Somavert

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Pegvisomant

متاح من:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC رمز:

H01AX01

INN (الاسم الدولي):

pegvisomant

المجموعة العلاجية:

Hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger

المجال العلاجي:

akromegali

الخصائص العلاجية:

Behandling af voksne patienter med akromegali, der har haft et utilstrækkeligt respons på kirurgi og/eller strålebehandling, og i hvem en passende medicinsk behandling med somatostatin analoger ikke normalisere IGF-i koncentrationer, der er eller ikke tolereres. Behandling af voksne patienter med akromegali, der har haft et utilstrækkeligt respons på kirurgi og/eller strålebehandling, og i hvem en passende medicinsk behandling med somatostatin analoger ikke normalisere IGF-i koncentrationer, der er eller ikke tolereres.

ملخص المنتج:

Revision: 28

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2002-11-12

نشرة المعلومات

                                51
B. INDLÆGSSEDDEL
52
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SOMAVERT 10 MG PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
SOMAVERT 15 MG PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
SOMAVERT 20 MG PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
SOMAVERT 25 MG PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
SOMAVERT 30 MG PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
pegvisomant
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge SOMAVERT
3.
Sådan skal du bruge SOMAVERT
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
SOMAVERT bruges til behandling af akromegali, en hormonel sygdom, som
skyldes en øget
udskillelse af væksthormon og IGF-1 (insulin-lignende vækstfaktor),
der er et hormon, der fremmer
knogle- og muskelvækst). Sygdommen er karakteriseret ved en øget
knoglevækst, hævelser af
bløddele, hjertesygdomme og beslægtede sygdomme.
Det aktive stof i SOMAVERT, pegvisomant, kaldes for en
væksthormon-receptorantagonist.
Væksthormon receptorantagonister reducerer virkningen af væksthormon
og nedsætter indholdet af
IGF-1 i blodet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE SOMAVERT
BRUG IKKE SOMAVERT

hvis du er allergisk over for pegvisomant eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemid
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
SOMAVERT 10 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
SOMAVERT 15 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
SOMAVERT 20 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
SOMAVERT 25 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
SOMAVERT 30 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
SOMAVERT 10 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
1 hætteglas indeholder 10 mg pegvisomant.
Efter rekonstitution indeholder 1 ml injektionsvæske 10 mg
pegvisomant.*
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hvert hætteglas med pulver af styrken 10 mg indeholder 0,4 mg
natrium.
SOMAVERT 15 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
1 hætteglas indeholder 15 mg pegvisomant.
Efter rekonstitution indeholder 1 ml injektionsvæske15 mg
pegvisomant.*
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hvert hætteglas med pulver af styrken 15 mg indeholder 0,4 mg
natrium.
SOMAVERT 20 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
1 hætteglas indeholder 20 mg pegvisomant.
Efter rekonstitution indeholder 1 ml injektionsvæske20 mg
pegvisomant.*
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hvert hætteglas med pulver af styrken 20 mg indeholder 0,4 mg
natrium.
SOMAVERT 25 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
1 hætteglas indeholder 25 mg pegvisomant.
Efter rekonstitution indeholder 1 ml injektionsvæske 25 mg
pegvisomant.*
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hvert hætteglas med pulver af styrken 25 mg indeholder 0,5 mg
natrium.
SOMAVERT 30 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
1 hætteglas indeholder 30 mg pegvisomant.
Efter rekonstitution indeholder 1 ml injektionsvæske30 mg
pegvisomant.*
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hvert hætteglas med pulver af styrken 30 mg indeholder 0,6 mg
natrium.
*produceret i _Escherichia coli_-celler ved hjælp af rekombinant
DNA-tekn
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 13-11-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات