Silodosin Recordati

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

silodosin

متاح من:

Recordati Ireland Ltd

ATC رمز:

G04CA04

INN (الاسم الدولي):

silodosin

المجموعة العلاجية:

Urologicals, antagoniști de Alfa-adrenoreceptor

المجال العلاجي:

Hiperplazia prostatică

الخصائص العلاجية:

Tratamentul semnelor și simptomelor de hiperplazie benignă de prostată (HBP) la bărbați adulți.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2019-01-07

نشرة المعلومات

                                23
B. PROSPECTUL
24
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
SILODOSIN RECORDATI 8 MG CAPSULE
SILODOSIN RECORDATI 4 MG CAPSULE
silodosin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Silodosin Recordati şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Silodosin Recordati
3.
Cum să luaţi Silodosin Recordati
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Silodosin Recordati
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SILODOSIN RECORDATI ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE SILODOSIN RECORDATI
Silodosin Recordati aparţine unui grup de medicamente numite blocante
ale receptorilor adrenergici
alfa
1A
.
Silodosin Recordati este un medicament cu acţiune selectivă asupra
receptorilor localizaţi la nivelul
prostatei, vezicii urinare şi uretrei. Prin blocarea acestor
receptori, medicamentul produce relaxarea
musculaturii netede de la nivelul acestor ţesuturi. Aceasta vă
ajută să urinaţi şi vă ameliorează
simptomele.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ SILODOSIN RECORDATI
Silodosin Recordati este utilizat la bărbați adulți, pentru
tratamentul simptomelor urinare asociate cu
mărirea benignă a prostatei (hiperplazie prostatică), cum sunt:
•
dificultatea de a începe urinarea,
•
senzaţia de golire incompletă a vezicii urinare,
•
nevoia de a urina mai frecvent,
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Silodosin Recordati 4 mg capsule
Silodosin Recordati 8 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Silodosin Recordati 4 mg capsule
Fiecare capsulă conţine silodosin 4 mg.
Silodosin Recordati 8 mg capsule
Fiecare capsulă conţine silodosin 8 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
_ _
Silodosin Recordati 4 mg capsule
Capsulă de culoare galbenă, opacă, din gelatină, de mărimea 3
(aproximativ 15,9 x 5,8 mm).
Silodosin Recordati 8 mg capsule
Capsulă de culoare albă, opacă, din gelatină, de mărimea 0
(aproximativ 21,7 x 7,6 mm).
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul semnelor şi simptomelor hiperplaziei prostatice benigne
(HPB) la bărbați adulți.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de o capsulă de Silodosin Recordati 8 mg
zilnic. Pentru grupurile speciale de
pacienţi se recomandă o capsulă de Silodosin Recordati 4 mg zilnic
(vezi mai jos).
_ _
_Vârstnici _
Nu este necesară ajustarea dozelor la vârstnici (vezi pct. 5.2).
_Insuficienţă renală _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă
renală uşoară (Cl
CR
≥ 50 şi ≤ 80 ml/min).
La pacienţii cu insuficienţă renală moderată (Cl
CR
≥ 30 şi < 50 ml/min) se recomandă o doză iniţială de
4 mg o dată pe zi, care poate fi crescută la 8 mg o dată pe zi,
după o săptămână de tratament, în funcţie
de răspunsul individual al pacientului. Nu se recomandă utilizarea
la pacienţii cu insuficienţă renală
severă (Cl
CR
< 30 ml/min) (vezi pct. 4.4 şi 5.2).
_ _
_Insuficienţă hepatică _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă
hepatică uşoară până la moderată.
Nu se recomandă utilizarea la pacienţii cu insuficienţă hepatică
severă, deoarece nu există date
disponibile (vezi pct. 4.4 şi 5.2).
3
_Copii şi adolescenţi _
Silodosin Recordati nu prezintă utilizare relevantă l
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 22-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 22-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 22-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 22-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 22-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 22-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 22-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 22-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 22-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 22-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 22-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 22-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 22-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 22-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 22-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 22-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 22-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 22-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 22-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 22-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 22-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 22-01-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات