Ritonavir Mylan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ritonavir

متاح من:

Mylan S.A.S

ATC رمز:

J05AE03

INN (الاسم الدولي):

ritonavir

المجموعة العلاجية:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

المجال العلاجي:

HIV infektioner

الخصائص العلاجية:

Ritonavir er indiceret i kombination med andre antiretrovirale midler til behandling af HIV 1-inficerede patienter (voksne og børn på 2 år og ældre).

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2017-11-09

نشرة المعلومات

                                51
B. INDLÆGSSEDDEL
52
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RITONAVIR MYLAN 100 MG
FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ritonavir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER FOR DIG ELLER DIT BARN.
−
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
−
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
−
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
−
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du eller dit barn begynder at tage Ritonavir
Mylan
3.
Sådan skal du tage Ritonavir Mylan
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ritonavir Mylan indeholder det aktive stof ritonavir. Ritonavir er en
proteasehæmmer, som anvendes
til at kontrollere hiv-infektion. Ritonavir anvendes i kombination med
andre lægemidler mod hiv
(antiretrovirale lægemidler) til at kontrollere hiv-infektion. Din
læge vil drøfte med dig, hvilken
kombination af lægemidler, der er bedst for dig.
Ritonavir Mylan bruges til børn på 2 år og derover, unge og voksne,
som er inficeret med hiv, den
virus som forårsager AIDS.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU ELLER DIT BARN BEGYNDER AT TAGE RITONAVIR
MYLAN
TAG IKKE
RITONAVIR MYLAN
−
hvis du er allergisk over for ritonavir eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Ritonavir Mylan
(angivet i punkt 6).
−
hvis du har en alvorlig leversygdom.
−
hvis du for øjeblikket tager et eller flere af følgende lægemidler:
−
astemizol eller terfenadin (lægemidler, der ofte anvendes til
behandling af allergi, og som
i nogle tilfælde kan fås uden recept);
−
amiodaron, bepridil, dronedar
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ritonavir Mylan 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg ritonavir.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 87,75 mg natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Gul, kapselformet, bikonveks, filmovertrukken tablet med facetslebet
kant, ca. 19,1 mm x 10,2 mm,
præget med “M163” på den ene side, den anden side er uden
prægning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ritonavir er indiceret sammen med andre antiretrovirale lægemidler
til behandling af hiv-1-inficerede
patienter (voksne og børn i alderen 2 år og ældre).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Ritonavir Mylan skal ordineres af en læge, der har erfaring med
behandling af hiv-infektion.
Dosering
_ _
_Ritonavir doseret som en farmakokinetisk forstærker _
Når ritonavir bruges som farmakokinetisk forstærker sammen med andre
proteasehæmmere, skal det
ske under hensyntagen til produktresuméet for den pågældende
farmakokinetiske forstærker.
Følgende hiv-1-proteasehæmmere er godkendt til brug med ritonavir
som en farmakokinetisk
forstærker ved de angivne doser.
_Voksne _
600 mg amprenavir to gange dagligt med 100 mg ritonavir to gange
dagligt.
300 mg atazanavir en gang dagligt med 100 mg ritonavir en gang
dagligt.
700 mg fosamprenavir to gange dagligt med 100 mg ritonavir to gange
dagligt.
Lopinavir formuleret sammen med ritonavir (lopinavir/ritonavir) 400
mg/100 mg eller
800 mg/200 mg.
1.000 mg saquinavir to gange dagligt med 100 mg ritonavir to gange
dagligt hos patienter, der
tidligere har været i antiretroviral behandling (ART-erfarne
patienter).
Hos ART-naive patienter påbegyndes behandlingen med saquinavir 500 mg
to gange dagligt og
ritonavir 100 mg to gange dagligt i de første 7 dage og derefter
1.000 mg saquinavir to gange dagligt
og 100 mg ritonavir to gange dagligt.
500 mg tipranavir to 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-11-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات