Qtern

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Saxagliptin, dapagliflozin propanodiol monohidrato

متاح من:

Astra Zeneca AB

ATC رمز:

A10BD21

INN (الاسم الدولي):

saxagliptin, dapagliflozin

المجموعة العلاجية:

Drogas usadas em diabetes

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus, Type 2; Diabetes Mellitus; Nutritional and Metabolic Diseases; Metabolic Diseases; Glucose Metabolism Disorders

الخصائص العلاجية:

Qtern, combinação de dose fixa de saxagliptin e dapagliflozin, é indicado em adultos com idade entre 18 e mais anos, com diabetes mellitus tipo 2:para melhorar o controlo glicémico, quando a metformina e/ou sulphonylurea (SU) e um dos monocomponents de Qtern não proporcionar o nível adequado de controlo glicémico,quando já estiver a ser tratado com a combinação livre de dapagliflozin e saxagliptin. (Consulte as secções 4. 2, 4. 4, 4. 5 e 5. 1 para os dados disponíveis sobre as combinações estudadas.

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2016-07-15

نشرة المعلومات

                                38
B. FOLHETO INFORMATIVO
39
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
QTERN 5 MG/10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
saxagliptina/dapagliflozina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Qtern e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Qtern
3.
Como tomar Qtern
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Qtern
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É QTERN E PARA QUE É UTILIZADO
Qtern contém as substâncias ativas saxagliptina e dapagliflozina.
Ambas pertencem a um grupo de
medicamentos denominados “antidiabéticos orais”. Este medicamento
é tomado por via oral para a
diabetes.
Qtern é utilizado para um tipo de diabetes chamada “diabetes
_mellitus_ tipo 2” em doentes adultos (com
idade igual ou superior a 18 anos). Se tem diabetes tipo 2, o seu
pâncreas não produz insulina
suficiente ou o seu corpo não consegue utilizar a insulina que produz
corretamente. Isto origina um
nível elevado de açúcar no seu sangue. As duas substâncias ativas
em Qtern atuam de formas
diferentes para ajudar a controlar o nível de açúcar no seu sangue
e remover o excesso de açúcar do
seu corpo através da sua urina.
Qtern é utilizado para tratar a diabetes tipo 2 quando:
- saxagliptina ou dapagliflozina isoladamente em associação com
metformina e/ou sulfonilureia não
podem controlar a sua diabetes.
- já está a ser tratado com saxagliflozina e 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Qtern 5 mg/10 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém cloridrato de saxagliptina equivalente a 5 mg
de saxagliptina e
dapagliflozina propanodiol mono-hidratada equivalente a 10 mg de
dapagliflozina.
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido contém 40 mg de lactose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimido revestido por película, redondo 0,8 cm, biconvexo,
castanho claro a castanho, com a
impressão “5/10” numa face e impressão “1122” na outra face,
em tinta azul.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Qtern, associação de dose fixa de saxagliptina e dapagliflozina, é
indicado em adultos com idade igual
e superior a 18 anos com diabetes _mellitus_ tipo 2:
-
para melhorar o controlo da glicemia quando metformina e/ou
sulfonilureia (SU) e um dos
monocomponentes de Qtern, não proporcionam o controlo adequado da
glicemia,
-
quando já estão a ser tratados com a associação livre de
dapagliflozina e saxagliptina.
(Ver secções 4.2, 4.4, 4.5 e 5.1 para informação disponível sobre
as associações estudadas).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é um comprimido de 5 mg saxagliptina/10 mg
dapagliflozina uma vez por dia
(ver secções 4.5 e 4.8).
_Dose esquecida_
Se uma dose não for tomada e faltarem ≥ 12 horas para a dose
seguinte, a dose deve ser tomada. Se
uma dose não for tomada e faltarem < 12 horas para a dose seguinte, a
dose não tomada deve ser
ignorada e a próxima dose deve ser tomada à hora habitual.
_Populações especiais_
_Compromisso renal_
Qtern não deve ser iniciado em doentes com uma taxa de filtração
glomerular (TFG) < 60 ml/min e
deve ser descontinuado com TFG persistentemente abaixo de 45 ml/min.
Também não deve ser
utilizado em doentes com doença renal terminal (DRT) (ver secçõe
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 27-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 27-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 27-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 27-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 27-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 27-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 27-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 27-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 27-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 27-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 27-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 27-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 27-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 27-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 27-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 27-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 27-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 27-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 27-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 27-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 27-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 27-07-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات