Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

sevelamero karbonatas

متاح من:

Sanofi B.V.

ATC رمز:

V03AE02

INN (الاسم الدولي):

sevelamer carbonate

المجموعة العلاجية:

Visi kiti gydomieji produktai

المجال العلاجي:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

الخصائص العلاجية:

Sevelamer karbonatas Winthrop yra nurodyta kontrolės hyperphosphataemia suaugusiųjų pacientams, kuriems hemodializės ar peritoninės dializės. Sevelamer karbonatas Winthrop taip pat nurodė, kontrolės hyperphosphataemia suaugusiųjų pacientams, sergantiems lėtine inkstų liga, ne dėl dializės su serumo fosforo > 1. 78 mmol / l. Sevelamer karbonatas Winthrop turėtų būti naudojami pagal kelis terapinis požiūris, kuris galėtų būti kalcio papildas, 1,25-dihidroksi Vitaminas D3 ar vienas iš jo analogų kontroliuoti plėtros inkstų, kaulų ligos.

ملخص المنتج:

Revision: 21

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2015-01-15

نشرة المعلومات

                                52
B. PAKUOTĖS LAPELIS
53
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg plėvele dengtos tabletės
Sevelamero karbonatas (sevelameri carbonas)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi
informacija.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją.
Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Sevelamer carbonate Winthrop ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sevelamer carbonate Winthrop
3.
Kaip vartoti Sevelamer carbonate Winthrop
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sevelamer carbonate Winthrop
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Sevelamer carbonate Winthrop ir kam jis vartojamas
Sevelamer carbonate Winthrop sudėtyje yra veikliosios medžiagos
sevelamero karbonato. Jis sujungia
fosfatą iš maisto virškinimo trakte ir taip sumažina serumo
fosforo koncentraciją kraujyje.
Šis vaistas vartojamas siekiant kontroliuoti hiperfosfatemiją
(aukštą fosfatų koncentraciją kraujyje):
•
suaugusiems pacientams, kuriems atliekama dializė (tam tikru būdu
valomas kraujas). Vaistas gali būti
vartojamas pacientams, kuriems atliekama hemodializė (naudojant
kraujo filtravimo aparatą) arba
peritoninė dializė (kai skystis yra pumpuojamas į pilvą ir vidaus
organo membrana filtruoja kraują);
•
pacientams, sergantiems lėtine (ilgalaike) inkstų liga, kuriems
netaikoma dializė ir kuriems fosforo
koncentracija serume (kraujyje) lygi arba viršija 1,78 mmol/l.
Šis vaistas turi būti vartojamas kartu su kitais vaistais, pvz.,
kalcio papildais ir vitaminu D, kad užkirstų keli
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 800 mg sevelamero karbonato (sevelameri
carbonas).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Baltos arba beveik baltos spalvos ovali tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „RV800“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Sevelamer carbonate Winthropskiriamas hiperfosfatemijai kontroliuoti
gydant suaugusius pacientus, kuriems
atliekama hemodializė arba peritoninė dializė.
Taip pat Sevelamer carbonate Winthropskiriamas hiperfosfatemijai
kontroliuoti gydant suaugusius pacientus,
sergančius lėtinėmis inkstų ligomis (LIL), ir kuriems dializė
neatliekama, o fosforo koncentracija serume
≥ 1,78 mmol/l.
Sevelamer carbonate Winthropreikia vartoti, taikant kompleksinį
gydymo principą; greta šio vaistinio
preparato galėtų būti papildomai vartojami kalcio preparatai,
1,25-dihidroksi-vitaminas D
3
ar vienas jo
analogų, siekiant kontroliuoti inkstų kilmės kaulų ligos
išsivystymą.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Dozavimas
Pradinė dozė
Rekomenduojama pradinė sevelamero karbonato dozė yra 2,4 g ar 4,8 g
per parą, priklausomai nuo klinikinio
poreikio ir fosforo koncentracijos serume. Sevelamer carbonate
Winthrop reikia vartoti tris kartus per parą,
valgio metu.
Fosforo koncentracija pacientų serume
Visa sevelamero karbonato paros dozė, kuri turi
būti suvartota per 3 kartus per parą valgio metu
1,78–2,42 mmol/l (5,5–7,5 mg/dl)
2,4 g*
> 2,42 mmol/l (> 7,5 mg/dl)
4,8 g*
* Taip pat vėlesnis dozės titravimas pateikiamas skyriuje „Dozės
nustatymas ir palaikymas“
Pacientams, anksčiau vartojusiems fosfatą surišančius preparatus
(sevelamero hidrochloridą ar kalcio pagrindo
sujungiančius preparatus), Sevelamer carbonate Winthrop turi būti
skiriamas gramas po gramo, tikrinant
fosforo koncentra
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 22-07-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج