي):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

المجموعة العلاجية:

Iné lieky na poruchy muskuloskeletálneho systému

المجال العلاجي:

Ochorenia chrupavky

الخصائص العلاجية:

Oprava symptomatická kĺbovej chrupavky vady kondylu femuru a pately kolena (Medzinárodná chrupavky oprava spoločnosť [ICRS] triedy III alebo IV) s vadou veľkosti do 10 cm2 u dospelých.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2017-07-10

نشرة المعلومات

                                22
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SPHEROX 10
- 70 SFÉROIDOV/CM
2 IMPLANTAČNÁ SUSPENZIA
sféroidy ľudských autológnych chondrocytov asociovaných s matrix
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
BUDE PODANÝ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo
fyzioterapeuta. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov,
ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Spherox a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaný Spherox
3.
Ako používať Spherox
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Spherox
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SPHEROX A NA ČO SA POUŽÍVA
Spherox je liek, ktorý sa používa na
NÁPRAVU POŠKODENEJ CHRUPAVKY KOLENA
u dospelých
a dospievajúcich, u ktorých sa skončil rast kostí v kĺbe.
Chrupavka je tvrdá, hladká vrstva vo vnútri
vašich kĺbov na koncoch kostí. Chráni kosti a umožňuje kĺbom
hladký pohyb. Spherox sa používa
u dospelých alebo dospievajúcich, u ktorých sa skončil rast
kostí, keď je chrupavka kolenného kĺbu
poškodená, napríklad pri akútnom zranení ako je pád alebo
dlhodobom opotrebovaní z dôvodu
nesprávneho zaťažovania kĺbu. Spherox sa používa na liečbu
defektov do veľkosti 10 cm
2
.
Spherox obsahuje takzvané sféroidy. Sféroid vyzerá ako malá perla
vytvorená z buniek chrupavky
a chrupavkového materiálu, ktoré pochádzajú z vášho vlastného
tela. Na výrobu sféroidov sa počas
menšej operácie odoberie z jedného z vašich kĺbov malá vzorka
chrupavky, ktorá rastie v laboratóriu a
slúži na výrobu lieku
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Spherox 10 - 70 sféroidov/cm
2
implantačná suspenzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
2.1
VŠEOBECNÝ OPIS
Sféroidy ľudských autológnych chondrocytov asociovaných s matrix
na implantáciu, suspendované
v izotonickom roztoku chloridu sodného.
2.2
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Sféroidy sú sférické agregáty
_ex vivo_
expandovaných ľudských autológnych chondrocytov
a samosyntetizovanej extracelulárnej matrix.
Každá naplnená injekčná striekačka alebo aplikátor obsahuje
konkrétny počet sféroidov podľa
veľkosti defektu (10 - 70 sféroidov/cm
2
), ktorý sa má liečiť.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Implantačná suspenzia.
Biele až žltkasté sféroidy autológnych chondrocytov asociovaných
s matrix v čírom bezfarebnom
roztoku.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Náprava symptomatických defektov kĺbovej chrupavky femorálneho
kondylu a kolenného jabĺčka
u dospelých (III. alebo IV. stupeň podľa Medzinárodnej
spoločnosti pre regeneráciu chrupavky
a záchranu kĺbov [International Cartilage Regeneration & Joint
Preservation Society, ICRS])
s veľkosťou defektu do 10 cm
2
u dospelých a dospievajúcich s uzavretou epifyzeálnou rastovou
platničkou v postihnutom kĺbe.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Spherox je určený iba na autológne použitie. Musí ho podávať
špecializovaný ortopedický chirurg
v zdravotníckom zariadení.
Dávkovanie
Na jeden štvorcový centimeter defektu sa aplikuje 10 - 70
sféroidov.
_Staršie osoby _
Bezpečnosť a účinnosť lieku Spherox u pacientov starších ako 50
rokov neboli stanovené. K dispozícii
nie sú žiadne údaje.
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť lieku Spherox u detí a dospievajúcich s
ešte otvorenou epifyzeálnou rastovou
platničkou v postihnutom kĺbe neboli stanovené. K dispozícii nie
sú žiadne údaje.
3
Spôsob podávania
Na intraartikulá
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 14-07-2021

عرض محفوظات المستندات