Samsca

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Tolvaptan

Предлага се от:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

АТС код:

C03XA01

INN (Международно Name):

tolvaptan

Терапевтична група:

Vizelethajtók,

Терапевтична област:

Nem megfelelő ADH-szindróma

Терапевтични показания:

A nem megfelelő antidiuretikus hormon szekréciót (SIADH) szekunder másodlagos hyponatraemia kezelésben részesülő felnőtt betegek kezelése.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2009-08-02

Листовка

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SAMSCA 7,5 MG TABLETTA
SAMSCA 15 MG TABLETTA
SAMSCA 30 MG TABLETTA
tolvaptán
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Samsca és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Samsca szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Samsca-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Samsca-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SAMSCA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Samsca, melynek hatóanyaga a tolvaptán, a vazopresszin
antagonistáknak nevezett gyógyszerek
csoportjába tartozik. A vazopresszin hormon, amely a vizelettermelés
csökkentésével segít meggátolni
a szervezet vízvesztését. Az „antagonista” azt jelenti, hogy
meggátolja a vazopresszint abban, hogy
kifejtse a víz visszatartására gyakorolt hatását. Ez a testben
lévő víz mennyiségének csökkenéséhez
vezet azáltal, hogy fokozódik a vizelettermelés, és ennek
eredményeként növekszik a nátrium
koncentrációja (emelkedik a szintje) a vérben.
A Samsca-t a szérum alacsony nátriumszintjének kezelésére
alkalmazzák felnőtteknél. Önnek azért
írták fel ezt a gyógysze
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Samsca 7,5 mg tabletta
Samsca 15 mg tabletta
Samsca 30 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Samsca 7,5
mg tabletta
7,5 mg tolvaptánt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
51 mg laktózt (monohidrát formájában) tartalmaz tablettánként.
Samsca 15 mg
tabletta
15 mg tolvaptánt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
35 mg laktózt (monohidrát formájában) tartalmaz tablettánként.
Samsca 30 mg
tabletta
30 mg tolvaptánt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
70 mg laktózt (monohidrát formájában) tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Samsca 7,5
mg tabletta
Kék színű, négyszög alakú, enyhén konvex, 7,7 × 4,35 × 2,5 mm
méretű tabletta, egyik oldalán
„OTSUKA” és „7.5” dombornyomással.
Samsca 15 mg
tabletta
Kék színű, háromszög alakú, enyhén konvex, 6,58 × 6,2 × 2,7
mm méretű tabletta, egyik oldalán
„OTSUKA” és „15” dombornyomással.
Samsca 30 mg
tabletta
Kék színű, kerek, enyhén konvex, Ø8 × 3,0 mm méretű tabletta,
egyik oldalán „OTSUKA” és „30”
dombornyomással.
4.
KILINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Samsca felnőttek számára javallott inadekvát antidiuretikus
hormon szekréciós szindróma (SIADH)
következtében kialakuló hyponatraemia kezelésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A szérum nátriumszint és a folyadékstátusz szoros ellenőrzését
igénylő dózisbeállítási időszak miatt
(lásd 4.4 pont) a Samsca-val végzett kezelést kórházban kell
elkezdeni.
3
Adagolás
A tolvaptánt napi egyszeri 15 mg-os dózissal kell elkezdeni. A
dózis a tolerálástól függően legfeljebb
napi egyszeri 60 mg-os dózisra emelhető, a kívánt szérum
nátriumszint eléréséhez.
Azoknál a betegeknél, akiknél fennáll a túlságosan gyors
nátriumkorrekció kockázata, például az
onkológiai betegségben szenvedők, illet
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 01-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-08-2018
Листовка Листовка испански 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 01-07-2022
Листовка Листовка чешки 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 01-07-2022
Листовка Листовка датски 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 01-07-2022
Листовка Листовка немски 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 01-07-2022
Листовка Листовка естонски 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 01-07-2022
Листовка Листовка гръцки 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 01-07-2022
Листовка Листовка английски 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 01-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-08-2018
Листовка Листовка френски 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 01-07-2022
Листовка Листовка италиански 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 01-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-08-2018
Листовка Листовка латвийски 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 01-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-08-2018
Листовка Листовка литовски 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 01-07-2022
Листовка Листовка малтийски 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 01-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-08-2018
Листовка Листовка нидерландски 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 01-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-08-2018
Листовка Листовка полски 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 01-07-2022
Листовка Листовка португалски 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 01-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-08-2018
Листовка Листовка румънски 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 01-07-2022
Листовка Листовка словашки 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 01-07-2022
Листовка Листовка словенски 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 01-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-08-2018
Листовка Листовка фински 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 01-07-2022
Листовка Листовка шведски 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 01-07-2022
Листовка Листовка норвежки 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 01-07-2022
Листовка Листовка исландски 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 01-07-2022
Листовка Листовка хърватски 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 01-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 07-08-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите