Retsevmo

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Selpercatinib

متاح من:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC رمز:

L01EX22

INN (الاسم الدولي):

selpercatinib

المجموعة العلاجية:

Æxlishemjandi lyf

المجال العلاجي:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Thyroid Neoplasms

الخصائص العلاجية:

Retsevmo as monotherapy is indicated for the treatment of adults and adolescents 12 years and older with advanced RET-mutant medullary thyroid cancer (MTC)advanced RET fusion-positive non-small cell lung cancer (NSCLC) not previously treated with a RET inhibitoradvanced RET fusion-positive thyroid cancer who require systematic therapy following prior treatment.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2021-02-11

نشرة المعلومات

                                46
B. FYLGISEÐILL
47
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
RETSEVMO 40 MG HÖRÐ HYLKI
RETSEVMO 80 MG HÖRÐ HYLKI
selpercatíníb
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
-
Þessi fylgiseðill hefur verið skrifaður eins og einstaklingurinn
sem tekur lyfið sé að lesa hann.
Ef þú gefur barninu þínu lyfið, skaltu skipta „þú“ út
fyrir „barnið þitt“.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Retsevmo og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Retsevmo
3.
Hvernig nota á Retsevmo
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Retsevmo
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RETSEVMO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Retsevmo er krabbameinslyf sem inniheldur virka efnið
selpercatíníb.
Það er notað til meðferðar við eftirtöldum krabbameinum sem
tilteknar óeðlilegar breytingar á
RET-geni valda, þegar krabbameinið hefur dreift sér og/eða ekki er
hægt að fjarlægja það með aðgerð:
-
Tegund lungnakrabbameins hjá fullorðnum sem kallast lungnakrabbamein
sem ekki er
smáfrumukrabbamein (e. non-small cell lung cancer) o
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Retsevmo 40 mg hörð hylki
Retsevmo 80 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Retsevmo 40 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 40 mg af selpercatíníbi.
Retsevmo 80 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 80 mg af selpercatíníbi.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hörð hylki.
Retsevmo 40 mg hörð hylki
Grátt ógegnsætt hylki, 6 x 18 mm (stærð 2), áletrað með
„Lilly“, „3977“ og „40 mg“ með svörtu bleki.
Retsevmo 80 mg hörð hylki
Blátt ógegnsætt hylki, 8 x 22 mm (stærð 0), áletrað með
„Lilly“, „2980“ og „80 mg“ með svörtu bleki.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Retsevmo sem einlyfjameðferð er ætlað til meðferðar hjá
fullorðnum með:
–
langt gengið lungnakrabbamein sem ekki er smáfrumukrabbamein (NSCLC)
og er jákvætt fyrir
_RET-_
samruna og hefur ekki áður verið meðhöndlað með
_RET _
hemli
Retsevmo sem einlyfjameðferð er ætlað til meðferðar hjá
fullorðnum og unglingum 12 ára og eldri
með:
–
langt gengið skjaldkirtilskrabbamein sem er jákvætt fyrir
_RET-_
samruna og ekki svarar meðferð
með geislavirku joði (ef meðferð með geislavirku joði er
viðeigandi)
–
langt gengið
_RET-_
stökkbreytt kjarnakrabbamein í skjaldkirtli (medullary thyroid
cancer, MTC)
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknar með reynslu af krabbameinsmeðferðum skulu hefja og hafa
umsjón með meðferð með
Retsevmo.
RET-prófun
Staðfesta skal
_RET_
-genasamruna (NSCLC og skjaldkirtilskrabbamein sem ekki er
kjarnakrabbamein)
eða -stökkbreytingu (MTC) með gilduðu prófi áður en meðferð
með Retsevmo er hafin.
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Ret
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 14-03-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات