Sapropterin Dipharma

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Dihidrocloruro de sapropterina

متاح من:

Dipharma Arzneimittel GmbH

ATC رمز:

A16AX07

INN (الاسم الدولي):

sapropterin

المجموعة العلاجية:

Otros tracto alimentario y metabolismo de los productos,

المجال العلاجي:

Fenilcetonurias

الخصائص العلاجية:

Sapropterin Dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (HPA) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (PKU) who have been shown to be responsive to such treatment. Sapropterin Dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (HPA) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (BH4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2022-02-16

نشرة المعلومات

                                42
B
. PROSPECTO
43
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
SAPROPTERINA DIPHARMA 100 MG COMPRIMIDOS SOLUBLES
dihidrocloruro de sapropterina (sapropterin dihydrochloride)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Sapropterina Dipharma y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Sapropterin Dipharma
3.
Cómo tomar Sapropterin Dipharma
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Sapropterina Dipharma
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SAPROPTERINA DIPHARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Sapropterina Dipharma contiene el principio activo sapropterina, que
es una copia sintética de una
sustancia propia del cuerpo llamada tetrabiopterina (BH4). La BH4 es
necesaria en el cuerpo para
transformar un aminoácido llamado fenilalanina en otro aminoácido
llamado tirosina.
Sapropterina Dipharma se utiliza para tratar la hiperfenilalaninemia
(HPA) o fenilcetonuria (PKU) en
pacientes de cualquier edad. La HPA y la PKU se deben a niveles
anormalmente elevados de
fenilalanina en sangre que pueden ser nocivos. Sapropterina Dipharma
reduce estos niveles en algunos
pacientes que responden a BH4 y puede ayudar a aumentar la cantidad de
fenilalanina que puede
incluirse en la dieta.
Este medicamento también se usa para tratar una enfermedad
hereditaria denominada deficiencia de
BH4 en los pacientes de cualquier edad, en la que el cuerpo no puede
producir suficiente BH4. Debido
a que los niveles de BH4 son muy b
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Sapropterina Dipharma 100 mg comprimidos solubles
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido soluble contiene 100 mg de dihidrocloruro de
sapropterina (sapropterin
dihydrochloride) equivalentes a 77 mg de sapropterina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido soluble.
Comprimido redondo de color entre blanco y blanquecino, de
aproximadamente 10 mm x 3,65 mm,
marcado con “11” en una cara y en una ranura en la otra cara.
La ranura no se debe utilizar para fraccionar el comprimido.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Sapropterina Dipharma está indicado para el tratamiento de la
hiperfenilalaninemia (HPA) en
pacientes adultos y pediátricos de cualquier edad, que sufren
fenilcetonuria (PKU), que han mostrado
responder a este tipo de tratamiento (ver sección 4.2).
Sapropterina Dipharma está también indicado para el tratamiento de
la hiperfenilalaninemia (HPA) en
pacientes adultos y pediátricos de cualquier edad que padecen
deficiencia de tetrahidrobiopterina
(BH4), que han mostrado responder a este tipo de tratamiento (ver
sección 4.2).
3
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con dihidrocloruro de sapropterina debe iniciarse y
supervisarse por un especialista en
el tratamiento de la fenilcetonuria y en la deficiencia de BH4.
Durante el tratamiento con este medicamento, es necesario realizar un
control activo de la ingesta de
fenilalanina y de proteínas totales para asegurar un control adecuado
de los niveles plasmáticos de
fenilalanina y un equilibrio nutricional.
Como la HPA debida a PKU o a deficiencia de BH4 es una afección
crónica, una vez se compruebe la
respuesta, Sapropterina Dipharma se administrará como tratamiento a
largo plazo (ver sección 5.1)
Posología
_PKU _
La dosis inicial de dihidrocloruro de sapropterina en pacientes
adultos y pediátricos que padecen PKU
es de 10 mg/kg de peso 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-03-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات