Aivlosin

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

tylvalosin

متاح من:

ECO Animal Health Europe Limited

ATC رمز:

QJ01FA92

INN (الاسم الدولي):

tylvalosin

المجموعة العلاجية:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

المجال العلاجي:

Antiinfectives för systemiskt bruk, antibakteriella medel för systemiskt bruk, Makrolider

الخصائص العلاجية:

PigsTreatment och methaphylaxis av svin enzootisk pneumoni, Behandling av svin proliferative enteropathy (ileit);Behandling och methaphylaxis av svin rödsot. ChickensTreatment och methaphylaxis av respiratoriska sjukdomar som är förknippade med Mykoplasma gallisepticum i höns. PheasantsTreatment av respiratoriska sjukdomar som är förknippade med Mykoplasma gallisepticum. TurkeysTreatment av respiratoriska sjukdomar som är förknippade med tylvalosin känsliga stammar av Ornithobacterium rhinotracheale i kalkoner.

ملخص المنتج:

Revision: 33

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2004-09-09

نشرة المعلومات

                                52
B. BIPACKSEDEL
53
BIPACKSEDEL:
AIVLOSIN 42,5 MG/G PREMIX TILL MEDICINFODER FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
IRELAND
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Italien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Aivlosin 42,5 mg/g premix till medicinfoder för svin.
Tylvalosin (som tylvalosintartrat)
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
AKTIVT INNEHÅLLSÄMNE
Tylvalosin (som tylvalosintartrat)
42,5 mg/g
Beigefärgat kornigt pulver.
BÄRARE:
Hydratiserat magnesiumsilikat, vetemjöl
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
•
Behandling och metafylax av enzootisk pneumoni hos svin orsakad av
känsliga stammar av
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
. Vid den rekommenderade dosen reduceras lunglesioner och
viktminskning men infektion med
_Mycoplasma hyopneumoniae_
elimineras inte.
•
Behandling av porcin proliferativ enteropati (ileit) orsakad av
_Lawsonia intracellularis_
i
besättning där det finns en diagnos baserat på klinisk anamnes,
postmortem-fynd och resultat
från diagnostiska tester.
•
Behandling och metafylax av svindysenteri, orsakad av
_Brachyspira hyodysenteriae _
i hjordar
där sjukdomen har diagnostiserats.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga
54
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
7.
DJURSLAG
Svin
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Användning i foder.
Får endast tillsättas i torrfoder.
För behandling och metafylax av enzootisk penumoni hos svin
Doseringen är 2,125 mg tylvalosin per kg kroppsvikt pe
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Aivlosin 42,5 mg/g premix till medicinfoder för svin.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV(A) SUBSTANS:
Tylvalosin (som tylvalosintartrat)
42,5 mg/g
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Premix till medicinfoder.
Beige granulärt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
•
Behandling och metafylax av enzootisk pneumoni hos svin orsakad av
känsliga stammar av
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
. Vid den rekommenderade dosen reduceras lunglesioner och
viktminskning men infektion med
_Mycoplasma hyopneumoniae_
elimineras inte.
•
Behandling av porcin proliferativ enteropati (ileit) orsakad av
_Lawsonia intracellularis_
i
besättning där det finns en diagnos baserat på klinisk anamnes,
post mortem-fynd och resultat
från diagnostiska tester.
•
Behandling och metafylax av svindysenteri, orsakad av
_Brachyspira hyodysenteriae _
i hjordar
där sjukdomen har diagnostiserats.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Akuta fall och allvarligt sjuka grisar med reducerat intag av föda
eller vatten ska först behandlas med
en lämplig produkt i injektionsform.
I allmänhet har stammar av
_B. hyodysenteriae_
högre MIC-värden (minsta hämmande koncentration)
vid förekomst av resistens mot andra makrolider, såsom tylosin. Den
kliniska relevansen av denna
reducerade mottaglighet är inte helt klarlagd. Korsresistens mellan
tylvalosin och andra makrolider
kan inte uteslutas.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
God skötsel- och hygienpraxis ska införas för att minska risken
för återinfektion.
Det är god klinisk praxis att basera behandlingen på
känslighetstestning av bakterierna som isolerats
från djuret. Om detta inte är möjligt bör terapin baseras på
lokal (regional, gårdsnivå) epidemiologisk
3
information om känslighet 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 19-10-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات