Sondelbay

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: المالطية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

teriparatide

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

H05AA02

INN (الاسم الدولي):

teriparatide

المجموعة العلاجية:

Homeostasi tal-kalċju

المجال العلاجي:

L-osteoporożi

الخصائص العلاجية:

Sondelbay is indicated in adults. Trattament ta 'l-osteoporożi f'nisa wara l-menopawża u fl-irġiel b'riskju akbar ta' ksur. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. Trattament ta 'osteoporożi assoċjat ma sostnut sistemika terapija bi glukokortikojdi f'nisa u l-irġiel f'riskju akbar ta' ksur.

الوضع إذن:

Awtorizzat

تاريخ الترخيص:

2022-03-24

نشرة المعلومات

                                23
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
24
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
SONDELBAY 20 MICROGRAMMA/80 MIKROLITRI SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
ĠO PINNA MIMLIJA LESTA
teriparatide
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Sondelbay u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Sondelbay
3.
Kif għandek tuża Sondelbay
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Sondelbay
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SONDELBAY U GЋALXIEX JINTUŻA
Sondelbay fih is-sustanza attiva teriparatide li jintuża biex
issaħħaħ l-għadam u biex inaqqas ir-riskju
ta’ ksur billi jistimula l-formazzjoni tal-għadam.
Sondelbay jintuża għall-kura ta’ l-osteoporożi fl-adulti.
L-osteoporożi hija marda li ġġiegħel lill-
għadam tiegħek jirqaqu u jiddgħajjfu. Din il-marda hija
speċjalment komuni fin-nisa wara l-
menopawża iżda tista’ sseħħ ukoll fl-irġiel. L-osteoporożi
hija wkoll komuni f’pazjenti li qegħdin
jingħataw il-kortikosterojdi.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA SONDELBAY
TUŻAX SONDELBAY
•
jekk inti aller
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Sondelbay 20 mikrogramma/80 mikrolitri soluzzjoni għall-injezzjoni
f’ pinna mimlija lesta.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża fiha 20 mikrogramma ta’ teriparatide
*
fi 80 mikrolitru.
Pinna mimlija lesta ta’ 2.4 mL fiha 600 mikrogramma ta’
teriparatide. Kull millilitru tas-soluzzjoni
għall-injezzjoni fih 250 mikrogramma ta’ teriparatide.
*
Teriparatide, rhPTH(1-34), magħmul f’
_ Escherichia coli_
, permezz tat-teknoloġija rikombinanti tad-
DNA, huwa identiku għas-sekwenza ta'
_34 N-terminal amino acid_
ta’ l-ormon uman paratirodje
endoġenu.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni).
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Sondelbay huwa indikat fl-adulti
Kura ta’ osteoporożi f’nisa wara l-menopawża u fl-irġiel li
qegħdin f’riskju ogħla ta’ ksur (ara sezzjoni
5.1). F’nisa wara l-menopawża, intwera tnaqqis sostanzjali
fl-ammont ta’ ksur vertebrali kif ukoll
f’dak mhux vertebrali iżda mhux fil-ksur ta’ l-għadma
tal-ġenbejn.
Kura ta’ osteoporożi assoċjata ma’ terapija b’glukokortikojdi
sistemiċi meħuda fit-tul, fin-nisa u fl-
irġiel li qegħdin f’riskju ogħla ta’ ksur (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rakkmandata ta’ Sondelbay hija 20 mikrogramma mogħtija
darba kuljum.
Il-massimu ta’ tul ta’ żmien ta’ kura b’Sondelbay għandu
jkun ta’ 24 xahar (ara sezzjoni 4.4). Il-kors
ta’ 24 xahar ta’ Sondelbay m’għandux 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 01-01-1970

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات