Strattera 80 mg Kapsel, hård السويد - السويدية - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

strattera 80 mg kapsel, hård

paranova läkemedel ab - atomoxetinhydroklorid - kapsel, hård - 80 mg - propylenglykol hjälpämne; atomoxetinhydroklorid 91,42 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - atomoxetin

Qutenza الاتحاد الأوروبي - السويدية - EMA (European Medicines Agency)

qutenza

grunenthal gmbh - kapsaicin - neuralgi - bedövningsmedel - qutenza är indicerat för behandling av perifer neuropatisk smärta hos vuxna, antingen ensamma eller i kombination med andra läkemedel för smärta.

Clopidogrel USV Europe 75 mg Filmdragerad tablett السويد - السويدية - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

clopidogrel usv europe 75 mg filmdragerad tablett

usv europa ltd - klopidogrelvätesulfat - filmdragerad tablett - 75 mg - klopidogrelvätesulfat 97,87 mg aktiv substans; natriummetabisulfit hjälpämne; para-orange aluminiumlack hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - klopidogrel

Modafinil Orchid Europe Ltd 100 mg Tablett السويد - السويدية - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

modafinil orchid europe ltd 100 mg tablett

orchid europe limited - modafinil - tablett - 100 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; modafinil 100 mg aktiv substans - modafinil

Modafinil Orchid Europe Ltd 200 mg Tablett السويد - السويدية - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

modafinil orchid europe ltd 200 mg tablett

orchid europe limited - modafinil - tablett - 200 mg - modafinil 200 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - modafinil

Aivlosin الاتحاد الأوروبي - السويدية - EMA (European Medicines Agency)

aivlosin

eco animal health europe limited - tylvalosin - antiinfectives för systemiskt bruk, antibakteriella medel för systemiskt bruk, makrolider - pheasants; chicken; turkeys; pigs - pigstreatment och methaphylaxis av svin enzootisk pneumoni, behandling av svin proliferative enteropathy (ileit);behandling och methaphylaxis av svin rödsot. chickenstreatment och methaphylaxis av respiratoriska sjukdomar som är förknippade med mykoplasma gallisepticum i höns. pheasantstreatment av respiratoriska sjukdomar som är förknippade med mykoplasma gallisepticum. turkeystreatment av respiratoriska sjukdomar som är förknippade med tylvalosin känsliga stammar av ornithobacterium rhinotracheale i kalkoner.

Imlygic الاتحاد الأوروبي - السويدية - EMA (European Medicines Agency)

imlygic

amgen europe b.v. - talimogen laherparepvec - melanom - antineoplastiska medel - imlygic är indicerat för behandling av vuxna med icke-resektabelt melanom som är regionalt eller avlägset metastaserad (stage iiib, iiic och ivm1a) med inga ben, hjärnan, lung- eller andra visceral sjukdom.

ImmunoGam الاتحاد الأوروبي - السويدية - EMA (European Medicines Agency)

immunogam

cangene europe limited - humant hepatit b immunoglobulin - immunization, passive; hepatitis b - specifika immunoglobuliner - immunoprophylaxis av hepatit b - i händelse av oavsiktlig exponering i icke-vaccinerats ämnen (inklusive personer vars vaccination isincomplete eller status okänd). - i haemodialysed patienter, tills vaccination har blivit effektiva. - i den nyfödda av en hepatit b-virus carrier-mamma. - i ämnen som inte visar ett immunsvar (ingen mätbar hepatit b-antikroppar) efter vaccination och för vilka en kontinuerlig förebyggande åtgärder är nödvändiga på grund av den ständiga risken att smittas med hepatit b. hänsyn bör också tas till andra officiella riktlinjer för lämplig användning av humant hepatit b-immunglobulin för intramuskulär användning.

Inlyta الاتحاد الأوروبي - السويدية - EMA (European Medicines Agency)

inlyta

pfizer europe ma eeig  - axitinib - carcinom, njurcell - protein kinas-hämmare - inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (rcc) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Bronchitol الاتحاد الأوروبي - السويدية - EMA (European Medicines Agency)

bronchitol

pharmaxis europe limited - mannitol - cystisk fibros - hosta och kalla preparat - bronchitol är indicerat för behandling av cystisk fibros (cf) hos vuxna 18 år och äldre som tilläggsbehandling till bästa vårdstandard.