Rituzena (previously Tuxella)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

rituximab

متاح من:

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

ATC رمز:

L01XC02

INN (الاسم الدولي):

rituximab

المجموعة العلاجية:

Środki przeciwnowotworowe

المجال العلاجي:

Lymphoma, Non-Hodgkin; Microscopic Polyangiitis; Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell; Wegener Granulomatosis

الخصائص العلاجية:

Rituzena podaje się w dorosłych z następujących powodów:padł lymphoma (NHL)Rituzena jest wskazany w leczeniu wcześniej nieleczonych pacjentów z III etapu I. chłoniak w połączeniu z chemoterapią. Rituzena monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z III etapu IV chłoniaka, które są Chemio-łożysko lub drugiego lub kolejnych nawrotu po chemioterapii. Rituzena jest wskazany do leczenia pacjentów z CD20 na pozytywne rozproszonych крупноклеточной B komórkowych nie-ходжкинских chłoniaków w połączeniu z CHOP (cyklofosfamid, doksorubicyna, Winkrystyna, prednizon) chemioterapia. Chroniczna lymphocytic białaczka (CLL)Rituzena w połączeniu z chemioterapią wskazuje dla traktowania pacjenci z wcześniej nieleczonych i relapsed/opornym CLL. Dostępne są tylko ograniczone dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa dla pacjentów, wcześniej leczonych przeciwciała monoklonalne, w tym Rituzenaor pacjentów, ogniotrwałe do poprzedniej Rituzena plus chemioterapia. Ziarniniakowatość z полиангиитом i mikroskopowym polyangiitisRituzena, w połączeniu z glukokortykosteroidy, wyznaczyć dla indukcji remisji u dorosłych pacjentów z ciężką aktywnym ziarniniakowatość z полиангиитом (Wegenera) (HPA) i mikroskopijnym полиангиитом (MPA).

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Wycofane

تاريخ الترخيص:

2017-07-13

نشرة المعلومات

                                86
B. ULOTKA DLA PACJENTA
87
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RITUZENA 100 MG KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
rytuksymab
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki, w
razie jakichkolwiek wątpliwości.
•
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
pielęgniarce lub farmaceucie.
Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Rituzena i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rituzena
3.
Jak stosować lek Rituzena
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Rituzena
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RITUZENA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK RITUZENA
Rituzena zawiera substancję czynną rytuksymab. Jest to białko zwane
przeciwciałem
monoklonalnym.
Rytuksymab ma za zadanie wiązać się z białymi krwinkami zwanymi
limfocytami B. Po
związaniu się
z powierzchnią takich komórek, rytuksymab powoduje ich śmierć.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK RITUZENA
Lek Rituzena może być stosowany w leczeniu kilku różnych chorób u
osób dorosłych. Lekarz może
przepisać lek Rituzena w leczeniu:
A)
CHŁONIAKÓW NIEZIARANICZYCH
Chłoniaki nieziarnicze są chorobami tkanki limfatycznej (część
układu odpornościowego), które
oddziałują na limfocyty B.
Lek Rituzena może być stosow
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rituzena 100 mg koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 100 mg rytuksymabu.
Każdy ml koncentratu zawiera 10 mg rytuksymabu.
Rytuksymab jest chimerycznym przeciwciałem monoklonalnym
ludzko-mysim, wytwarzanym dzięki
zastosowaniu metod inżynierii genetycznej, które jest glikozylowaną
immunoglobuliną, zawierającą
ludzkie sekwencje stałe IgG1 oraz złożone z łańcuchów lekkich i
ciężkich mysie sekwencje zmienne.
Przeciwciało to jest wytwarzane w hodowli zawiesiny komórek ssaków
(komórki jajnika chomika
chińskiego) i oczyszczane poprzez zastosowanie metod chromatografii
powinowactwa i wymiany
jonów
oraz procedur swoistej inaktywacji i usuwania wirusów.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzenia roztworu do infuzji.
Przejrzysty, bezbarwny płyn.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Rituzena stosuje się u dorosłych w następujących
wskazaniach:
Chłoniaki nieziarnicze (NHL)
Produkt leczniczy Rituzena jest wskazany w leczeniu wcześniej
nieleczonych chorych na nieziarnicze
chłoniaki grudkowe w III-IV stopniu klinicznego zaawansowania w
skojarzeniu z chemioterapią.
Produkt leczniczy Rituzena w monoterapii jest wskazany w leczeniu
chorych na nieziarnicze chłoniaki
grudkowe w III-IV stopniu klinicznego zaawansowania w przypadku
oporności na chemioterapię lub
w przypadku drugiej lub kolejnej wznowy po chemioterapii.
Produkt leczniczy Rituzena jest wskazany w leczeniu chorych na
chłoniaki nieziarnicze rozlane
z dużych
ko
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 26-09-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات