Aftovaxpur DOE الاتحاد الأوروبي - اللاتفية - EMA (European Medicines Agency)

aftovaxpur doe

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - trīs no šiem attīrīts, inaktivēta mutes un nagu sērgas vīrusa celmiem: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o taivāna 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 irākas ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; turcija 14/98 ≥ 6 pd50*; Āzijas 1 Šamir ≥ 6 pd50*; sat2 saūda arābija ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% aizsardzības deva liellopiem, kā aprakstīts tālr eur. monogrāfijas 0063. - imunoloģiskie līdzekļi - pigs; cattle; sheep - lai samazinātu klīniskās pazīmes, liellopu, aitu un cūku aktīvai imunizācijai no 2 nedēļu vecuma pret mutes un nagu sērgu.

Bovela الاتحاد الأوروبي - اللاتفية - EMA (European Medicines Agency)

bovela

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - modificētu dzīvu liellopu vīrusu diarejas vīrusa tips 1, non-cytopathic mātes celma ke-9 un modificēti dzīvu liellopu vīrusu diarejas vīruss 2 veidu, kas nav cytopathic mātes celma ny-93 - immunologicals par bovidae, dzīvu vīrusu vakcīnas - aktīvās imunizācijas par liellopiem, sākot no 3 mēnešu vecuma, lai samazinātu hipertermija un līdz minimumam samazināt leikocītu skaits, ko izraisa govju vīrusu diarejas vīrusa (bvdv-1 un bvdv-2), un, lai samazinātu vīrusu izplatīšanos un virēmija, ko izraisa bvdv-2. liellopu aktīvai imunizācijai pret bvdv-1 un bvdv-2, lai novērstu transplacentālas infekcijas izraisītu pastāvīgi inficētu teļu dzimšanu.

Qutenza الاتحاد الأوروبي - اللاتفية - EMA (European Medicines Agency)

qutenza

grunenthal gmbh - capsaicin - neiralģija - anestēzijas līdzekļi - qutenza ir indicēts perifēro neiropātisku sāpju ārstēšanai pieaugušajiem vai nu atsevišķi, vai kombinācijā ar citām zālēm sāpēm.

Supprestral injectable 50 mg/ml šķīdums injekcijām لاتفيا - اللاتفية - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

supprestral injectable 50 mg/ml šķīdums injekcijām

vetoquinol s.a., francija - medroksiprogesterona acetāts - šķīdums injekcijām - 50 mg/ml - kaķi; suņi

Budesonide Teva 1 mg/2 ml suspensija izsmidzināšanai لاتفيا - اللاتفية - Zāļu valsts aģentūra

budesonide teva 1 mg/2 ml suspensija izsmidzināšanai

teva b.v., netherlands - budezonīds - suspensija izsmidzināšanai - 1 mg/2 ml

Kentera (previously Oxybutynin Nicobrand) الاتحاد الأوروبي - اللاتفية - EMA (European Medicines Agency)

kentera (previously oxybutynin nicobrand)

teva b.v.  - oxybutynin - urīna nesaturēšana, aicinājums - uroloģiskie līdzekļi - pacientiem ar nestabilu urīnpūšļa simptomātisku ārstēšanu urīna nesaturēšanas un / vai urīna biežuma un steidzamības palielināšanai.

Paliperidone Teva 75 mg ilgstošās darbības suspensija injekcijām لاتفيا - اللاتفية - Zāļu valsts aģentūra

paliperidone teva 75 mg ilgstošās darbības suspensija injekcijām

teva gmbh, germany - paliperidons - ilgstošās darbības suspensija injekcijām - 75 mg

Paliperidone Teva 100 mg ilgstošās darbības suspensija injekcijām لاتفيا - اللاتفية - Zāļu valsts aģentūra

paliperidone teva 100 mg ilgstošās darbības suspensija injekcijām

teva gmbh, germany - paliperidons - ilgstošās darbības suspensija injekcijām - 100 mg

Paliperidone Teva 150 mg ilgstošās darbības suspensija injekcijām لاتفيا - اللاتفية - Zāļu valsts aģentūra

paliperidone teva 150 mg ilgstošās darbības suspensija injekcijām

teva gmbh, germany - paliperidons - ilgstošās darbības suspensija injekcijām - 150 mg

Increlex الاتحاد الأوروبي - اللاتفية - EMA (European Medicines Agency)

increlex

ipsen pharma - mekasermīns - larona sindroms - hipofīzes un hipotalāma hormoni un analogi - ilgstošai izaugsmes mazspējas ārstēšanai bērniem un pusaudžiem ar smagu primārā insulīna tipa augšanas faktora-1 deficītu (primārais igfd). smagu primārās igfd ir noteikts:augstums standartnovirze rādītāju ≤ -3. 0;bazālo insulīna līdzīgais augšanas faktors-1 (igf-1) koncentrāciju, kas nepārsniedz 2. 5 procentīļu vecumu un dzimumu;un augšanas hormons (gh) pietiekamību;izslēgšanas no vidējās formas igf-1 deficītu, piemēram, nepietiekama uztura, hipotireoze, vai hronisku ārstēšana ar farmakoloģisku devu pretiekaisuma steroīdi. smagu primārās igfd ietver pacientiem ar mutāciju gh receptoru (ghr), post-ghr signalizācijas ceļš, un igf-1 gēnu defekti; tie nav gh-nepilnīga un tāpēc nevar gaidīt, ka tie pienācīgi reaģēt uz ārējiem gh ārstēšana. tas ir ieteicams, lai apstiprinātu diagnozi, veicot igf-1 paaudzes tests.