Samsca

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Tolvaptan

متاح من:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC رمز:

C03XA01

INN (الاسم الدولي):

tolvaptan

المجموعة العلاجية:

Vizelethajtók,

المجال العلاجي:

Nem megfelelő ADH-szindróma

الخصائص العلاجية:

A nem megfelelő antidiuretikus hormon szekréciót (SIADH) szekunder másodlagos hyponatraemia kezelésben részesülő felnőtt betegek kezelése.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Felhatalmazott

تاريخ الترخيص:

2009-08-02

نشرة المعلومات

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SAMSCA 7,5 MG TABLETTA
SAMSCA 15 MG TABLETTA
SAMSCA 30 MG TABLETTA
tolvaptán
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Samsca és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Samsca szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Samsca-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Samsca-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SAMSCA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Samsca, melynek hatóanyaga a tolvaptán, a vazopresszin
antagonistáknak nevezett gyógyszerek
csoportjába tartozik. A vazopresszin hormon, amely a vizelettermelés
csökkentésével segít meggátolni
a szervezet vízvesztését. Az „antagonista” azt jelenti, hogy
meggátolja a vazopresszint abban, hogy
kifejtse a víz visszatartására gyakorolt hatását. Ez a testben
lévő víz mennyiségének csökkenéséhez
vezet azáltal, hogy fokozódik a vizelettermelés, és ennek
eredményeként növekszik a nátrium
koncentrációja (emelkedik a szintje) a vérben.
A Samsca-t a szérum alacsony nátriumszintjének kezelésére
alkalmazzák felnőtteknél. Önnek azért
írták fel ezt a gyógysze
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Samsca 7,5 mg tabletta
Samsca 15 mg tabletta
Samsca 30 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Samsca 7,5
mg tabletta
7,5 mg tolvaptánt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
51 mg laktózt (monohidrát formájában) tartalmaz tablettánként.
Samsca 15 mg
tabletta
15 mg tolvaptánt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
35 mg laktózt (monohidrát formájában) tartalmaz tablettánként.
Samsca 30 mg
tabletta
30 mg tolvaptánt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
70 mg laktózt (monohidrát formájában) tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Samsca 7,5
mg tabletta
Kék színű, négyszög alakú, enyhén konvex, 7,7 × 4,35 × 2,5 mm
méretű tabletta, egyik oldalán
„OTSUKA” és „7.5” dombornyomással.
Samsca 15 mg
tabletta
Kék színű, háromszög alakú, enyhén konvex, 6,58 × 6,2 × 2,7
mm méretű tabletta, egyik oldalán
„OTSUKA” és „15” dombornyomással.
Samsca 30 mg
tabletta
Kék színű, kerek, enyhén konvex, Ø8 × 3,0 mm méretű tabletta,
egyik oldalán „OTSUKA” és „30”
dombornyomással.
4.
KILINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Samsca felnőttek számára javallott inadekvát antidiuretikus
hormon szekréciós szindróma (SIADH)
következtében kialakuló hyponatraemia kezelésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A szérum nátriumszint és a folyadékstátusz szoros ellenőrzését
igénylő dózisbeállítási időszak miatt
(lásd 4.4 pont) a Samsca-val végzett kezelést kórházban kell
elkezdeni.
3
Adagolás
A tolvaptánt napi egyszeri 15 mg-os dózissal kell elkezdeni. A
dózis a tolerálástól függően legfeljebb
napi egyszeri 60 mg-os dózisra emelhető, a kívánt szérum
nátriumszint eléréséhez.
Azoknál a betegeknél, akiknél fennáll a túlságosan gyors
nátriumkorrekció kockázata, például az
onkológiai betegségben szenvedők, illet
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-08-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات